Jannah's Healing Fund: Contribute to Further Her Treatment

Elian and Basma welcomed our first baby girl Jannah on March 5, 2021. However, the joy was tempered as we learned during pregnancy that Jannah had a congenital defect: partial absence of skull bones and a brain membrane hernia. Though there was a risk of miscarriage or death at birth, the delivery succeeded. Jannah had surgery to fix the cranial defect, but later suffered a second brain hemorrhage, needing another surgery and a VP shunt valve. An MRI showed a brain cyst, but surgery isn't possible in Gaza.

Jannah's potential surgery could transform her life, as the cyst hampers her movement and necessitates a brain bone graft to prevent fatal injury. Despite her challenges, Jannah is bright, though her case is tough. Yet, she persists with hope and love. She needs intensive physical therapy in specialized centers to thrive.

As parents, we believe in our daughter's right to receive the necessary treatment. Therefore, we decided to raise funds to cover the expenses of travel and treatment. Every contribution, no matter how small, will be significant for Jannah.

Elian et Basma ont accueilli notre première fille, Jannah, le 5 mars 2021. Cependant, la joie a été atténuée lorsque nous avons appris pendant la grossesse que Jannah avait un défaut congénital : une absence partielle des os du crâne et une hernie de la membrane cérébrale. Bien qu'il y ait eu un risque de fausse couche ou de décès à la naissance, l'accouchement s'est bien déroulé. Jannah a subi une intervention chirurgicale pour corriger le défaut crânien, mais a ensuite souffert d'une deuxième hémorragie cérébrale, nécessitant une autre opération et la pose d'une valve de dérivation (shunt VP). Une IRM a révélé un kyste cérébral, mais une intervention chirurgicale n'est pas possible à Gaza.

Une potentielle intervention chirurgicale pour Jannah pourrait transformer sa vie, car le kyste entrave ses mouvements et nécessite une greffe osseuse crânienne pour prévenir toute blessure fatale. Malgré ses défis, Jannah est pleine d'esprit, bien que son cas soit difficile. Pourtant, elle persiste avec espoir et amour. Elle a besoin d'une thérapie physique intensive dans des centres spécialisés pour s'épanouir.

En tant que parents, nous croyons au droit de notre fille de recevoir le traitement nécessaire. C'est pourquoi nous avons décidé de collecter des fonds pour couvrir les frais de voyage et de traitement. Chaque contribution, même petite, sera significative pour Jannah.