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URGENT : Aidons Sylvie à recevoir un traitement vital contre la maladie de Lyme en Allemagne.
URGENT: Help Sylvie get life-saving Lyme treatment in Germany.
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Offrons une seconde chance à ma mère : Traitement vital contre la maladie de Lyme
Après 40 ans de souffrance, Sylvie a enfin une chance de guérir. Elle part pour l’Allemagne le 19 octobre. Ce traitement est intensif, coûteux, et n’est pas couvert par le système de santé public.
Nous devons amasser 93 856 $ CAD pour lui offrir cette seconde chance.
⬇️ Lisez ci-dessous son histoire complète, son diagnostic et son plan de traitement.
Ma mère, Sylvie, vit avec la maladie de Lyme depuis plus de 40 ans.
Mais comme elle n’a pas été diagnostiquée ni soignée pendant des décennies, la maladie a évolué vers une forme neurologique avancée et dévastatrice.
Aujourd’hui, sa seule véritable chance de guérison se trouve en Allemagne — et nous avons besoin de votre aide pour qu’elle puisse s’y rendre.
Je m’appelle Rachel, je suis sa fille. Je vous écris le cœur grand ouvert, croyant profondément que ce moment pourrait tout changer pour ma mère. Elle mérite plus que la survie : elle mérite de vivre pleinement à nouveau.
️ Une vie façonnée par une maladie invisible
En 1983, alors que je n’avais que 18 mois, ma mère a été mordue par une tique. Mais à l’époque, personne ne parlait de la maladie de Lyme au Québec. Pendant des décennies, elle a été ignorée, mal diagnostiquée, et mise de côté par les systèmes censés l’aider.
Mes sœurs, notre père aujourd’hui décédé et moi, avons tous eu de la difficulté à comprendre ce qu’elle vivait. La maladie était invisible, imprévisible et cruelle.
Encore aujourd’hui, mon cœur se serre en pensant à toutes ces années sans réponse — à être blâmée, jugée, ou qualifiée d’« hypersensible » ou de « victime ».
Sylvie a connu des périodes d’espoir, mais chaque répit était suivi de rechutes débilitantes. Chaque fois qu’elle commençait à se sentir mieux, elle tentait de revivre… pour finalement s’effondrer à nouveau.
En janvier 2021, elle a enfin reçu un diagnostic dans une clinique privée hors Québec : ➡️ Maladie de Lyme neurologique à un stade avancé, avec co-infections multiples — une forme que très peu de médecins savent traiter adéquatement.
Tout a basculé après la COVID-19
En juillet 2021, Sylvie a contracté la COVID. À partir de là, tout a dégénéré.
La maladie de Lyme, qui sévissait en sourdine, a été violemment réactivée dans son corps.
En 2022, elle a suivi un traitement agressif avec trois types d’antibiotiques… sans succès. Son état se détériore depuis à grande vitesse, surtout dans la dernière année.
⚠️ Quand l’invisible devient une réalité insoutenable
Aujourd’hui, Sylvie est immuno-supprimée. Une infection banale pourrait mettre sa vie en danger. Elle n’est souvent plus capable de cuisiner ou d’accomplir des tâches essentielles.
Comme beaucoup d’autres personnes atteintes de la maladie de Lyme, elle souffre de :
• Polyarthrite rhumatoïde sévère
• Infections urinaires à répétition
• Maladie de Hashimoto (thyroïdite auto-immune)
• Étourdissements, chutes et commotions
• Déclin cognitif profond et brouillard mental intense
• Épisodes dépressifs
• Fatigue chronique jusqu’au plus profond de l’être
La forme neurologique de la Lyme affecte aussi l’humeur, la régulation de l’énergie, la résilience mentale.
« Mais tu n’as pas l’air malade… »
Combien de fois a-t-elle entendu cette phrase?
Ce que les gens ne voient pas, c’est la tempête dans son corps — la douleur incessante, la confusion mentale, l’isolement.
« Le plus dur, c’est d’être jugée par son apparence plutôt que par ce qu’on ressent. Ce n’est pas vivre, c’est survivre dans un corps brisé. »
Et pourtant, elle n’a jamais cessé de croire à la guérison.
Sa foi ne l’a jamais quittée
Ce qui l’a tenue debout toutes ces années, c’est sa foi inébranlable en Dieu. À travers les ténèbres, elle s’est accrochée à la prière, à l’espoir de guérison, à la conviction que sa vie avait encore un sens. Même dans les pires moments, son esprit n’a jamais été totalement brisé.
