Hope for Yaroslav
Donation protected
Recently, fate introduced me to an amazing baby, two year old Yaroslav ( Slavik), and his mother Natalia. I met them in India, in the Ayurvedic Clinic of Dr. Tanmay Goswami, where Yaroslav spent two months in treatment for an incurable genetic disorder. Slavik suffers from a very rare genetic disorder, Werdnig-Hoffmann disease, which is a form of spinal muscular atrophy (SMA) in infants leading to rapid degenerative process of spinal cord neurons and voluntary movement of all muscles. Soon, the body becomes fully paralyzed, but the intellect remains intact.
In this world, there are people who refuse to succumb to prognosis, and chose to fight until the very end. Natalia is one of them. Natalia is a 33-year old widow with two young children, one of whom is terminally ill, and also has a disabled sick mother. In her search for an effective treatment for Slavik, she heard about Dr. Goswami from India, and traveled to seek treatment in his clinic for a month. Each day, the clinical staff spent several hours with him doing massage therapy, water exercises in the ocean, sand therapy. And the treatment really worked! After the initial month, Slavik was able to eat by himself for the first time, move his little hands and play with a ball! After the second month of treatment, he was able to sit on his own. He is an incredibly positive child-- always with a smile on his face, ready to giggle and laugh until the hiccups, and with very smart and attentive brown eyes.
Dr Goswami and his staff at the clinic developed a 6-month course of treatment for Slavik, after which the doctors believe that he will be able to stand, and has a very good chance to start walking. To make this happen, we need to raise $ 20,000 to cover the cost of 6 months of treatment, stay at the clinic, food and airfare from Russia. We can give baby Slavik a chance to live in a different way. Give him the opportunity to play, to swing on a swing, to go to school like all the other kids, and just live. It is not that much money, and I believe that we can make it happen! Every $100 we raised will give him a day of terapy and will make him a little bit stronger and his life a little bit easier.
I know that for many of us life sometimes is difficult , but we can change it with hard work and a little bit of luck, but for Slava the only hope for change is a kindness of other people. Let be that people, let make a change for this fabulous boy.
If you cannot help financially, please, please repost and share within your networks! Thank you!
Недавно судьба познакомила меня с удивительным малышом Ярославом 2х лет и его мамой Натальей. Это произошло в Индии в аюрведической клинике доктора Танмая Госвами, где Ярослав, у которого очень редкое генетическое заболевание, проходил свою вторую месячную реабилитацию. Диагноз у Славика: СМА 1 степени Вердига – Гофмана, при котором в организме происходит очень быстрый процесс отмирания нейронов спинного мозга, обездвиживаются абсолютно все мышцы: рук, ног, спины, шеи, лица, всех внутренних органов при сохранении интеллекта. У официальной медицины лечения этого заболевания никакого нет.
В этом мире есть люди, которые отказываются плыть по течению и выбирают путь борьбы до конца. Таким человеком оказалась Наталья, вдова 33 лет с двумя маленькими детьми, один из которых неизлечимо болен и мамой инвалидом в помощь. В своих поисках эффективного лечения услышали о докторе из Индии и поехали на месяц в его клинику. После первого месяца ребёнок стал сам кушать и двигать ручками, играть в мячик. После второго курса он сел самостоятельно. Это абсолютно позитивный малыш с улыбкой на лице, всегда готовый расхохотаться в полный голос до икоты и с очень умными и внимательными карими глазами. Весь месяц с ним работали каждый день по несколько часов, массажи , водные упражнения в океане, «песочная терапия»… Славику –это конкретно помогает!
В клинике для него разработали 6 месячный курс лечения, после которого врачи считают, что он будет стоять и имеет очень хороший шанс начать ходить. Для того, чтобы это осуществилось, нам надо собрать $20,000 для покрытия стоимости 6ти месяцев лечения, проживания в клинике, питания и авиационных билетов.
