Im Mai 2024 ist unsere Welt zusammengebrochen.

Unser Papa Bahattin Aslan– ein lebensfroher, starker Mensch – ist von einem Tag auf den anderen komplett gelähmt. Die Diagnose: Guillain-Barré-Syndrom (GBS), eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das eigene Immunsystem die Nerven angreift. Innerhalb weniger Stunden kann der Körper vollständig versagen.

Genau das ist passiert.

Von heute auf morgen konnte er sich nicht mehr bewegen. Nicht mehr aufstehen. Nicht mehr selbstständig leben.

Er hat gekämpft. Er wurde akutmedizinisch behandelt – und wir sind unendlich dankbar, dass er noch bei uns ist. Aber der Kampf ist noch lange nicht vorbei.

Jede kleine Bewegung muss er sich neu erarbeiten. Jeder Fortschritt ist harte Arbeit. Er braucht täglich intensive neurologische Therapie, Training und spezielle Hilfsmittel, um irgendwann vielleicht wieder ein Stück Selbstständigkeit zurückzubekommen.

Doch wir stehen vor riesigen Hürden:

Die Krankenkasse übernimmt keine ausreichende Therapie für zu Hause. Wichtige Trainingsgeräte und Bewegungstrainer müssen wir selbst finanzieren.

Zusätzlich trägt unser Papa einen multiresistenten Keim (4MRGN). Deshalb lehnen viele Reha-Kliniken ihn ab. Wir bekommen eine Absage nach der anderen.

Unsere einzige Hoffnung ist eine private neurologische Reha als Selbstzahler – oder die Finanzierung intensiver Therapien und Hilfsmittel für zuhause.

Wir sammeln Spenden für:

❤️ Eine private neurologische Reha

❤️ Tägliche Physiotherapie und neurologisches Training

❤️ Trainingsgeräte für zuhause

❤️ Notwendige Hilfsmittel

❤️ Einen Lifter, damit er mobilisiert werden und endlich wieder nach draußen kann

Es zerreißt uns das Herz, ihn so zu sehen. Aber wir geben nicht auf. Und wir hoffen, dass ihr uns helft, ihm wieder Hoffnung zu schenken.

Jede noch so kleine Spende bringt ihn einem Schritt näher zurück ins Leben.

Wenn ihr nicht spenden könnt, teilt bitte unsere Geschichte.

Danke, dass ihr euch die Zeit nehmt, das zu lesen. Danke für eure Unterstützung. ❤️

Pinar Demircan (Tochter)