*** english version below ***

Hoffnung für Kathi – Hilf ihr im Kampf gegen MS!

Wir sammeln Spenden, um für Kathi eine HSCT-Therapie im April 2026 zu ermöglichen. Mit eurer Hilfe können wir Hoffnung in eine echte Chance auf Heilung verwandeln. Jede Spende, jedes Teilen und jedes Wort der Ermutigung für Kathi zählt!

Vielen Dank für eure Unterstützung ♥

Astra Denise Lidia Vanessa Jessica & Antoine

➤➤➤ Schaut euch ihre Videos an, um mehr über ihre Geschichte zu erfahren: Englisch · Deutsch · Französisch · Italienisch

➤➤➤ Folgt ihr auf Instagram, um auf dem Laufenden zu bleiben:

@kathifightsms

" Hallo, mein Name ist Katharina.

Ich bin 33 Jahre alt und lebe im wunderschönen Wien, wo ich als Lehrerin arbeite – ein Beruf, den ich mit Herz und Seele mache. Ich liebe es, Wissen weiterzugeben und Menschen etwas

für ihr Leben mitzugeben. Mein Beruf verlangt mir aber auch jeden einzelnen Tag sehr viel ab – auch körperlich. Und genau das wird zunehmend schwieriger, denn ich trage etwas mit mir, das man mir nicht ansieht:

Multiple Sklerose.

Ich war erst 22 Jahre alt, in einem ganz normalen Leben, mit ganz normalen Träumen. Dann kam MS. Plötzlich. Aus dem Nichts.

Mit 22 musste ich zusehen, wie mein bisher normales Leben auseinanderfiel. Von diesem Moment gab es nur noch Angst: Rollstuhl- ein Bild, das sich einbrennt. Pflegebedürftigkeit,

Berufsunfähigkeit, der Verlust einer Fähigkeit nach der anderen. Ein zuvor gesunder Körper, der sich ohne erkennbaren Grund selbst zerstört.

Würde ich noch studieren können?

Arbeiten?

Selbstständig leben?

Einen Partner finden?

Kinder haben?

MS ist grausam – sie nimmt einem alles.

In den Jahren nach meiner Diagnose erlitt ich zahlreiche Schübe. Jeder einzelne war eine schmerzhafte Erinnerung daran, dass MS jederzeit und ohne Vorwarnung alles nehmen kann.

Schmerzen.

Sehstörungen.

Zeitweise vollständige Erblindung auf einem Auge.

Schwierigkeiten beim Gehen.

Starker Schwindel.

Gefühlsverlust in Händen und Beinen.

Unerträgliche, dauerhafte Schmerzen.

Jeder Schub reißt mich aus meinem Leben heraus.

Die Angst ist immer da, wie ein Damoklesschwer, das über mir schwebt.

Dieses Jahr war besonders schwer. Ich hatte mehrere Schübe. Der letzte, im Oktober, hat meine Gehfähigkeit stark eingeschränkt. Plötzlich wurde Gehen – etwas, das alle um mich herum scheinbar ganz selbstverständlich tun, unfassbar schwierig. Jeden einzelnen Tag werde ich daran erinnert, dass etwas so „Einfaches“ für mich nicht einfach ist.

Warum ich um eure Hilfe bitte

Es gibt eine Behandlung, die Hoffnung gibt: HSCT (Hämatopoetische

Stammzelltransplantation). HSCT ist eine intensive Therapie, die darauf abzielt, die MS zu stoppen, indem das Immunsystem – der Teil meines Körpers, der mein eigenes Nervensystem angreift – „zurückgesetzt“ wird. Bei vielen Patienten konnte durch HSCT das Fortschreiten der Krankheit zum Stillstand gebracht werden.

Diese Behandlung wird jedoch nicht von der öffentlichen Krankenversicherung übernommen und muss privat bezahlt werden. Die Kosten übersteigen bei Weitem meine finanziellen Möglichkeiten.

Ich bitte um eine Chance.

Eine Chance, diese Krankheit daran zu hindern, mir noch mehr zu nehmen.

Eine Chance, weiter gehen zu können.

Eine Chance, weiter unterrichten zu können.

Eine Chance, mein Leben würdevoll und selbstbestimmt zu führen.

Eure Spende – ganz gleich in welcher Höhe – bringt mich einen Schritt näher an diese Behandlung und an eine Zukunft, in der MS nicht mehr jede Entscheidung, jede Bewegung und jeden Traum bestimmt.

Danke, dass ihr meine Geschichte gelesen habt.

Danke für euer Mitgefühl.

Und danke, dass ihr mir Hoffnung schenkt.

Katharina, Dezember 2025, Wien

Hope for Kathi - Help her fight MS !

We are raising money to finance her HSCT therapy in Mexico in April 2026.

With your help, we can turn hope into a real chance at healing.

Every contribution, every sharing and every word for Kathi counts !

Thank you for your support ♥

Astra Denise Lidia Vanessa Jessica & Antoine

➤➤➤ Check her videos to understand more of her story :

English Deutsch Français Italiano

➤➤➤ Follow her instagram to stay tuned : @kathifightsms

" Hello, my name is Katharina. I am 33 years old and I live in beautiful Vienna, where I work as a teacher — a profession I love deeply. I am passionate about sharing knowledge and giving people something meaningful for their lives.

My job demands a lot from me every single day, including physically. And that is becoming increasingly difficult, because there is something about me that you cannot see:

Multiple Sclerosis.

I was only 22 years old. I had a normal life and was just about to move to Italy.

Then MS struck. Suddenly. Without warning.

At 22, I watched my once-normal life fall apart. From that moment on, my thoughts were consumed by fear: a wheelchair, becoming dependent on care, losing my job, losing one ability after another. A previously healthy body slowly destroying itself for no apparent reason.

Would I still be able to study?

Work?

Live independently?

Find a partner?

Have children?

MS is cruel — it takes everything.

In the years after my diagnosis, I suffered numerous relapses. Each one was a painful reminder that MS can take everything, anytime, anywhere, without warning.

Pain.

Visual disturbances.

Temporary complete blindness in one eye.

Difficulty walking.

Severe dizziness.

Losing sensation in my hands and legs.

Relentless pain.

Every relapse tore me out of my life — and it still does. The fear is always there, like a sleeping monster, waiting to attack.

This year has been especially hard. I have had multiple relapses. My most recent one, in October, drastically reduced my ability to walk. Suddenly, walking — something everyone around me does without thinking — became a daily struggle. Every single day, I am reminded that something so “simple” is not simple at all.

Why I am asking for your help

There is a treatment that offers hope: HSCT (Hematopoietic Stem Cell Transplantation).

HSCT is an intensive therapy that aims to stop MS by “resetting” the immune system — the part of my body that is attacking my own nervous system. For many patients, HSCT has been shown to significantly slow down or even halt disease progression.

However, this treatment is not covered by public healthcare in my country and must be paid for privately. The costs are overwhelming and far beyond what I can manage on my own.

I am not asking for a cure.

I am asking for a chance.

A chance to stop this disease from taking more.

A chance to keep walking.

A chance to keep teaching.

A chance to live my life with dignity and independence.

Your donation — no matter the amount — brings me one step closer to this treatment and to a future where MS no longer controls every decision, every movement, every dream.

Thank you for reading my story.

Thank you for your compassion.

And thank you for giving me hope "

Katharina, December 2025, Vienna