Jennifer Shank contre le mélanome malin

Voici l’histoire de notre petite sœur Jennifer.

La petite dernière d’une lignée de 3 filles issue de deux parents aimants et mariés depuis 39 ans. Jennifer a 29 ans et elle est la merveilleuse maman de Théo 3 ans, Juliette 1 an et la belle- maman d’Olivia 8 ans et Laura- Ève 6 ans.

2018 : Notre soeur se découvre un grain de beauté sur l’oreille droite. L’ORL procède à l’extrait : un mélanome malin. Elle se fait opérer par l’ORL et elle a des suivis réguliers mais tout va très bien pendant 4 ans. C’est également en 2018 qu’elle rencontre l’homme de sa vie, Éric. Un type vraiment charmant ! Nous tombons tous en amour avec lui et ses filles dès le premier instant.

2021 : Théo se pointe le bout du nez.

2022 : C’est une petite Juliette qui est en route. Mais une terrible nouvelle vient perturber toute cette magnifique histoire. Jenne se découvre une masse dans le cou, toujours du côté droit. Elle est enceinte de 26 semaines.

Décembre 2022 : On lui diagnostique une récidive du mélanome mais cette fois-ci il a attaqué ses ganglions. Elle doit se faire opérer d’urgence puisque le risque de propagation est beaucoup trop grand malgré qu’elle soit enceinte et que Juliette n’est pas prête à sortir.

Février 2023 : Elle se fait opérer, enceinte, on lui retire la parotide ainsi qu’une vingtaine de ganglions dont plusieurs sont déjà atteints. L’accouchement doit être provoqué quelques semaines après puisqu’elle doit recevoir des traitements d’immunothérapie afin d’augmenter les chances d’éviter une autre récidive.

Avril 2023 : Juliette arrive. Une semaine plus tard, Jenne débute ses traitements. Fatigue extrême, nausée, essoufflement, éruption cutané, … et tout ça avec un bébé naissant. Les traitements prendront fin en mars 2024, la journée même de ses 29 ans. MAIS…

Janvier 2024 : Les maux de tête sont de plus en plus fréquents et douloureux. Lors d’une rencontre avec son oncologue, Jenne lui parle de ce symptôme qui s’aggrave pensant que c’était uniquement le traitement d’immunothérapie qui était en cause. Son oncologue demande un IRM d’urgence. LA nouvelle qu’on ne voulait pas entendre.

Mars 2024 : Nous apprenons que ce foutu mélanome a fait une métastase à son cerveau. Le mélanome est métastasique; c’est le stade IV. L’immunothérapie doit cesser car elle devra recevoir de la radiothérapie. Elle a maintenant toute une équipe autour d’elle : ORL, dermatologue, oncologue, radio- oncologue, neurologue, neurochirurgien. Ils s’entendent pour qu’elle reçoive de la radiothérapie suivie d’une année en double immunothérapie. On nous indique que pour ce type de cancer aucune rémission n’existe. L’immunothérapie permet de stabiliser la maladie voire d’induire une régression de la maladie. Mais elle devra être suivie de très près (IRM et TEP scan aux 3 mois).

Mai 2024 : Début des traitements de double immunothérapie. Les traitements sont difficiles pour son corps. Elle est très mal en point.

Juin 2024 : Elle doit être hospitalisée pour des maux tête extrêmement douloureux (étourdissement, nausée, perte d’équilibre). Nous sommes présentement dans une attente interminable ne sachant pas si les traitements devront s’arrêter ou bien si une nouvelle métastase fera son apparition. Nous naviguons dans un océan agité sans trop savoir où nous accosterons.

Nous avons créé ce GO FUND ME puisque notre sœur n’est pas assurable. Elle était à 4 ½ ans de son premier diagnostic avant qu’il ne refasse son apparition. Elle était donc à 6 mois d’être assurable et ainsi pouvoir avoir un revenu si le malheur viendrait la frapper de nouveau. Elle ne peut pas retourner travailler dans sa condition et elle n’est pas éligible à aucun programme d’aide. Son conjoint doit continuer de travailler mais il doit manquer plusieurs journées à cause de cette foutue maladie. Avec tout le stress et l’angoisse que le cancer apporte nous nous sommes dit qu’ensemble nous pourrions lui alléger le stress financier. Elle a encore une bonne année de traitement devant elle, une bonne année sans revenu.

C’est pourquoi nous faisons appel à votre générosité. Votre don, quel que soit le montant, fera une différence significative dans le combat de notre sœur. Votre soutien permettra de pouvoir offrir à elle et sa petite famille une qualité de vie la plus normale qu’elle puisse l’être.

Merci du plus profond de notre cœur pour votre soutien.

Émilie & Jessica ainsi que nos merveilleux parents Linda & Michel.