Hallo ihr Lieben,

heute teilen wir zum ersten Mal etwas sehr Persönliches mit euch – die Geschichte unserer geliebten dreijährigen Tochter Isabella.

Isabella hatte 2022 keinen einfachen Start ins Leben. Durch eine Plazentablösung erlitt sie noch im Mutterleib einen Herzstillstand. Sie kam per Notkaiserschnitt zur Welt und wurde nach einer erfolgreichen Reanimation zurück ins Leben geholt.

Der lange Sauerstoffmangel hinterließ jedoch tiefe Spuren: Isabella entwickelte eine schwere Hirnschädigung, infolgedessen eine Zerebralparese und eine therapieresistente Epilepsie.

Seitdem ist vieles, was für andere Kinder selbstverständlich ist, für Isabella mit großer Anstrengung verbunden. Sie kann ihren Kopf nicht selbstständig halten, ist beim Essen und Trinken auf Unterstützung angewiesen und motorisch stark eingeschränkt. Krabbeln, Sitzen, Greifen, Sprechen – all das, was Gleichaltrige spielend lernen, bleibt ihr bisher verwehrt.

Seit ihrem zehnten Lebensmonat begleitet uns zusätzlich die Epilepsie. Im Jahr 2025 erlitt Isabella über 100 epileptische Anfälle täglich – Anfälle, die ihr Kraft, Konzentration und wertvolle Entwicklungsmöglichkeiten rauben und mühsam Erlerntes immer wieder zunichtemachen. Dank einer Ernährungsumstellung konnten wir die Anfälle auf bis zu 30 pro Tag reduzieren – ein bedeutender Schritt nach vorne. Und dennoch spüren wir jeden Tag, wie sehr sie Isabella weiterhin belasten.

Trotz all dieser Herausforderungen begegnet Isabella dem Leben mit bewundernswerter Stärke. In ihrem Lächeln liegt so viel Licht, so viel Mut und Hoffnung. Sie zeigt uns jeden Tag, was es bedeutet, niemals aufzugeben – und hat uns gelehrt, das Leben in seiner ganzen Tiefe zu schätzen und jeden einzelnen Tag als Geschenk zu sehen.

Die Hoffnung für Isabella in den USA

Seit ihrer Geburt im Jahr 2022 haben wir zahlreiche Therapien ausprobiert und suchen unermüdlich nach Wegen, sie bestmöglich zu unterstützen.

Auf diesem Weg sind wir auf das spezialisiertes Therapiezentrum NeuroSolution in Austin in Texas, aufmerksam geworden, das sich auf Kinder mit neurologischen Entwicklungsstörungen und jeder Art von Epilepsie befasst. Dort werden intensive, individuell abgestimmte Therapieprogramme angeboten, die bei Kindern mit Epilepsie vielversprechende Ergebnisse zeigen. Mit innovativen Methoden wird gezielt daran gearbeitet, das Nervensystem zu stärken, neue Verbindungen im Gehirn zu fördern und motorische, kognitive sowie sensorische Bereiche ganzheitlich zu unterstützen – stets angepasst an die Bedürfnisse des einzelnen Kindes.

Unsere große Hoffnung: Wenn es gelingt, Isabellas Epilepsie weiter zu reduzieren, bekommt ihre Entwicklung mehr Raum. Neue Fähigkeiten könnten entstehen, Fortschritte möglich werden – und Isabella Schritt für Schritt ein möglichst selbstbestimmtes und erfülltes Leben führen.

Um ihr diese Chance zu ermöglichen und weil wir uns sicher sind, dass es ihr helfen wird, möchten wir mit ihr zur Intensivtherapie nach Austin reisen.

Die Kosten setzen sich wie folgt zusammen:

Diese spezialisierten Therapien werden von der Krankenkasse leider nicht übernommen, und diese Summe übersteigt unsere finanziellen Möglichkeiten – neben den bereits hohen laufenden Therapiekosten – bei Weitem.

Deshalb bitten wir euch von Herzen um Unterstützung.

Jeder Beitrag, egal wie groß oder klein, bringt uns diesem Ziel ein Stück

näher. Vielleicht ist genau dieser Schritt der Beginn eines neuen Kapitels in Isabellas Leben.

