Ayudemos a Maria Jimena Guerrero
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Maria Jimena Guerrero Bonilla was born in El Salvador, on June 22 2005 and since then she has faced numerous tests to stay alive.
She was born with congenital malformation of the palate and congenital telangiectatic cutis marmorata (CMTC), a cutaneous vascular malformation that involves low-flow capillary and venous vessels.
Due to her palate condition, she has undergone several surgeries since her birth, which have helped her improve by 30 %. Maxillofacial surgeons now say that because there was not a satisfactory improvement, she must undergo surgery again to prevent Jimena to not chew properly in the coming years, limiting her feeding and oral communication.
Therefore his parents and family ask for God's mercy and protection.
And our friends and all people of good heart your help to thereby afford the cost of surgery Jimena requires.
Many thanks.
Her parents, Jorge and Carolina
Jimena ha crecido rodeada de amor y con el apoyo de toda su familia. Su prima Mónica ha sido su gan amiga de toda la vida y desde pequeñas han sido inseparables.
Desde pequeña ha disfrutado de la naturaleza y siempre dice que le gustaría trabajar en una organización que defienda el medio ambiente.
Jimena, aunque es tímida, disfruta mucho que le tomen fotos y siempre sonríe ante las cámaras. Ella siempre se muestra feliz.
Jorge y Carolina, sus padres, siempre han sido su apoyo, le han amado incondicionalmente y le han ayudado en los momentos difíciles, cuando algunos niños se han burlado de ella.
Está en el Colegio desde los 3 años y también ahí ha tenido amigas inseparables. Aquí está con su amiga Paola, quien aún hoy es su compañera de clases y juegan juntas durante los recreos.
Su madre Carolina es su apoyo incondicional, le ayuda con sus tareas del Colegio, organiza todas las citas médicas y los controles. Conversan mucho durante el día.
Maria Jimena Guerrero Bonilla was born in El Salvador, on June 22 2005 and since then she has faced numerous tests to stay alive. She was born with congenital malformation of the palate and congenital telangiectatic cutis marmorata (CMTC), a cutaneous vascular malformation that involves low-flow capillary and venous vessels. Due to her palate condition, she has undergone several surgeries since her birth, which have helped her improve by 30 %. Maxillofacial surgeons now say that because there was not a satisfactory improvement, she must undergo surgery again to prevent Jimena to not chew properly in the coming years, limiting her feeding and oral communication.
Therefore his parents and family ask for God's mercy and protection.
And our friends and all people of good heart your help to thereby afford the cost of surgery Jimena requires.
Many thanks.
Her parents, Jorge and Carolina
Maria Jimena Guerrero Bonilla nació en El Salvador, el 22 de Junio 2005, desde ese momento ha tenido que enfrentar numerosas pruebas para permanecer con vida. Nació con malformacion congenita del paladar, y El cutis marmorata telangiectásico congénito (CMTC) es una malformación vascular cutánea de bajo flujo que compromete vasos capilares y venosos.
Desde su nacimiento debido a su problema de paladar ha sometido a varias intervensiones quirurgicas con los cuales ha mejorado en un 30%, los cirujanos maxilofaciales opinan debido a que no hubo una respuesta más satisfactoria debe ser intervenida nuevamente para evitar que Jimena en los proximos años no pueda masticar adecuadamente, dificultandosele su alimentacion y lenguaje.
Por lo tanto sus padres y familia rogamos a Dios su misericordia y proteccion.
Y a nuestros amigos y a todas las personas de buen corazon su ayuda para poder de esta manera solventar el costo de la Cirugia que Jimena necesita
Muchas Gracias
Sus Padres Jorge y Carolina
Maria Jimena Guerrero Bonilla est né à El Salvador , le 22 Juin 2005, a depuis lors fait face à de nombreux tests pour rester en vie . Il est né avec une malformation congénitale de la marmorata palais et télangiectasique congénitale derme (CCEM ) est une malformation vasculaire cutanée qui implique capillaire à faible débit et veineux .
Depuis sa naissance en raison de votre palais a subi plusieurs chirurgies avec qui il se est améliorée de 30% , chirurgiens maxillo-faciaux disent parce qu'il a été une réponse plus satisfaisante doit être à nouveau intervenu pour empêcher Jimena dans les prochaines années pas vous pouvez mâcher correctement, limitant leur alimentation .
Par conséquent ses parents et sa famille demandent la miséricorde et de la protection de Dieu .
