Il Lutezio 177 l’unica speranza per Antonio Monteleone

Quando il 4 giugno del 2013 arrivò la diagnosi di Antonio la nostra vita fu sconvolta da uno tsunami emotivo, nostro figlio aveva appena 12 anni e mezzo, ed il primo pensiero di mio marito fu quello che non avrebbe potuto vederlo crescere.

Il medico era stato lapidario: “da sei mesi ad un massimo di 3 anni di vita”, un cancro prostatico inoperabile con metastasi ossee già diffuse a livello di anche e femori aveva aggredito la nostra vita.

Inizialmente abbiamo deciso di proteggere Valerio da questa tragedia, ma alla fine abbiamo dovuto informarlo con il supporto di una psicologa anche perché si iniziava a vedere la sofferenza che mio marito provava, i continui viaggi in ospedale, la casa piena di farmaci.

L’incontro con il Prof. Santini del Campus Bio Medico di Trigoria ci diede speranza, lui ci illustrò varie possibilità di cura e, come in una partita a scacchi, durante questi 11 anni lo ha mantenuto in vita donandogli anche bei momenti , qualche viaggio, una bellissima festa per i 60 anni, ma soprattutto permettendogli di veder crescere Valerio.

Gli oncologi, visto lo stato della malattia, hanno detto che le ossa di Antonio erano come vetro, rischiava di avere delle rotture spontanee, e purtroppo così è stato, due fratture spontanee prima al femore sinistro e poi al destro che hanno richiesto due interventi abbastanza delicati vista la sua situazione.

Al momento la lotta al momento si è fatta disperata. L’utimo protocollo oncologico non ha più avuto effetto, la malattia sta prendendo il sopravvento e l’ha condannato alla sedia a rotelle e dolori terribili.

L’unica speranza per poter continuare a vivere dignitosamente ha un nome, si chiama terapia radiometabolica con LUTEZIO 177 PSMA. Un radio farmaco a cui però la sanità italiana ancora non ha dato il via libera.

Siamo quindi partiti per Innsbruck per effettuarla lì in una clinica privata che non aderisce al circuito europeo degli ospedali che prevedono di curare cittadini dell’Unione.

Un viaggio della speranza che abbiamo intrapreso con l’auspicio di potergli donare ancora del tempo tra di noi.

Purtroppo il farmaco ha un costo di 15.000€ a somministrazione senza tener conto dei costi accessori: viaggio, alloggio e cibo.

E di queste somministrazioni ne serviranno ben 6 per un totale di 90.000€!

Abbiamo pensato quindi ad una raccolta fondi.

E’ vero che il tempo è relativo, ma in questo caso il tempo non risponde a nessuna delle leggi della Fisica…scorre velocemente, molto velocemente.

Tic Tac. L’orologio avanza ...

Aggiorneremo regolarmente i progressi del protocollo Lutezio 177 a livello clinico, e documenteremo ogni spesa medica relativa alle cure di Antonio, in piena trasparenza e dandoci fiducia del vostro sostegno.

Unisciti a noi in questa raccolta fondi per sostenere Antonio contro l’Alieno.

Non ha importanza quanto sia grande il contributo, sicuramente quello che raccoglieremo farà la differenza per Antonio.

On June 4, 2013, our lives were turned upside down by an emotional tsunami. Antonio received a devastating diagnosis. Our son, Valerio, was only 12 and a half at the time, and my husband's first thought was that he might never get to see him grow up.

The doctor was blunt: "From six months to a maximum of three years to live." Antonio had been diagnosed with inoperable prostate cancer, already metastasized to the bones, specifically the hips and femurs.

At first, we tried to shield Valerio from the tragedy, but eventually, with the support of a psychologist, we had to tell him the truth. It was impossible to hide: the constant hospital visits, the pain my husband was going through, the house filled with medications.

Hope returned when we met Professor Santini at the Campus Bio-Medico in Trigoria. He offered us several treatment options and, like a careful chess player, managed to keep Antonio alive over the course of 11 years. Thanks to him, we’ve had some beautiful moments, some travel, a wonderful celebration for Antonio’s 60th birthday, but above all, he was able to watch Valerio grow up.

But the cancer never let go. Antonio's bones, the doctors said, had become like glass. They warned us of the risk of spontaneous fractures, and sadly, those fractures came. First in the left femur, then the right, each requiring complex surgery given his condition.

Now, we are facing the most desperate stage yet. The latest oncological treatment protocol has stopped working. The disease is spreading again, confining Antonio to a wheelchair and subjecting him to excruciating pain.

There’s only one hope left: a radio-metabolic therapy called Lutetium-177 PSMA, a radio-pharmaceutical treatment. Sadly, this therapy is not yet authorized in Italy.

We traveled to Innsbruck, Austria, to begin treatment at a private clinic that is not covered by European Union health agreements. It was a journey of hope, one we began with the dream of giving Antonio more time with us.

But this therapy comes at an enormous cost.

€15,000 per dose, not including travel, accommodation, or meals. Antonio will need six doses, bringing the total to €90,000.

So we are reaching out to you. It’s true that time is relative, but in our case, time defies all the laws of physics. It’s moving too fast.

Tick-tock. The clock keeps ticking.

We will regularly update you on Antonio’s clinical progress with the Lutetium-177 therapy and share a transparent account of every medical expense. Please join us in this fundraiser to support Antonio in his fight against the "Alien," as we’ve come to call it.

It doesn’t matter how big or small your contribution is.

Every single donation makes a difference.