Kevin an MECFS erkrankt, braucht eure Unterstützung

Liebe Unterstützer,

wir möchten euch hier gerne eine Person vorstellen, die uns sehr am Herzen liegt und kurz seine Geschichte erzählen.

Kevin ist ein junger Mann von 31 Jahren, der sich nach dem Abitur viel vorgenommen hatte.

Zunächst leistete er ein soziales Jahr im Ausland ab, bevor er das Studium für Elektro- und Informationstechnik aufnahm.

Darüberhinaus engagierte er sich in seiner Baptistengemeinde und war auch sportlich sehr aktiv.

Schon zu Beginn des Studiums zeichnete sich ab, dass etwas nicht stimmte. Seine Leistungsfähigkeit baute im Laufe der Zeit immer mehr ab - zunächst nur langsam, zum Schluss innerhalb eines Jahres so rapide, dass Kevin nicht einmal mehr spazieren gehen oder Treppen steigen konnte.

Bis zur Diagnose war es ein langer, schwieriger Weg. Heute steht fest, dass es sich um ME/CFS handelt - eine chronische Multisystemerkrankung, mit neuroimmunologischen Symptomen, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Neben Schwindel, Herzrasen, Infektanfälligkeit, Kopfschmerzen und Konzentrationsschwierigkeiten sowie einer Überempfindlichkeit auf jegliche Sinnesreize, ist eine ausgeprägte körperliche Schwäche typisch für dieses Krankheitsbild.

Kevin ist von einer schweren ME/CFS betroffen und hat dadurch Pflegestufe 2 sowie einen Grad der Behinderung von 80%.

Seinen Alltag kann er alleine nicht bewältigen. Lediglich einfachste Tätigkeiten wie Zähneputzen oder sein Gesicht waschen kann er ohne Hilfe erledigen. Beim Kochen, Duschen oder Putzen benötigt er Unterstützung. Außerdem ist er auf einen Rollstuhl angewiesen.

Mittlerweile kann er das Haus nicht mehr verlassen und verbringt die meiste Zeit liegend in seinem abgeschirmten Zimmer, weil zu viele Reize ihn überanstrengen und eine akute Verschlechterung seines gesundheitlichen Zustands mitsichbringen.

Alltägliche Dinge wie die Benutzung von Computer und Handy, Radio hören oder Fernsehen geschweige denn die Teilnahme am gesellschaftlichen Leben sind nicht mehr möglich.

Nicht zuletzt dank Corona und Long Covid erfuhr ME/CFS in den letzten Jahren mehr Aufmerksamkeit, aber dennoch ist diese Krankheit bisher weitestgehend unerforscht. Das bedeutet, dass verfügbare Therapien und Behandlungsansätze von den Krankenkassen nicht finanziert werden.

Daher sind wir auf eure Unterstützung angewiesen.

Zur Stabilisierung und möglichen Verbesserung seines Zustandes nimmt Kevin unter anderem Therapien mit Infusionen und Darmbehandlungen wahr.

Gerne würde er auch eine Intervall-Hypoxie-Hyperoxie-Therapie (IHHT) beginnen - ein spezielles Sauerstofftraining, das dabei hilft beschädigte Mitochondrien durch neue zu ersetzen. Hierfür ist die Anschaffung eines Höhentrainingsgerätes notwendig.

Die Familie kann diese Ausgaben nicht allein stemmen und bittet euch um Hilfe.

Jede noch so kleine Spende bringt Kevin ein Stück mehr Lebensqualität zurück.

Vielen Dank für eure Unterstützung und ein herzliches "Vergelt's Gott"!

Die Englische Version

Dear supporters,

We would like to introduce you to a person who is very close to our hearts and briefly tell you his story.

Kevin is a young man of 31 who had big plans after leaving school.

He first did a year of social work abroad before going on to study electrical engineering and information technology.

He was also involved in his Baptist church and was very active in sport.

Even at the beginning of his studies, it became apparent that something was wrong. As time went on, his physical performance deteriorated more and more - slowly at first, but then so rapidly within a year that Kevin could no longer even go for a walk or climb stairs.

It was a long, difficult road to the diagnosis. Today it is clear that it is ME/CFS - a chronic multisystem disease with neuroimmunological symptoms that often leads to a high degree of physical disability. In addition to dizziness, palpitations, susceptibility to infections, headaches and difficulty concentrating, as well as hypersensitivity to all sensory stimuli, a pronounced physical weakness is typical of this clinical picture.

Kevin is affected by severe ME/CFS and therefore has care level 2 and a degree of disability of 80%.

He is unable to cope with everyday life on his own. He can only do the simplest activities such as brushing his teeth or washing his face without help. He needs assistance when cooking, showering or cleaning. He is also dependent on a wheelchair.

He can no longer leave the house and spends most of his time lying down in his secluded room because too many stimuli overstress him and cause an acute deterioration in his health.

Everyday things such as using the computer and cell phone, listening to the radio or watching television, let alone participating in social life, are no longer possible.

ME/CFS has received more attention in recent years, not least thanks to Corona and Long Covid, but the disease remains largely unexplored. This means that available therapies and treatment approaches are not funded by health insurance companies.

We are therefore dependent on your support.

To stabilize and possibly improve his condition, Kevin is undergoing therapies including infusions and bowel treatments.

He would also like to start interval hypoxia-hyperoxia therapy (IHHT) - a special oxygen training program that helps to replace damaged mitochondria with new ones. This requires the purchase of an altitude training device.

The family cannot afford this alone and is asking for your help.

Every donation, no matter how small, will give Kevin back a bit more quality of life.

Thank you very much for your support and a heartfelt "Thank you"!