Urgent: Help Jacques Walk Before 2026 with MUSE Stem Cells

Co-organized

Mary SWEENEY and Linus Ouellet are organizing this fundraiser.

Donation protected

*Version française poursuit*

Hi, I’m Molly, mom to Jacques, our vibrant 4-year-old with cerebral palsy.

Our Goal

We are raising funds to bring Jacques to a stem cell clinic in Mexico that offers recently approved Muse cell therapy. Clinical trials have shown Muse cells can stimulate growth and repair of neural circuits in the brain, leading to significant motor improvements in neurological disorders like cerebral palsy. This treatment, along with travel and accommodation costs, is beyond our means, so we urgently need your help.

We’re raising funds to cover:

Muse Stem Cell Treatment: $10,000 USD (~$13,900 CAD)
Flights (round-trip for 2 adults, 1 child): $2,500 USD (~$3,475 CAD)
Accommodation (1–2 weeks): $1,500 USD (~$2,085 CAD)
Miscellaneous (meals, transport, incidentals): $1,000 USD (~$1,390 CAD)

Total Goal: $15,000 USD (~$20,850 CAD)

Jacques' Story

Born at 30 weeks in a rural British Columbia hospital, Jacques fought for survival in neonatal ICUs for his first two months of life.

Diagnosed with cerebral palsy within his first year, he faces significant motor limitations affecting his arms, trunk, and legs. Despite these challenges, Jacques is a joyful and curious boy who loves music, books, numbers, hugs, and tickles. His smile and spirit light up our world.

As a family hit hard financially since COVID, we’ve stretched every resource to support Jacques. Jacques has been in intensive physiotherapy programs since he was under 2 years old.

In 2024, we borrowed funds for a hyperbaric air chamber (HBAT), an FDA-approved device. The results were incredible: Jacques’ vision improved so much his ophthalmologist canceled a planned strabismus surgery, and his motor skills progressed. In January 2025, a new vitamin protocol drastically reduced his inflammation and spasticity. Now, Jacques can commando crawl, sit with help, use assistive devices, and eat independently—but at 4, he’s missing the independence his peers enjoy. We carry him everywhere, limiting his ability to play with friends, camp, or travel, while his growing size causes repetitive strain injuries for his dad and me.

Why Muse Cell Therapy?

Experts emphasize that early intervention is critical to maximize brain plasticity and functional gains. Muse cells have unique abilities to:

Migrate to damaged brain areas and differentiate into neurons and glial cells, helping rebuild motor pathways damaged by Jacques’ brain injury.
Reduce neuroinflammation and promote remyelination, supporting the repair of the corticospinal tract crucial for voluntary movement.
Secrete neurotrophic factors that enhance neuron survival and plasticity.
Clinical evidence suggests children like Jacques have a 60–75% chance of meaningful motor improvement, including better motor control, reduced spasticity, and potentially advancing toward greater independence. Gains may appear within months and continue improving up to 18 months post-treatment.

Important Considerations

Risks: Muse cells have a strong safety profile with no tumor risk and minimal immune rejection, but as with any novel therapy, individual responses vary. Some motor gains may plateau or regress without ongoing rehabilitation.
Maximizing Success: Combining Muse therapy with intensive physiotherapy is essential to sustain and enhance improvements.
Timing: We aim to complete treatment before the end of 2025 to leverage Jacques’ brain plasticity during this critical developmental window.

How You Can Help

Time is critical. Please help Jacques get this life-changing treatment before 2026. Every donation, no matter how small, brings us closer to giving him the chance to run, play, and live with freedom. If you can’t donate, sharing this campaign widely is a huge help. Time is of the essence, and your support today can shape Jacques’ tomorrow.

With heartfelt gratitude,

Molly, Jacques, and Family

__________________________________________________________

Salut, je m’appelle Molly, maman de Jacques, notre petit bout de 4 ans plein d’énergie, atteint de paralysie cérébrale.

Notre objectif

On se mobilise pour emmener Jacques dans une clinique de cellules souches au Mexique qui propose une thérapie Muse récemment approuvée. Les essais cliniques montrent que les cellules Muse peuvent stimuler la croissance et la réparation des circuits neuronaux dans le cerveau, ce qui améliore grandement les capacités motrices dans des troubles comme la paralysie cérébrale. Ce traitement, ainsi que les frais de voyage et d’hébergement, dépasse nos moyens, alors on a vraiment besoin de votre aide.

