Juanita nació con una condición que impidió que algunos huesos de sus antebrazos se desarrollaran y hace que sus manos estén orientadas hacia dentro. Llegó desde Mendoza, Argentina, para continuar en Barcelona un tratamiento que busca mejorar su movilidad y darle mayor autonomía en su vida cotidiana.

Juanita nació con agenesia de radio bilateral y manos bot, una condición que afecta el desarrollo de sus antebrazos y la posición y movilidad de sus manos. Desde pequeña ha pasado por varias operaciones y largos periodos de rehabilitación.

En 2023, su familia viajó desde Mendoza hasta Barcelona para que pudiera ser operada por un equipo especializado. Lo que inicialmente iba a ser una intervención terminó convirtiéndose en varias operaciones debido a distintas complicaciones. Durante aquel proceso también le diagnosticaron pioderma gangrenoso, una enfermedad poco frecuente que dificulta la cicatrización de las heridas.

Años después, la familia volvió a Barcelona para continuar el tratamiento. En septiembre de 2026, Juanita se someterá a su décima cirugía, en la que le realizarán un trasplante óseo. Ruth, su madre, nos escribió y nos contó su situación.

El 10 de julio de 2026 estuvimos con ellos en Barcelona. Acompañamos a Juanita a una sesión de rehabilitación y después fuimos a su casa, donde entrevistamos a Ruth y Juanita y pasamos parte del día jugando con ella y conociendo mejor a su familia.

Juanita y su familia deben permanecer aproximadamente cuatro meses en Barcelona hasta que termine esta fase del tratamiento. Durante ese tiempo necesitan cubrir los gastos médicos y el alojamiento.

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