In den ersten zwei Wochen hatten wir nicht einmal die Gewissheit, ob Isabella überhaupt leben wird. Sie hat sich für das Leben entschieden – sie ist hier, und wir sind bei ihr. Mit all unserer Liebe, unserer Hingabe und dem festen Glauben daran, dass sie ihre eigene Geschichte schreiben wird. Von Herzen danken wir euch, dass ihr ein Teil davon seid.

„Aus einem kleinen Funken kann das größte Feuer entfachen.”

– Dante Alighieri

Version en Español

Hoy queremos compartir por primera vez algo muy personal con ustedes: la historia de nuestra amada hija Isabella, de tres años.

Isabella no tuvo un comienzo fácil en la vida en 2022. Debido a un desprendimiento de placenta, sufrió un paro cardíaco aún en el vientre materno. Nació por cesárea de emergencia y, tras una reanimación exitosa, pudo volver a la vida.

Sin embargo, la prolongada falta de oxígeno dejó huellas profundas: Isabella desarrolló un daño cerebral severo y, como consecuencia, parálisis cerebral y epilepsia farmacorresistente.

Desde entonces, muchas cosas que para otros niños son normales, para Isabella requieren un enorme esfuerzo. No puede sostener su cabeza por sí sola, necesita apoyo para comer y beber, y tiene limitaciones motoras importantes. Gatear, sentarse, agarrar objetos, hablar — todo lo que los niños de su edad aprenden con naturalidad — hasta ahora le ha sido negado.

Desde los diez meses de edad también enfrentamos la epilepsia. En el año 2025, Isabella llegó a sufrir más de 100 crisis epilépticas al día — crisis que le quitan energía, concentración y valiosas oportunidades de desarrollo, y que borran una y otra vez lo que con tanto esfuerzo logra aprender. Gracias a un cambio en su alimentación, hemos logrado reducirlas hasta aproximadamente 30 al día — un paso enorme hacia adelante. Aun así, sentimos cada día cuánto la siguen afectando.

A pesar de todos estos desafíos, Isabella enfrenta la vida con una fortaleza admirable. En su sonrisa hay tanta luz, tanto valor y esperanza. Ella nos enseña cada día lo que significa no rendirse jamás — y nos ha mostrado a apreciar la vida en toda su profundidad y a ver cada día como un regalo.

Desde su nacimiento en 2022, hemos probado numerosas terapias y seguimos buscando incansablemente maneras de apoyarla de la mejor forma posible.

En este camino conocimos un centro especializado en terapias en Austin, Texas, enfocado en niños con trastornos neurológicos del desarrollo y todo tipo de epilepsia. Allí ofrecen programas intensivos, personalizados y adaptados a cada niño, que han mostrado resultados prometedores en pequeños con epilepsia. Con métodos innovadores trabajan específicamente para fortalecer el sistema nervioso, fomentar nuevas conexiones en el cerebro y apoyar de manera integral las áreas motoras, cognitivas y sensoriales — siempre ajustándose a las necesidades individuales de cada niño.

Nuestra gran esperanza es que, si logramos reducir aún más la epilepsia de Isabella, su desarrollo tenga más espacio para avanzar. Podrían surgir nuevas habilidades, hacerse posibles nuevos logros — y así Isabella podría, paso a paso, construir una vida lo más independiente y plena posible.

Para poder brindarle esta oportunidad, deseamos viajar con ella a Austin para realizar esta terapia intensiva.

Los costos se desglosan de la siguiente manera:

Lamentablemente, estos tratamientos especializados no están cubiertos por el seguro médico y los costos superan por mucho nuestras posibilidades financieras, además de los gastos terapéuticos continuos que ya enfrentamos.

Por eso, de todo corazón, les pedimos su apoyo.

Cada aporte, sin importar el monto, nos acerca un poco más a esta meta. Tal vez este paso sea el inicio de un nuevo capítulo en la vida de Isabella.

Durante las primeras dos semanas de vida de Isabella, ni siquiera sabíamos si sobreviviría. Isabella eligió vivir — está aquí, y nosotros estamos con ella. Con todo nuestro amor, nuestra dedicación y la firme fe de que escribirá su propia historia.

De corazón, gracias por ser parte de ella.

“De una pequeña chispa puede surgir el fuego más grande.”

– Dante Alighieri