On collecte des fonds pour :

Traitement aux cellules souches Muse : 10 000 $ USD (~13 900 $ CAD)
Vols (aller-retour pour 2 adultes, 1 enfant) : 2 500 $ USD (~3 475 $ CAD)
Hébergement (1 à 2 semaines) : 1 500 $ USD (~2 085 $ CAD)
Divers (repas, transports, imprévus) : 1 000 $ USD (~1 390 $ CAD)

Objectif total : 15 000 $ USD (~20 850 $ CAD)

L’histoire de Jacques

Né à 30 semaines dans un hôpital rural de Colombie-Britannique, Jacques a lutté pour survivre dans une unité de soins intensifs néonatals pendant ses deux premiers mois.

Diagnostiqué avec une paralysie cérébrale avant son premier anniversaire, il a des limitations motrices importantes au niveau des bras, du tronc et des jambes. Mais Jacques, c’est un garçon joyeux et curieux qui adore la musique, les livres, les chiffres, les câlins et les chatouilles. Son sourire et son énergie illuminent notre quotidien.

Depuis la COVID, on galère financièrement, mais on a tout fait pour soutenir Jacques. Il suit des programmes intensifs de physiothérapie depuis qu’il a moins de 2 ans.

En 2024, on a emprunté de l’argent pour une chambre hyperbare (HBAT), un dispositif approuvé par la FDA. Les résultats ont été incroyables : sa vision s’est tellement améliorée que son ophtalmo a annulé une chirurgie prévue pour un strabisme, et ses capacités motrices ont progressé. En janvier 2025, un nouveau protocole de vitamines a réduit son inflammation et sa spasticité. Aujourd’hui, Jacques peut ramper sur le ventre, s’asseoir avec un peu d’aide, utiliser des appareils adaptés et manger seul. Mais à 4 ans, il n’a pas l’indépendance des enfants de son âge. On doit le porter partout, ce qui limite ses jeux avec ses amis, le camping ou les voyages, et son poids grandissant cause des blessures à répétition pour son papa et moi.

Pourquoi la thérapie Muse ?

Les experts disent que plus l’intervention est précoce, plus on maximise la plasticité cérébrale et les progrès. Les cellules Muse, c’est spécial parce qu’elles :

Vont directement dans les zones abîmées du cerveau et se transforment en neurones ou cellules gliales, pour reconstruire les voies motrices touchées par la lésion de Jacques.
Réduisent l’inflammation et favorisent la remyélinisation, ce qui aide à réparer le tractus corticospinal, essentiel pour les mouvements volontaires.
Produisent des facteurs neurotrophiques qui boostent la survie et la plasticité des neurones.
Les données montrent que les enfants comme Jacques ont 60 à 75 % de chances d’améliorer leurs capacités motrices, avec un meilleur contrôle, moins de spasticité et peut-être plus d’indépendance. Les progrès peuvent apparaître en quelques mois et continuer jusqu’à 18 mois après le traitement.

Points importants

Risques : Les cellules Muse sont très sûres, sans risque de tumeur ni rejet immunitaire, mais les résultats varient d’une personne à l’autre. Certains progrès peuvent stagner ou régresser sans rééducation continue.
Maximiser les chances : Associer la thérapie Muse à une physiothérapie intensive est crucial pour maintenir et amplifier les progrès.
Timing : On veut faire le traitement avant fin 2025 pour profiter de la fenêtre de plasticité cérébrale de Jacques.

Comment vous pouvez aider

Le temps presse. Aidez Jacques à accéder à ce traitement qui peut changer sa vie avant 2026. Chaque don, même petit, nous rapproche de lui offrir la chance de courir, jouer et vivre plus librement. Si vous ne pouvez pas donner, partager cette campagne autour de vous, c’est déjà énorme. Chaque geste compte, et votre soutien aujourd’hui peut transformer l’avenir de Jacques.

Avec toute notre gratitude,

Molly, Jacques et la famille