Et nos amis et toutes les personnes de bon cœur de votre aide pour permettre ainsi le coût de la chirurgie qui nécessite Jimena
Merci Beaucoup
Ses parents Jorge et Caroline
She was born with congenital malformation of the palate and congenital telangiectatic cutis marmorata (CMTC), a cutaneous vascular malformation that involves low-flow capillary and venous vessels.
Due to her palate condition, she has undergone several surgeries since her birth, which have helped her improve by 30 %. Maxillofacial surgeons now say that because there was not a satisfactory improvement, she must undergo surgery again to prevent Jimena to not chew properly in the coming years, limiting her feeding and oral communication.
Therefore his parents and family ask for God's mercy and protection.
And our friends and all people of good heart your help to thereby afford the cost of surgery Jimena requires.
Many thanks.
Her parents, Jorge and Carolina
Jimena ha crecido rodeada de amor y con el apoyo de toda su familia. Su prima Mónica ha sido su gan amiga de toda la vida y desde pequeñas han sido inseparables.
Desde pequeña ha disfrutado de la naturaleza y siempre dice que le gustaría trabajar en una organización que defienda el medio ambiente.
Jimena, aunque es tímida, disfruta mucho que le tomen fotos y siempre sonríe ante las cámaras. Ella siempre se muestra feliz.
Jorge y Carolina, sus padres, siempre han sido su apoyo, le han amado incondicionalmente y le han ayudado en los momentos difíciles, cuando algunos niños se han burlado de ella.
Está en el Colegio desde los 3 años y también ahí ha tenido amigas inseparables. Aquí está con su amiga Paola, quien aún hoy es su compañera de clases y juegan juntas durante los recreos.Su madre Carolina es su apoyo incondicional, le ayuda con sus tareas del Colegio, organiza todas las citas médicas y los controles. Conversan mucho durante el día.
Maria Jimena Guerrero Bonilla was born in El Salvador, on June 22 2005 and since then she has faced numerous tests to stay alive. She was born with congenital malformation of the palate and congenital telangiectatic cutis marmorata (CMTC), a cutaneous vascular malformation that involves low-flow capillary and venous vessels. Due to her palate condition, she has undergone several surgeries since her birth, which have helped her improve by 30 %. Maxillofacial surgeons now say that because there was not a satisfactory improvement, she must undergo surgery again to prevent Jimena to not chew properly in the coming years, limiting her feeding and oral communication.
Therefore his parents and family ask for God's mercy and protection.
And our friends and all people of good heart your help to thereby afford the cost of surgery Jimena requires.
Many thanks.
Her parents, Jorge and Carolina
Maria Jimena Guerrero Bonilla nació en El Salvador, el 22 de Junio 2005, desde ese momento ha tenido que enfrentar numerosas pruebas para permanecer con vida. Nació con malformacion congenita del paladar, y El cutis marmorata telangiectásico congénito (CMTC) es una malformación vascular cutánea de bajo flujo que compromete vasos capilares y venosos.
Desde su nacimiento debido a su problema de paladar ha sometido a varias intervensiones quirurgicas con los cuales ha mejorado en un 30%, los cirujanos maxilofaciales opinan debido a que no hubo una respuesta más satisfactoria debe ser intervenida nuevamente para evitar que Jimena en los proximos años no pueda masticar adecuadamente, dificultandosele su alimentacion y lenguaje.
Por lo tanto sus padres y familia rogamos a Dios su misericordia y proteccion.
Y a nuestros amigos y a todas las personas de buen corazon su ayuda para poder de esta manera solventar el costo de la Cirugia que Jimena necesita
Muchas Gracias
Sus Padres Jorge y Carolina
Maria Jimena Guerrero Bonilla est né à El Salvador , le 22 Juin 2005, a depuis lors fait face à de nombreux tests pour rester en vie . Il est né avec une malformation congénitale de la marmorata palais et télangiectasique congénitale derme (CCEM ) est une malformation vasculaire cutanée qui implique capillaire à faible débit et veineux .
Depuis sa naissance en raison de votre palais a subi plusieurs chirurgies avec qui il se est améliorée de 30% , chirurgiens maxillo-faciaux disent parce qu'il a été une réponse plus satisfaisante doit être à nouveau intervenu pour empêcher Jimena dans les prochaines années pas vous pouvez mâcher correctement, limitant leur alimentation .
Par conséquent ses parents et sa famille demandent la miséricorde et de la protection de Dieu .
Et nos amis et toutes les personnes de bon cœur de votre aide pour permettre ainsi le coût de la chirurgie qui nécessite Jimena
Merci Beaucoup
Ses parents Jorge et Caroline
Organizer
Olga BD de Escobar
Organizer
Fairfield, CA
