Unsere Welt stand Kopf, als unser wundervoller, winziger Sohn Kerem die Diagnose Spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1 erhielt – die schwerste Form dieser grausamen Krankheit. Mit gerade einmal 2 Monaten sollte er die Welt entdecken, stattdessen kämpft er um sein Leben.

SMA ist eine seltene Erbkrankheit, die unaufhaltsam die Nervenzellen zerstört, die für die Muskelsteuerung verantwortlich sind. Ohne Behandlung raubt sie einem Kind die Fähigkeit, sich zu bewegen, zu schlucken und schließlich sogar zu atmen. Es gibt eine Wunderbehandlung, die diesen Verlauf stoppen kann: eine einmalige Gentherapie namens Zolgensma. Das ist Kerems einzige Chance auf eine Zukunft.

Zolgensma ist als das teuerste Medikament der Welt bekannt, und die Kosten sind für eine Familie allein unmöglich zu tragen. Wir befinden uns in einem verzweifelten Wettlauf gegen die Zeit, da die Behandlung so früh wie möglich verabreicht werden muss, um wirksam zu sein. Kerems Chance auf ein gesundes Leben hängt davon ab, wie schnell wir unser Ziel erreichen.

Dies ist eine vollständig transparente und offiziell genehmigte Spendenkampagne. Alle offiziellen Genehmigungen und medizinischen Berichte können unter https://www.HelpForKerem.com eingesehen werden.

Bitte helfen Sie uns, unserem Sohn das Geschenk des Lebens zu machen. Ihre Spende, egal wie hoch, bringt Kerem einen entscheidenden Schritt näher an die Zukunft, die er verdient. Wenn Sie nicht spenden können, können Sie ein Held für Kerem sein, indem Sie einfach seine Geschichte teilen. Ihr Beitrag könnte derjenige sein, der die Person erreicht, die den Unterschied macht.

Lassen Sie uns für diesen kleinen Kämpfer zusammenstehen.