Lasst Marianne wieder laufen (MS)

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Lasst Marianne wieder laufen (MS)

Danke, dass du hierher gefunden hast.

Viele von euch sind Freunde, Bekannte oder einfach nur Menschen mit einem großen Herz.

Es geht um meine Mutter Marianne, die 2001 an Multipler Sklerose - kurz MS - erkrankt ist. (MS ist eine autoimmune, chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. MS verläuft meist in Schüben und kann unterschiedliche Verlaufsformen haben. Vorübergehende Empfindungsstörungen, Sehstörungen und Muskellähmungen sind die häufigsten Frühzeichen).

In der Behandlungszeit seit 2001 wurde viel versucht. Therapien, Rehas und unzählige Medikamente sowie ständiges umstellen auf Neuere. Die MS kam immer in Schüben, mal mehr, mal weniger. Allerdings ist es in den letzten 10 Jahren so schlimm geworden, dass es ohne Rollator und Rollstuhl fast gar nicht mehr geht.

Ende 2022 wurden wir über einen Freund der Familie auf den Mollii Suit aufmerksam. Das ist ein Anzug, der mit Elektrostimulation auf Muskulatur und Nervensystem einwirkt, um somit den Körper wieder mobiler zu machen.

Nach Recherche haben wir bei uns in Karlsruhe das Sanitätshaus Storch und Beller gefunden. Wir konnten direkt einen Termin für eine unverbindliche Test-Therapie machen. Am 6.4.2023 war der lang ersehnte Tag. Im angehängten Video ist die Test-Therapie aufgezeichnet. Auf der linken Seite VOR der Elektrostimulation, auf der rechten Seite NACH der Elektrostimulation. Es war nur eine einzige Anwendung, und bei manchen Übungen war sie doppelt so schnell als davor. Die Wirkung quasi im Video festgehalten.

Dann begann der Kampf mit der Krankenkasse, der Mollii Suit ist nicht billig, 9000€ kostet er plus die Anpassungen. Nichts was einfach mal so erschwinglich ist. Nach über einem Jahr Kampf mit der Krankenkasse für die Kostenübernahme haben wir aufgegeben. Als ich Letztens aber zufällig gesehen habe wie meine beiden Eltern die Tabletten, die meine Mutter nehmen muss, aufgeteilt haben musste ich was tun. Meine Mutter nimmt Aubagio, Restex, Pregabalin, Vampyro, Dronabinol, Tramadol und allgemeine Schmerzmittel. Unterm Strich sind das auf 2 Monate gerechnet fast 3000€ für Medikamente. Die übernimmt die Krankenkasse, den Mollii Suit, der wirklich was bringt nicht. Wir haben zusammengekratzt was geht und würden zumindest die Hälfte selbst gestemmt bekommen. Der Mollii Suit kostet 9000€, mit Anpassungen sind wir bei knapp 10.000€ Die Hälfte bekommen wir irgendwie zusammen. Das Ziel wären also die fehlenden 5000€, damit Marianne endlich den Mollii Suit bekommt und schnellstmöglich mit der Therapie mit Selbigem beginnen kann.

Wir sind auf eure Hilfe angewiesen.

Let marianne walk again (MS)

Thank you for finding your way here. Many of you are friends, acquaintances or just people with a big heart. This is about my mother Marianne, who was diagnosed with Multiple Sclerosis (MS) in 2001. (MS is an autoimmune disorder of the central nervous system, which causes chronic inflammation. Usually MS comes and goes in spurts and can have different forms of progression. Temporary sensory disorder, vision impairment and muscle paralysis are the most common symptoms.)

During her treatment since 2001 we have tried a lot of different things. Physical therapy, rehab and countless different medications, always switching to the newest ones. Her MS used to come in spurts, which sometimes were better and sometimes worse. However, over the last 10 years the illness has gotten so bad that she cannot move around without a walking aid or a wheelchair anymore at all.

At the end of 2022a family friend told us about the Mollii Suit. This suit uses electrical stimulation on the muscles and nerves to make the body more mobile again.

After some research we found the medical supply store „Storch und Beller“ in Karlsruhe. There we could make an appointment for a non-commital test therapy. On 6th April 2023 the day was finally there. You can watch the test therapy in the video I have included. On the left you can see my mother BEFORE and on the right AFTER the electrical stimulation.

Even though it was only a single session, she could do some of the exercises twice as fast as before. So you can see the positive effects in the video.

Then the struggle with the insurance company began. The Mollii Suit is not cheap, it costs 9000€, not including the adjustments. So not something we can afford just like that. After unsuccessfully fighting with the insurance company about payment for the suit for over a year we gave up.

However, when I recently saw my parents sorting my mom’s pills I knew I had to do something. She currently takes Aubagio, Restex, Pregabalin, Vampyro, Dronabinol, Tramadol and general pain medication. This adds up to approximately 3000€ for medication every two months. The insurance company pays for those, but not for the Mollii Suit, which could actually help my mom.

We scraped together what we could and would be able to pay for about half the costs of the suit. The Mollii Suit with adjustments would cost about 10.000€. So our goal is to raise at least 5000€ to finally get Marianne the Mollii Suit and have her start the therapy as soon as possible. We really need your help!