Мы можем дать малышу шанс на жизнь в другом качестве, дать возможность играть, кататься на качелях, ходить в школу как все другие дети и просто жить. Нам нужно собрать не так много денег и я верю, что мы это сделаем.
Если нет возможности помочь материально, пожалуйста сделайте перепост!
In this world, there are people who refuse to succumb to prognosis, and chose to fight until the very end. Natalia is one of them. Natalia is a 33-year old widow with two young children, one of whom is terminally ill, and also has a disabled sick mother. In her search for an effective treatment for Slavik, she heard about Dr. Goswami from India, and traveled to seek treatment in his clinic for a month. Each day, the clinical staff spent several hours with him doing massage therapy, water exercises in the ocean, sand therapy. And the treatment really worked! After the initial month, Slavik was able to eat by himself for the first time, move his little hands and play with a ball! After the second month of treatment, he was able to sit on his own. He is an incredibly positive child-- always with a smile on his face, ready to giggle and laugh until the hiccups, and with very smart and attentive brown eyes.
Dr Goswami and his staff at the clinic developed a 6-month course of treatment for Slavik, after which the doctors believe that he will be able to stand, and has a very good chance to start walking. To make this happen, we need to raise $ 20,000 to cover the cost of 6 months of treatment, stay at the clinic, food and airfare from Russia. We can give baby Slavik a chance to live in a different way. Give him the opportunity to play, to swing on a swing, to go to school like all the other kids, and just live. It is not that much money, and I believe that we can make it happen! Every $100 we raised will give him a day of terapy and will make him a little bit stronger and his life a little bit easier.
I know that for many of us life sometimes is difficult , but we can change it with hard work and a little bit of luck, but for Slava the only hope for change is a kindness of other people. Let be that people, let make a change for this fabulous boy.
If you cannot help financially, please, please repost and share within your networks! Thank you!
Недавно судьба познакомила меня с удивительным малышом Ярославом 2х лет и его мамой Натальей. Это произошло в Индии в аюрведической клинике доктора Танмая Госвами, где Ярослав, у которого очень редкое генетическое заболевание, проходил свою вторую месячную реабилитацию. Диагноз у Славика: СМА 1 степени Вердига – Гофмана, при котором в организме происходит очень быстрый процесс отмирания нейронов спинного мозга, обездвиживаются абсолютно все мышцы: рук, ног, спины, шеи, лица, всех внутренних органов при сохранении интеллекта. У официальной медицины лечения этого заболевания никакого нет.
В этом мире есть люди, которые отказываются плыть по течению и выбирают путь борьбы до конца. Таким человеком оказалась Наталья, вдова 33 лет с двумя маленькими детьми, один из которых неизлечимо болен и мамой инвалидом в помощь. В своих поисках эффективного лечения услышали о докторе из Индии и поехали на месяц в его клинику. После первого месяца ребёнок стал сам кушать и двигать ручками, играть в мячик. После второго курса он сел самостоятельно. Это абсолютно позитивный малыш с улыбкой на лице, всегда готовый расхохотаться в полный голос до икоты и с очень умными и внимательными карими глазами. Весь месяц с ним работали каждый день по несколько часов, массажи , водные упражнения в океане, «песочная терапия»… Славику –это конкретно помогает!
В клинике для него разработали 6 месячный курс лечения, после которого врачи считают, что он будет стоять и имеет очень хороший шанс начать ходить. Для того, чтобы это осуществилось, нам надо собрать $20,000 для покрытия стоимости 6ти месяцев лечения, проживания в клинике, питания и авиационных билетов.
Мы можем дать малышу шанс на жизнь в другом качестве, дать возможность играть, кататься на качелях, ходить в школу как все другие дети и просто жить. Нам нужно собрать не так много денег и я верю, что мы это сделаем.
Если нет возможности помочь материально, пожалуйста сделайте перепост!
Organizer
Inna Zilberman
Organizer
Beachwood, OH