Layla - Cancer à 4ans, aidez notre famille

(Version française en dessous)

Hello, my name is Michael, I am Layla's dad, a wonderful little girl who just turned 5 on December 3rd.

On November 10th, our family was hit by devastating news that no parent should ever have to endure: our daughter has cancer.

Her mother and I are reaching out for your financial help because I had to go on sick leave, receiving only about 60% of my salary. This meagre salary, which is our only source of income, will be cut off in January, leaving us on our own for the next 5 months of treatment.

Sarra, Layla's mother, was about to attend a job interview, but just 3 days earlier, what was supposed to be a routine checkup at the doctor's turned into a day we will never forget. The doctor, also in tears, informed us that Layla had rhabdomyosarcoma.

For the next 5-6 months, we have to go to the hospital every week for Layla's chemotherapy treatment to help her survive cancer.

By early February 2024, we need to travel to Philadelphia, USA, for 2 months so Layla can undergo proton therapy daily during this period.

This treatment isn't available in Canada, but thanks to our wonderful country, the treatment costs are fully covered. However, we will incur additional expenses, including travel, accommodation, and meals. With only a portion of my salary, we implore your help to at least alleviate the financial stress. I promise to be the pillar our family needs to face this challenging time.

Sarra, is currently unemployed and won't be able to find a job until the end of the treatments. Moreover, she has a unique medical condition, beta thalassemia & sickle cell disease. Finding suitable employment given her health condition adds another challenge we will face. Her condition already requires frequent hospital visits and my support, and adding Layla's care makes this ordeal even more difficult.

We are deeply touched by the support and solidarity in Canada. Last year, Sarra lost her 21-year-old cousin in Tunisia due to advanced hormonal cancer. Due to financial constraints, she couldn't receive proper care. We sent money multiple times to assist her, but unfortunately, it wasn't enough.

Now, if you can help us, we will be eternally grateful.

May you be blessed, dear friends, and thank you from the bottom of our hearts for your existence.

I promise that if we receive any surplus funds, they will either go to families in similar situations through this platform or to organizations supporting families affected by cancer.

Our Story:

It all began on a beautiful September day. I noticed Layla's eye was slightly swollen and I took her to the doctor. We were sent home with the assumption of a seasonal allergy. Knowing my darling well, I had doubts, but I trusted the diagnosis.

A week later, her eye was even more swollen. Another doctor prescribed a cream, believing it was a blocked gland that would go away with a warm compress.

Two weeks later, Layla's eye continued to swell, and we felt a hard lump. An optometrist suggested we hadn't massaged correctly, prescribing a different cream and hot compresses three times a day.

After a week, most of Layla's eye was obscured by the swelling. We rushed her to the ER, and a fantastic ophthalmologist immediately admitted her.

We are relieved to finally have someone (after consulting with 4 healthcare specialists) who doesn't just send us home with a cream. However, the stress begins as the doctor sends us for an MRI, and I read in the file that she suspects it might be cancer. For the first time, my world collapses.

After three days of hospitalization and tests, the doctor reassures us that based on the MRI, we can rule out cancer and that it's just a benign tumor. She plans for surgery in the coming days to remove it and have it analyzed.

It's November 1st, the day before the surgery. I can't wait for tomorrow because her eye is almost completely shut due to the rapid growth of the tumor in recent days.

The operation goes well. Layla is in pain, but I tell myself that the worst is behind us and from here on out, all this will be behind us. She'll regain her sight, and we'll resume our life as before.

Eight days later, on November 10th, we have an appointment with the ophthalmologist who operated on Layla.

What was supposed to be a 15-minute checkup to ensure healing was progressing well turned out to be the day our lives changed. We're told that Layla has cancer.

Following this, Layla was hospitalized for a week. She underwent another MRI, a PET scan, and another scan to ensure that the cancer hadn't spread elsewhere.

Despite everything, I feel blessed because this tumor typically grows in the abdomen and is often detected late since it's not visible. However, as Layla had it in her eye, it was detected very early, allowing for early intervention. Her chances of survival are very positive.