Elle répète souvent :
« Je ne veux pas juste survivre — je veux me réveiller et me sentir vivante. Je sais que Dieu n’en a pas fini avec moi. »
Elle n’a jamais cessé de chercher — le bon traitement, la bonne clinique, la bonne formule. Ce qui n’a jamais fonctionné jusqu’ici, c’est que la plupart des protocoles ne sont pas conçus pour la forme neurologique avancée.
C’est une maladie extrêmement complexe, qui exige des soins spécialisés, impossibles à recevoir à la maison.
Une chance de guérir : Hôpital St. George, Allemagne
Sylvie a maintenant une opportunité rare d’être soignée à l’hôpital St. George en Allemagne, reconnu pour son approche innovante du traitement de la Lyme et des co-infections, surtout à un stade avancé.
Ils ont aidé des milliers de patients dans le monde entier à se rétablir là où tout avait échoué. https://www.st-george-hospital.com/
Le protocole de 6 semaines recommandé par le Dr Ward Douwes inclut des thérapies de pointe comme :
• Hyperthermie corps complet
• Aphérèse (filtration du sang)
• Thérapie immunomodulatrice par perfusion
• Soutien mitochondrial et cellulaire
• Détoxification, et plus encore
Ce traitement n’est pas offert au Canada ni aux États-Unis. Ils offrent ce que personne ici n’a pu lui offrir : une vraie chance de guérison.
La maladie de Lyme imite de nombreuses autres pathologies. Une fois soignée, les symptômes dits « associés » disparaissent souvent.
Lyme ne fait pas de discrimination : bébés, ados, adultes… tout le monde peut être touché. C’est une épidémie cachée.
Pourquoi nous avons besoin de vous
Le coût total du traitement et des frais liés au voyage est de 93 856 $ CAD, réparti comme suit :
• Forfait traitement (55 665 €) : 90 800 $ CAD
• Vols + assurance voyage : 2 500 $ CAD
• Transports sur place : 556 $ CAD
Total : 93 856 $ CAD
Ce que le forfait comprend :
• Protocole Lyme : 18 500 €
• Semaine de récupération : 6 500 €
• Protocole co-infections : 14 000 €
• Traitement du microbiome : 5 000 €
• Ligne centrale IV : 125 €
• Aphérèse supplémentaire : 2 100 € × 2
• Test micro-caillots : 500 €
• Tests sanguins supplémentaires : 800 €
• Services et suppléments additionnels : 1 000 €
L’hébergement est estimé à 630 €/semaine pour un séjour potentiel de 8 semaines, soit 5 040 €.
Ces frais n’incluent pas les soins de suivi à la maison qui pourraient s’étendre sur 6 mois après le traitement.
Bien que son séjour actuel soit prévu pour 5 à 6 semaines, les médecins prévoient déjà une prolongation possible, selon la réponse aux premiers traitements.
Nous avons activé le réglage GoFundMe permettant d’ajuster progressivement l’objectif au fur et à mesure.
Nous commençons avec un objectif initial de 35 000 $, pour permettre à Sylvie de débuter les traitements. L’objectif final, lui, demeure à 93 856 $ CAD.
Et si c’était votre mère… que feriez-vous pour lui redonner une chance de vivre?
Aucun de ces frais n’est couvert par la RAMQ. C’est une somme colossale pour quelqu’un qui a déjà tout sacrifié dans des traitements inefficaces…
Mais ensemble, en tant que communauté, c’est possible.
❤️ Pourquoi je vous demande de l’aide
Etant sa fille, je porte cette mission avec tout mon cœur — parce que je crois en elle. Je vois encore cette étincelle en elle, même quand son corps lâche.
Elle rêve de pouvoir aller marcher, randonner, faire du vélo, s’entraîner, voyager… Surtout, être présente dans les moments qui comptent vraiment.
Elle a manqué tant de moments à cause de son état. Elle s’est isolée, souvent honteuse de son apparence. Elle n’a pas pu vivre pleinement la joie du quotidien avec ses 7 petits-enfants.
Aujourd’hui, ce qu’elle veut plus que tout, c’est être présente pour ses proches, non pas comme un fardeau, mais comme une source de lumière, d’amour, de joie, de sens.
