Sono Elisabetta Riolfi vivo in provincia di Parma ed ho 43 anni, nel 2022 mi è stata diagnosticata la S.L.A., una patologia rara neurodegenerativa cronica, a carattere progressivo, che provoca la degenerazione dei motoneuroni e comporta la comparsa nelle persone affette di una serie di sintomi che vanno dall’astenia all’atrofia dei muscoli degli arti, del torace e dell’addome … questo è il link della scorsa raccolta fondi per maggiori info
Ci eravamo lasciati nell’attesa che il midollo donato da mia sorella fosse pronto per le infusioni e finalmente quel giorno è arrivato! Il 17 gennaio ho effettuato la prima somministrazione endovenosa del
prodotto cellulare
biomedico con
pompa d’infusione e il 18 gennaio la seconda tramite infusione intratecale
e intranasale di
prodotto cellulare
biomedico, dopo ogni seduta hanno effettuato una stimolazione con
microcorrente
per migliorare la
migrazione delle
cellule introdotte
verso i tessuti
bersaglio.
Dopo solo due giorni ho ricominciato a parlare e dopo quasi due anni che la mia gamba sinistra era diventata un unico blocco freddo pesante e privo di sensibilità, adesso è ripresa la circolazione del sangue , la gamba è calda e sensibile. Riesco a muovere le dita , sollevarla un po’ ma la cosa più bella è che adesso posso godermi le carezze delle persone che amo e la gamba può sentire le carezze del pelo e del calore che i nostri pelosotti! Il nn poter avere quel contatto mi fa soffrire quanto quello della mia famiglia! (Purtroppo non è possibile caricare il video )
Il 27 marzo abbiamo fatto la call con l’equipe medica che mi sta seguendo e che ha effettuato la terapia e, secondo il loro parere, visto i miglioramenti, consigliano di effettuare un secondo trapianto, con le staminali rimaste.
Per questo motivo il costo del trattamento è inferiore al primo.
Ringrazio chiunque di voi mi aiuterà a proseguire questo sogno ! ❤️