After several scans, Layla underwent a second operation to have a port-o-cath system installed, connected to her heart, to receive weekly chemotherapy. Once again, she suffers intensely for several days and wakes up crying at night. She's tired of being in the hospital, getting blood draw multiple times a day, and asks me to bring back our old life. She makes me cry several times, but never in front of her. My duty is to give her hope, that all this will end soon and that everything will be okay. And nothing will make her lose her beautiful smile.

The next challenge is convincing her that losing her hair will be cool because we'll look alike; I'll shave my head just like hers.

It took a few weeks before the hair loss began, but it worked. She was happy to shave her head.

Our hearts as parents broke with the first clump of hair that fell out. It was another blow in this challenging ordeal. But our primary goal is always to stay strong for her, to ensure she remains happy.

Today, despite everything she's been through, Layla remains my wonderful, courageous little girl. She hasn't lost her beautiful smile, which now, more than ever, melts my heart.

Français

Bonjour, je m'appelle Michael, je suis le papa de Layla, une merveilleuse petite fille qui vient de fêter ses 5 ans le 03 décembre dernier.

Le 10 novembre, notre famille a été frappée par une terrible nouvelle qu'aucun parent ne devrait avoir à vivre, notre fille est atteinte d’un cancer.

Sa mère et moi-même sollicitons votre aide financière car j'ai dû prendre un arrêt de travail et je ne reçois qu'environ 60% de mon salaire. Ce maigre salaire, qui est notre unique rentré d'argent, nous sera coupé en janvier nous laissant livré à nous même pour les 5 prochains mois de traitement.

Sarra, la maman de Layla, devait passer une entrevue pour commencer un nouveau travail, mais 3 jours plus tôt, ce qui devait être une visite de suivi chez le docteur, s'est avérée être une journée que nous n'oublierons jamais, le docteur, elle aussi en larmes, nous annonçait que Layla était atteinte d’un rhabdomyosarcome.

Pour les 5-6 prochains mois, nous devons nous rendre toutes les semaines à l'hôpital pour que Layla suive son traitement de chimiothérapie et puisse survivre à son cancer.

Au début février 2024 nous devrons partir pour Philadelphie, aux États-Unis, pendant 2 mois afin que Layla puisse avoir un traitement de protonthérapie tous les jours durant ces 2 mois.

Ce traitement n'est pas offert au Canada mais merci à notre si beau pays, le traitement est entièrement payé.

Par contre nous allons avoir beaucoup de frais à notre charge, en plus des paiements mensuels que nous devrons honorer au Québec. Nous allons devoir payer nos déplacements, logement et repas et n'ayant qu'une partie de salaire, nous implorons votre aide pour nous retirer au moins le poids du stress financier. Je m'assurerais d'être le pilier dont nécessite cette famille pour affronter cette terrible épreuve.

Sarra, n'a plus de travail et n'aura pas la capacité de retrouver un emploi avant la fin des traitements. Elle a aussi une situation particulière, elle est atteinte de beta thalassémie & drépanocytose (anémie falciforme) donc trouver un emploi qui convient à sa condition de santé est un autre défi que nous relèverons. Sa condition nécessite déjà beaucoup de soins hospitaliers et soutien de ma part, en ajoutant celle de notre fille, cela rend l'épreuve encore plus difficile.

Nous sommes profondément touchés par l'entraide qui existe au Canada, c'est une chance extraordinaire. Sarra, la mère de Layla, a perdu sa cousine l'année dernière, une jeune fille de 21 ans, vivant en Tunisie suite à un cancer hormonal généralisé. Faute de moyens financiers, elle n'a pas reçu les soins adéquats.

Nous avions envoyé à plusieurs reprises de l'argent pour l’aider, malheureusement ce ne fut pas suffisant.

Maintenant, si cela est possible pour vous de nous aider, nous vous serons éternellement reconnaissants.

Soyez bénis chers amis et merci de tout cœur d'exister.

Je fais la promesse que si nous recevons un surplus d'argent, ceci sera reversé soit à des familles dans la même situation que nous via ce site, soit à des organismes aidant les familles atteintes par le cancer.

Notre histoire

Tout commence par une belle journée de septembre, je me rends compte que Layla à l'œil un peu enflé et je l'emmène chez le docteur qui nous retourne à la maison en nous disant que c'est probablement une allergie saisonnière. Connaissant ma petite chérie par cœur, j'en doute, mais je retourne à la maison.