Et moi, je rêve de vivre ces moments avec elle. Le temps est un don sacré. Vivons-le avec intention, avec amour, avec espoir.
✨ Comment vous pouvez aider
Chaque don, petit ou grand, fait une différence
Chaque partage élargit notre portée
Chaque prière nourrit notre espoir
Vous pouvez :
• Faire un don ici directement sur GoFundMe
• Partager cette campagne dans votre réseau
• ️ Prier pour la force, la guérison et la provision divine de Sylvie
Ensemble, aidons Sylvie à se relever
Sylvie a vécu dans la douleur, le rejet, l’incompréhension…
Mais elle n’a jamais cessé de croire que la vie avait encore quelque chose de beau à lui offrir. Aujourd’hui, nous avons le pouvoir de l’aider à y accéder.
Merci du fond du cœur pour votre générosité, votre présence et votre amour.
Offrons-lui plus qu’un traitement : offrons-lui une seconde chance de vivre.
✨ Brisons le silence. Choisissons la compassion. Posons un geste d’espoir.
Avec amour et une gratitude infinie,
Rachel
English version below ⬇️
Help Give My Mom a Second Chance: Life-Saving Lyme Treatment in Germany
After 40 years of suffering with Lyme disease, Sylvie finally has a chance to heal. She’s leaving for Germany on October 19.
The treatment is intense, costly, and not covered by public healthcare.
We need to raise $93,856 CAD to give her this second chance.
⬇️ Read below for her full story, diagnosis, and treatment plan.
My mother, Sylvie, has been living with Lyme disease for over 40 years.
But because it was left undiagnosed and untreated for decades, it has now progressed to a devastating late-stage neurological form.
Today, her only real chance at healing lies in Germany—and we need your help to get her there.
My name is Rachel, and I’m her daughter. I’m writing to you with my heart wide open, believing this could be the moment that changes everything for my mom. She deserves more than survival—she deserves to truly live again.
️ A life shaped by an invisible illness
In 1983, when I was just 18 months old, my mom was bitten by a tick.
But back then, no one talked about Lyme disease in Québec.
For decades, she was ignored, misdiagnosed, and pushed aside by the very systems meant to help her.
My sisters, our late dad and I—we all struggled to understand what she was going through at times. The illness was invisible, unpredictable, and cruel.
Even now, it breaks my heart to think how long she suffered without answers—often blamed, doubted, or told she was simply “too sensitive” or “playing the victim.”
Sylvie had moments of hope over the years, only to fall back into debilitating relapses. Every time she started to feel better, she tried to live fully again… only for her body to crash harder.
In January 2021, she finally received a proper diagnosis through a private clinic outside of Québec:
➡️ Late-stage neurological Lyme disease with multiple co-infections — a form few doctors in the world are trained to treat properly.
Everything changed after COVID-19
In July 2021, Sylvie caught COVID. That’s when everything spiraled and her symptoms became unmanageable.
Lyme, which had been quietly wreaking havoc, reactivated violently in her system.
In 2022, she underwent aggressive treatment using three types of antibiotics, but it failed.
Her condition has been deteriorating rapidly ever since—especially in the last year.
When the invisible becomes an unbearable reality
Sylvie is now immunocompromised. Any infection she catches could be life-threatening.
She is often unable to cook her own meals—or do many other essential daily activities.
Like many other Lyme patients, she suffers from:
• Severe rheumatoid arthritis
• Recurring urinary tract infections
• Hashimoto’s disease (auto-immune thyroid condition)
• Dizziness, falls, and concussions
• Profound cognitive decline and intense brain fog
• Depressive episodes
• Soul-deep chronic fatigue
Neurological Lyme can also impact mood, energy regulation, and emotional resilience—adding another layer of difficulty to an already exhausting reality.
“But you don’t look sick…”
How many times has she heard that?
What people don’t see is the storm inside her body—the relentless pain, the mental fog, the isolation.
“The hardest part is being judged by how you look instead of how you feel. This isn’t living—it’s surviving inside a broken body.”
And yet, she never stopped believing in healing.
Her faith has never wavered
What has kept her going all these years is her unshakable faith in God.
Through the darkness, she has clung to prayer, to the hope of healing, and to the belief that her life still has purpose.
Even in her darkest moments, her spirit has never fully broken.
She often says:
“I don’t want to just survive—I want to wake up feeling alive again. I know God’s not done with me yet.”
Throughout it all, she kept searching—relentlessly—for a way out, for the right treatment, for the formula that could finally help her recover.
