Ella es Kary Quintero, de Dolores Hidalgo, Guanajuato. Todos la conocen (me atrevo a decir que más de media ciudad) porque siempre está dispuesta a ayudar. Es emprendedora, trabajadora y, sobre todo, tiene un corazón enorme que la lleva a apoyar a los demás sin mirar a quién.

Soy amiga de Kary desde hace más de 15 años, y he sido testigo de su increíble fortaleza. Siempre enfrenta la vida con una sonrisa y un rayo de fe en su corazón. Se preocupa por su familia, sus amigos, sus empleados e incluso por los extraños que piden su ayuda. Sin embargo, Kary a menudo se deja a sí misma en un segundo plano.

Hace 10 años, fue diagnosticada con lupus eritematoso sistémico, lo que marcó el inicio de un calvario. Después de múltiples operaciones y consultas médicas, se descubrió que su condición está relacionada con una enfermedad genética de origen desconocido, revelada tras la grave enfermedad de su mamá el año pasado. Ahora, Kary espera un costoso estudio genético que podría revelar cuál de sus genes está dañado, lo que le provocado sus recurrentes problemas de salud.

Los síntomas de Kary son impredecibles. Un día está llena de energía y al siguiente se siente fatigada, con fiebre o infecciones o de repente ya no se mueve, todo esto la lleva a hospitalizaciones y de repente de sorpresa al quirófano . A pesar de todo, ella rara vez pide ayuda, siempre se esfuerza por cuidar de sí misma y de los demás. Desde hace cuatro años, es la cabeza de su familia tras la muerte de su papi, dedicando su vida a asegurarse de que su mamá, hermanos y sobrina estén bien.

Sin embargo, recientemente vi cómo un dedo de Kary se deformaba frente a mis ojos, y supe que esto no era vida. Su salud se deteriora constantemente, pero ella sigue poniendo a los demás antes que a sí misma. Quiero que Kary reciba el tratamiento adecuado para que no sufra, para que pueda seguir ayudando a los demás sin el dolor que la acompaña.

Este estudio genético es crucial para determinar el tratamiento adecuado que necesita, ya sea trasplantes de inmunoglobulinas o interferón, tratamientos costosos que podrían mejorar significativamente su calidad de vida.

Si conoces a Kary y sabes de su bondad, o si has recibido su ayuda, ¡te invito a unirte a esta causa! La meta es alta, pero creo firmemente que juntos podemos darle la oportunidad de escuchar a los médicos decirle: "Esto es lo que tienes, y así te sentirás mejor".

Kary merece vivir sin dolor y seguir repartiendo amor por todos lados. Entre todos, podemos hacer una gran diferencia.

**PD:** Sus redes sociales son públicas, así que puedes ver todo lo que hace por los demás.

**PD2:** No critiques sus fotos; no le gusta cómo se ve cuando le dan esteroides, pero son las únicas que tengo para demostrar que está enferma.

¡Gracias por tu apoyo!