Niemand kann dich auf diese Art des Herzschmerzes vorbereiten. Ich erinnere mich, dass meine Welt stehen blieb, während alles um uns herum sich weiter drehte.

Hi, ich bin Sara und möchte auf diesem Weg die Geschichte unseres Sohnes Theo teilen und von Herzen um Hilfe für ihn bitten.

Theo ist drei Jahre alt – ein fröhlicher kleiner Kämpfer mit einem Herz aus Gold. Doch sein Start ins Leben war alles andere als leicht. Nach einer komplizierten Schwangerschaft kam er bereits in der 33. Schwangerschaftswoche zur Welt und musste von Anfang an kämpfen.

Nach unzähligen Untersuchungen, Krankenhausaufenthalten und vielen Monaten voller Hoffnung und Angst erhielten wir schließlich eine Diagnose: Theo hat eine weltweit einmalige Mikrodeletion.

Diese seltene genetische Veränderung bringt unter anderem einen Immundefekt und eine Muskelschwäche mit sich. Das bedeutet, dass Theo Infekte nur schwer abwehren kann und seine körperliche Entwicklung stark beeinträchtigt ist. Mit drei Jahren kann er noch nicht laufen und muss im Alltag häufig getragen werden. Für längere Strecken braucht er inzwischen einen Rollstuhl. Da Theo weltweit der einzige Mensch mit dieser Diagnose ist, betreten wir jeden Tag Neuland – ohne Erfahrungswerte, ohne Vorbilder.

Trotz allem gibt Theo niemals auf.

Und wir als Familie versuchen für Theo das Schönste und Beste aus unserem Leben herauszuholen.

Theo ist ein lebenslustiger Junge, der es liebt mit anderen Kindern zu spielen, Musik zu hören oder ins Puppentheater zu gehen. Er liebt Autos, Tiere, Hubschrauber und er liebt das Leben. Später einmal möchte Theo Feuerwehrmann werden.

Seit seiner Geburt fördern wir Theo mit Physiotherapie, Schwimmen, Reittherapie und weiteren sportlichen Aktivitäten. Therapie ist für uns Alltag – manchmal anstrengend, aber jeder Fortschritt macht ihn uns wert.

Ärzte und Therapeuten sind sich einig, dass diese Maßnahmen seine Entwicklung enorm unterstützen.

Leider werden fast alle dieser wichtigen Therapien nicht von der Krankenkasse übernommen und müssen privat finanziert werden.

Besonders große Hoffnung setzen wir z.B. in eine intensive Therapie auf Lanzarote, die speziell auf Kinder mit neurologischen und motorischen Einschränkungen ausgerichtet ist. Dort können durch gezieltes Training in kurzer Zeit Fortschritte erzielt werden, für die sonst oft viele Monate nötig wären.

Doch die Kosten sind enorm:

Allein eine fünftägige Therapie kostet über 1.900 Euro – hinzu kommen Flüge, Unterkunft und weitere Nebenkosten. Auch laufende Therapien wie die Reittherapie müssen größtenteils selbst getragen werden. Für uns als Familie stellen alle diese Kosten eine enorme Belastung dar.

Darum bitten wir euch heute von Herzen um Unterstützung.

Jeder Beitrag – egal wie klein oder groß – hilft Theo dabei, wichtige Therapien zu bekommen und weitere Entwicklungsschritte zu machen. Ebenso hilft es uns sehr, wenn ihr diesen Aufruf teilt.

Wir möchten nichts unversucht lassen, um unserem Sohn die bestmögliche Chance auf ein selbstständiges und erfülltes Leben zu geben.

Von Herzen danke an alle Menschen, die uns bereits unterstützt haben, uns Mut machen oder Theo auf seinem Weg begleiten.

Und jeden Abend sagen wir ihm:

„Theo, du kannst alles schaffen, was du willst, ganz egal was es auch ist.“

Danke