The reason nothing worked before is that most protocols were not made for late-stage neurological Lyme.
This form of Lyme is incredibly complex. It requires aggressive and specialized care that cannot be done at home—and very few doctors in the world are trained to treat it.
A chance at healing: St. George Hospital in Germany
Sylvie now has a rare opportunity to be treated at the renowned St. George Hospital in Germany. https://www.st-george-hospital.com/
This hospital is known for its innovative treatment approach to Lyme and co-infections—especially in late-stage cases.
They have helped many patients from around the world to recover when everything else failed.
The 6-week protocol recommended by Dr. Ward Douwes includes cutting-edge therapies such as:
• Extensive whole-body hyperthermia
• Apheresis (blood filtration)
• Immune modulation therapy with infusions
• Mitochondrial and cellular support
• Detoxification and more
This form of treatment is not available in Canada or the U.S. They offer what no one here has been able to give my mother: a real shot at healing.
Lyme disease mimics many other illnesses and often leads to a wide range of symptoms.
Once Lyme is treated, these associated “diseases” often disappear as well.
Many people assume these issues are simply signs of aging—but Lyme doesn’t discriminate.
Babies, toddlers, teens, and adults in their prime can all be affected. It’s a hidden epidemic.
Why we need your help
The full cost of Sylvie’s treatment and associated travel expenses is $93,856 CAD, broken down as follows:
- Treatment Package (55,665€) $90,800 CAD
- Flights + Travel Insurance $2,500 CAD
- Ground Transportation in Germany $556 CAD
Total $93,856 CAD
The treatment alone includes:
• Lyme Protocol: 18,500€
• Recovery Week: 6,500€
• Co-infection Protocol: 14,000€
• Microbiome Treatment: 5,000€
• Central IV Line: 125€
• Extra Apheresis: 2,100€ × 2
• Microclot Test: 500€
• Additional Blood Tests: 800€
• Additional Services & Supplements: 1,000€
Accommodation is estimated at 630€ per week for a potential stay of up to 8 weeks, totaling 5,040€.
Note: These costs do not include the at-home recovery phase, which may require up to 6 months of continued support after discharge.
While her current stay is expected to be five to six weeks, doctors anticipate it may extend depending on her response to the initial rounds of therapy.
Why the starting goal is $35,000
While the total cost is $93,856 CAD, we are starting with an initial goal of $35,000 CAD.
This allows us to begin raising the most urgently needed funds, and GoFundMe allows us to adjust the goal progressively as the campaign grows. Every dollar counts and will directly support Sylvie’s care and healing.
If this were your mom, what would you do to give her a chance at life again?
None of this is covered by public healthcare.
It’s an overwhelming amount for someone who has already poured everything she had into unsuccessful treatments over the years…
…but together, as a community, we can make it possible.
❤️ Why I’m asking for your help
As her daughter, I’m carrying this mission forward with all my heart—because I believe in her.
I see the spark in her even when her body is failing.
She dreams of simple joys again—going for long walks, hiking, biking, working out, traveling. Most of all, be present for moments that matter the most.
She has missed out on being present for many moments where her condition kept her isolated at home or made her ashamed of being seen in her state.
She’s also missed many occasions in sharing everyday joys with her seven wonderful grandchildren.
What she wants more than anything now is to be present for her loved ones, family and friends near and far—not as a burden but as someone who brings light, love, joy and meaning.
I dream of experiencing all this with her. To live beautiful, meaningful moments together.
Time is a precious gift from God so our days should be filled with purpose, living intentionally and treasuring those special moments God gives us each day.
✨ How you can help
Every donation, big or small, makes a difference
Every share expands our reach
Every prayer fuels our hope
You can:
• Donate directly here on this GoFundMe page
• Share this campaign with your friends, network, and community
• ️ Pray for Sylvie’s strength, healing, and divine provision
Together, let’s help Sylvie rise again
Sylvie has lived through decades of pain, dismissal, and isolation.
But she’s never stopped believing that life still has something beautiful in store.
Now we have the power to help her reach it.
From the bottom of my heart, thank you for your generosity, presence, and love.
Let’s offer Sylvie not just a treatment—but a second chance at life.
✨ It’s time to break the silence, choose compassion, and act with hope.
With love and deep gratitude,
Rachel
Organizer and beneficiary
Sylvie Poulin Gauthier
Beneficiary