Wir sind die Eltern von Leonie und schreiben in der Hoffnung auf Hilfe und dem Wunsch, dass für unsere Tochter das Leben wieder lebenswerter wird.

Alles begann im Jahr 2018 mit einer FSME Impfung, da war Leonie gerade einmal 16 Jahre alt. Von jetzt auf gleich stellte sich ihr Leben auf den Kopf und zog uns als Familie (sie hat noch eine jüngere Schwester) den Boden unter den Füßen weg. Ihre Fröhlichkeit, die aufregende Teenagerzeit und ihre Träume: einfach weg.

2 Wochen nach der Impfung widerfuhr Leonie erschreckend plötzlich eine Wesensveränderung/Psychose, die uns ratlos machte und ärztlichen Rat einholen ließ. Sie wurde ins Krankenhaus eingewiesen. Dort stellte sie das Reden, die Nahrungsaufnahme und schließlich auch die Flüssigkeitszufuhr ein. »Ihr Zustand wird langsam lebensbedrohlich!« - so die Aussage der behandelnden Ärzte. Es folgten körperliche und organische Untersuchungen, die ›ergebnislos‹ blieben, auch eine Punktierung des Rückenmarks gab keine ausschlaggebenden Hinweise. Aufgrund der Hilflosigkeit stimmten wir tonnenschweren Herzens medikamentösen Behandlung mit Psychopharmaka zu.

Heute wissen wir, das eine Chronische Borreliose zu 80% nicht im Liquor zu sehen ist.

So rasch sich dieser Zustand einstellte, so schnell war dieser Spuk auch wieder vorbei und wir hörten von den Ärzten, das alles sei »untypisch>>, und wir bezweifeln eine psychische Ursache, die Medikamente können nicht so schnell wirken«. »Aber selbst wenn es keine reine psychische Erkrankung ist, müssen wir Leonie behandeln, als hätte sie eine«.

Wir als Eltern hatten immer Zweifel, dass ihre Psychosen reine psychische Ursachen haben.

Es würden allerdings 7 quälende Jahre vergehen, bis wir endlich auf die Ursache ihrer Symptome gestoßen sind.

7 Jahre, in der als kleine Familie versucht haben, Leonie einen Schutzraum zu geben, mit viel Liebe, Verständnis und Hoffnung. Jahre, in denen wir von vielen Ärzten belächelt, nicht ernst genommen wurden, die Auffälligkeiten in Blutbildern sahen, aber nicht handelten. Jahre, in denen viele schlimme Dinge in der Welt passierten, und in denen man Leonie eben für ›zu sensibel‹ hielt. Leonie leidet unter grauenvollen Schmerzen der Achillessehnen, betäubenden Kopfschmerzen, dauerhaften Erschöpfung mit bis ins Extreme gesteigertem Schlafbedürfnis, depressiven Episoden, EEG-Veränderungen, Schmerzen in sämtlichen Gelenken, »Brainfog«, Kribbeln im Kopf, Gedächtnisproblemen, Ängsten, Panikattacken, Medikamentensensibilität, schlimmsten Albträumen, Durchschlafstörungen, und noch Vielem mehr.

Wie kann ein Mensch das aushalten? Und wir wurden überfallen von der existentiellen Angst, dass unsere Tochter und Schwester all dem eines Tages nicht mehr gewachsen sein würde.

Am Schlimmsten sind die immer wieder auftretenden Psychosen. Was das mit einem so jungen Menschen macht - wieder und wieder aus der Bahn geworfen zu werden - könnt ihr euch sicher vorstellen. Und es ist eine bittere Erkenntnis, es gibt Tage da möchte Leonie am liebsten aufgeben!

Nur durch Zufall und den Hinweis einer guten Freundin haben wir (trotz der Vorgeschichte und ärztlichen Dokumentation) als Selbstzahlerleistung ein erneutes Blutbild beim Deutschen Chronikerlabor erstellen lassen.

Das Ergebnis: Borreliose - chronisch - samt diverser Co-Infektionen.

Wir haben etliche Monate auf den Termin bei einem Kassenärztlichen Infektiologen gewartet, nur um erneut enttäuscht zu werden! Mit großer Verwunderung mussten wir feststellen, dass es Chronische Borreliose für viele Schulmediziner schlicht und ergreifend nicht gibt! Und die Krankenkassen zahlen nur 3 Wochen Antibiotikatherapie.

Man ist verzweifelt auf der Suche nach Lösungen und Gleichgesinnten. Yolanda, die Mutter des Fotomodells Bella Hadid hat ihre Tochter erst vor Kurzem mit einer diagnostizierten Lyme-Borreliose in einer oberbayerischen Klinik untergebracht, die auf solche Fälle spezialisiert ist. Sie fand dort Rat, Beistand und Hilfe und das ist so wichtig, und wir als Eltern, können Yolanda Hadid und ihre Angst um ihr Kind so sehr nachvollziehen. Man fühlt sich einfach allein.

Aber zum Glück sind wir auf Dr. Riedel in Luckau gestoßen und zum ersten Mal seit all den Jahren gibt es wieder Hoffnung für Leonie.

Folgende Diagnosen wurden durch ein erneutes Blutbild und weiteren Untersuchungen gestellt:

chro. Lyme-Borreliose

Multi-Infektions-Erkrankung,

sekundäre Mitochondrienfunktionsstörung

CFS Chronic fatigue syndrome

Autoimmunopathie gegen Neurotransmitter-Rezeptoren, Immunthyreolditis erregerassozlierte Immunsuppression; Vermind. CD57 Entzündungsreaktion Yersinien Rickettsien Brucellose, Streptokokken etc.

Wir haben hier nicht alles aufgeführt - es ist eine lange Liste, was sich so alles in ihrem System tummelt und dem ihr Immunsystem nicht mehr Herr wird und sich dadurch selbst attackiert.

Der Behandlungsplan erstreckt sich über 2 - 3 Jahre. Infusionen, Spritzen fürs Immunsystem, Nahrungsergänzungsmittel, Enzymtherapie zum Abtöten der Parasiten und Viren, Bakterien, wiederkehrende Laborkosten und ärztliche Untersuchungen.

Neben all der Hoffnung auf Genesung benötigt Leonie Eure finanzielle Unterstützung. Unsere Mittel und Möglichkeiten sind leider erschöpft. Die Behandlung ist komplett selbst zu bezahlen.

Jeder Betrag hilft - egal ob groß oder klein. Wenn 1800 Spender je 10 Euro geben, wäre die komplette Behandlung gesichert.

Bitte helft, damit Leonie gesund werden kann. Es würde uns auch helfen, wenn ihr diesen Aufruf teilt.

Wir danken euch von ganzem Herzen.

Judith und Alexander Schulz mit Leonie und Malea