Une semaine passe et son oeil est encore plus enflé. Nous retournons voir un autre médecin qui nous donne une crème en disant que c'est sûrement une glande bloquée et que cela partira avec un massage de la paupière.

Deux semaines plus tard, son oeil continue d'enfler. On l'emmène chez le pédiatre, il répète le même diagnostique, une glande bloquée, on masse avec une serviette chaude et ceci devrait dégonfler. Pendant ce temps sa paupière bloque la moitié de sa vue.

Les jours passent et sa paupière continue d’enfler et on sent quelque chose de dur au coin interne de son oeil. On l'emmène cette fois chez une optométriste et elle nous dit qu'on massait sûrement pas de la bonne manière, donc une autre crème puis une serviette dans l'eau bouillante trois fois par jour cette fois.

Après une semaine ma pauvre fille a le 3/4 de l'oeil caché par sa paupière. On l'emmène aux urgences et la merveilleuse docteur-ophtalmologue hospitalise directement Layla.

Nous sommes soulagés d’avoir enfin quelqu'un (après avoir vu 4 spécialistes de la santé) qui ne nous retourne pas à la maison avec une crème. En même temps le stress commence, la docteure nous envoie passer une IRM et je lis sur le dossier qu'elle pense que cela serait un cancer, mon monde s'écroule pour une première fois.

Après trois jours d'hospitalisation et d'examens, la docteure nous rassure disant que selon l'IRM on peut écarter l'idée d'un cancer et que ce serait qu'une tumeur bénigne. Elle prévoit une opération dans les jours qui suivent pour la retirer et la faire analyser.

Nous sommes le 1er novembre, la veille de l'opération. J'ai hâte au lendemain car son oeil est presque totalement fermé tant la tumeur a grossi vite dans les derniers jours.

L'opération se déroule à merveille, Layla souffre mais je me dis que le plus dur est passé et qu'à partir de là, tout ceci est derrière nous qu’elle retrouvera la vue puis nous reprendrons notre vie comme avant.

Huit jours plus tard, nous sommes le 10 novembre, nous avons rendez-vous avec l'ophtalmologue qui a opéré Layla.

Ce qui ne devait durer que 15 minutes pour s'assurer que la cicatrisation se déroulait bien ainsi que la guérison, s'est avéré être le jour où nos vies ont basculées.

On nous annonce que Layla a un cancer.

Suite à cela, Layla a été hospitalisée pendant une semaine. Elle a passé une autre IRM, un pet-scan puis un taco pour s'assurer que ce cancer ne s'était pas propagé ailleurs.

Malgré tout, j'estime que nous sommes bénis, car cette tumeur pousse généralement dans le ventre et il est donc tardivement détecté étant donné que ce n'est pas visible.

Layla l'ayant eu dans l'oeil, on l'a repéré très tôt ce qui a permis d'être prise en charge au tout début. Ses chances de survie sont très positives.

Suite aux multiples scanners, Layla a subi une seconde opération pour se faire installer un système (port-o-cath) relié à son coeur afin de recevoir sa chimiothérapie chaque semaine. Une fois de plus elle souffre beaucoup pendant plusieurs jours et se réveille la nuit en pleurant. Elle n'en peut plus de rester aussi longtemps à l'hôpital, de se faire piquer plusieurs fois par jour et me demande de retrouver la même vie qu’avant. Elle me fait pleurer plusieurs fois mais jamais devant elle, car mon devoir est de lui donner l'espoir que tout cela va bientôt se terminer et que tout ira bien. Et que rien ne lui fera perdre son beau sourire.

La prochaine étape, la convaincre que de perdre ses cheveux sera cool car nous serons pareil, je me raserais les cheveux comme elle.

Ceci a pris quelques semaines avant la perte de cheveux mais ça a marché, elle était contente de se raser les cheveux.

Nos coeurs de parents ont pleuré aux premières touffes de cheveux qui tombaient, ce fut un coup de plus dans cette dure épreuve, mais le but premier est de toujours rester fort pour elle, pour qu'elle reste heureuse.

Aujourd'hui, malgré tout ce qu'elle a enduré Layla reste ma merveilleuse petite fille pleine de courage. Elle n'a pas perdu son beau sourire qui sait plus que jamais me faire fondre.