In memoria di Alessandro prendiamoci cura di Claudio

Il 26 marzo 2024, Alessandro veniva colto da un malore mentre stava lavorando e all’improvviso, a soli 49 anni, veniva a mancare. Alessandro era una persona speciale, nella sua vita aveva dovuto affrontare tante difficoltà a iniziare dalla sua nascita.

Era nato con una malattia genetica rara, la neurofibromatosi di tipo 1, e per questo ha dovuto combattere tutte le complicazioni del male e sottoporsi ad una complicata operazione di 18 ore per la ricostruzione della schiena. Da adulto Alessandro ha scoperto di avere anche un tumore alla schiena e stava in piedi grazie a una placca di ferro nella colonna vertebrale. Nonostante tutto amava la vita, la musica, le serate con gli amici, non ha mai mollato, ha sempre sudato per guadagnarsi da vivere e superare le avversità. Lui era un esempio per tutti e anche se avrebbe avuto tutte le ragioni per lamentarsi per la sua situazione, non lo ha mai fatto, anzi, aveva sempre un sorriso o una parola di incoraggiamento per tutti. Undici anni fa ha avuto un bimbo dolcissimo, Claudio, ma anche questa volta la sorte lo ha messo alla prova perché purtroppo la neurofibromatosi è una malattia genetica e trasmissibile e anche il figlio ne è rimasto colpito. Alessandro nonostante le difficoltà di salute ed economiche ha messo sempre al primo posto il piccolo Claudio, insieme erano una cosa unica. Adesso che Alessandro non c’è più, Claudio e la sua famiglia hanno bisogno di un sostegno economico per far fronte alle cure che deve sostenere. A causa della malattia infatti Claudio ha problemi alla vista, difficoltà nei movimenti, deficit cognitivo e disturbi dell'apprendimento. Non lasciamoli soli! Confidiamo nella generosità e nella sensibilità delle persone che leggeranno la storia di Alessandro e Claudio. Anche un piccolo vostro contributo può aiutare Claudio e la sua famiglia ad avere un futuro più sereno.