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IHR habt das Unmögliche möglich gemacht!!!
Wir sind total überwältigt und dankbar für jede einzelne Unterstützung! Unsere 3 Etappen sind erreicht! Unglaublich, dass das nun alles Realität werden kann!!!
Ihr könnt Euch sicher sein, dass auch jeder weitere Cent in medizinische und gesundheitliche Hilfsmittel fließt, die sonst nicht möglich wären, wie z.B. Umbau eines ebenerdigen Terrassenausgangs und ein elektrisches Zuggerät für den Rollstuhl.
(Dann geht's "Aufi in die Berge"!)
Das Unfassbare ist geschehen:
Etappe 1: €9.000 für Manchester – geschafft!
Etappe 2: €20.000 für den Mollisuit – geschafft!
Etappe 3: Treppenlift – wir trauen uns kaum, es auszusprechen…
Wir hätten nie gedacht, dass wir jemals an diesem Punkt stehen würden. Jede einzelne Spende hat uns sprachlos gemacht – und dankbar über alle Maßen.
( English Version Below
For our international friends and supporters)
Ich schreibe hier heute, weil wir dringend eure Unterstützung benötigen!!
Es geht um meinen Mann Christian, Vater unserer zwei tollen Kinder.
Christian war immer sehr aktiv – sportlich, voller Energie und Lebensfreude. Ob Wakeboarden, Inline-Skaten oder Radfahren bis nach Italien – Bewegung war sein Leben.
Er liebt es, Zeit mit Familie und Freunden zu verbringen. Leider wird genau das zunehmend schwieriger.
Christian hat Multiple Sklerose (MS). Viele Jahre schlummerte die Krankheit eher im Hintergrund, doch inzwischen gewinnt sie immer mehr die Oberhand.
Er kann nicht mehr frei laufen, ist zeitweise auf den Rollstuhl angewiesen, und selbstständige Fortbewegung ist nur noch mit viel Kraft und einem Rollator möglich. Mit nur 47 Jahren die eigene Selbstständigkeit zu verlieren, ist unglaublich schwer.
Seit etwa drei Jahren nehmen die Einschränkungen deutlich zu. Dinge, die früher selbstverständlich waren, kosten Kraft, Planung oder sind gar nicht mehr möglich. Besonders schwer ist es für ihn, als zweifacher Vater Tag für Tag mit diesen Grenzen zu leben.
Er beschreibt es selbst als Gefühl, im eigenen Körper gefangen zu sein.
Unser akutes Ziel ist es, die starke Spastik aus seinen Beinen zu lösen, damit er sie wieder bewusst ansteuern und bewegen kann. Jeder kleine Fortschritt würde einen riesigen Unterschied bedeuten – mehr Selbstständigkeit, mehr Freiheit, ein Stück Lebensqualität zurück.
Was uns Hoffnung macht: Es gibt heute neue Therapien und Hilfsmittel, die genau hier ansetzen. Viele der neuesten Forschungen beschäftigen sich mit Neuromodulation (Stimulation mit Strom) und zeigen vielversprechende Ergebnisse.
Erstes Ziel: Behandlung in Manchester
Unser erstes Ziel ist die Behandlung im Apex Neuro Center in Manchester.
Nach Rücksprache könnte Christian noch diesen Spätsommer zur Behandlung kommen.
Allein diese Aussicht gibt uns unglaublich viel Hoffnung – gerade dort, wo Christian aktuell am meisten eingeschränkt ist.
Bitte schaut euch die Berichte und Videos auf der Seite des Apex Neuro Centers an, um euch selbst ein Bild zu machen.
Unser Weg besteht aus mehreren wichtigen Etappen, die zusammen viel bewirken könnten:
*Behandlung im Apex Neuro Center in Manchester
*Neuromodulation in Berlin
*unterstützende Therapien wie SotzU
*Hilfsmittel wie der Mollii Suit
Jede Möglichkeit gibt uns Hoffnung – aber jede ist auch mit hohen Kosten verbunden!!!!!
Gleichzeitig prasselt im Alltag vieles auf uns ein:
- Umbau auf Handgas (inkl. Gutachten) damit Christian wieder selbst Auto fahren kann
- Fahrdienste, um zu Arbeit und Therapien zu kommen
- Treppenlift zuhause notwendig, damit Christian weiterhin im Schlafzimmer bei mir schlafen kann und nicht im Büro
...
Ich bewundere ihn jeden Tag für seine Stärke und Willenskraft.
Und es tut gleichzeitig weh, ihn so zu sehen. Und sehen kann ich nur seine körperlichen Einschränkungen. Was das alles emotional und psychisch für ihn heißen muss kann jede/r von uns nur erahnen....
Nichts wünsche ich mir mehr, als dass Christian die Chance bekommt, all die Möglichkeiten zu nutzen, die es heute gibt – und dass es nicht am Geld scheitert
!!!
Mit Mitte/Ende 40, mitten im Leben, als Ehemann und Vater, soll er nicht nur zusehen müssen, wie seine Möglichkeiten weniger werden.
Er soll sein Leben aktiv mitgestalten und so viel Selbstständigkeit wie möglich zurückgewinnen.
Deshalb bitten wir von Herzen um Unterstützung!
Jeder kleinste Beitrag hilft.
Und bitte teilt unser Anliegen – jeder einzelne macht einen Unterschied.
Geschätzte Kosten für Behandlung in Manchester inkl. Flug, Unterkunft, Therapie €9.000,-
Anschaffungskosten Mollisuit € 11.000,-
Und nur dank Eurer großartigen Unterstützung trauen wir uns, nun sogar noch von einem Treppenlift zu träumen, damit Christian immer oben im Schlafzimmer statt teils unten im Büro schlafen kann!!!
Ihr seid unglaublich!!!!
Danke, dass ihr unsere Geschichte lest.
Ihr schenkt uns Hoffnung!!!
Mona mit Magnus und Matilda
MS Treatment in Manchester this autumn
Hi everyone,
I never imagined I would one day write something like this, but today I’m asking for help for my husband Christian.
Christian is only 47 years old, a loving husband and father of our two amazing children. He has lived with Multiple Sclerosis (MS) for 29 years, but over the last few years the disease has taken more and more from him.
The man who once loved wakeboarding, cycling, traveling, and being constantly active now struggles just to walk through everyday life. He can no longer walk freely, needs a wheelchair, and lives with severe spasticity in his legs.
The hardest part is watching someone you love feel trapped in his own body while still fighting every single day not to give up.
We now have a hopeful opportunity for treatment at the Apex Neuro Center in Manchester, possibly already this late summer. Our greatest wish is to help Christian regain movement, independence, and quality of life — to give him the chance to keep being the father, husband, and person he wants to be.
Unfortunately, the treatment and all related costs are far beyond what we can manage alone as a family.
Asking for help is not easy for us. But we also know we cannot do this alone anymore.
Every donation, every share, every kind word truly means the world to us. Even the smallest contribution helps bring us one step closer to this chance.
Thank you from the bottom of our hearts for reading our story and supporting our family
Mona with Magnus and Matilda