Swedish and English version

Niklas lider av ME, POTS, Addisons sjukdom, Motorneuronsjukdom (ALS), CIRS med neuroinflammation i hjärnan, autonom dysfunktion, hypotyreos, fibromyalgi, SIBO, kroniska infektioner som Borrelia, Bartonella och systemiska svampinfektioner m.m. Han har också en allvarlig nackskada efter en bilolycka.

Efter bilolyckan blev Niklas bara sjukare och sjukare och hade väldigt svårt att leva sitt liv. Många år senare efter kraftiga försämringar gjordes en speciell röntgen i Norge. Där upptäcktes att atlaskotan var skadad, samt att ligament var skadade och flera kotor rupterade längst halsryggen.

Han remitterades till operation med 50/50 chans att bli helt förlamad.

Hjärnan kopplade inte som den skulle med nedre delen av ryggraden och övriga kroppen.

Flödet dem emellan påverkar nervsystemet konstant som en strömbrytare som glappar förklarade läkaren.

Niklas kunde inte genomföra operationen eftersom den skulle kosta omkring 250 000 kronor.

Läkaren sade att Niklas troligen inte skulle överleva till slut utan operation eftersom kroppen och hjärnan med tiden skulle brytas ner på grund av kraftig påverkan på nervsystemet.

Specialistläkaren ville ge honom morfininjektioner och kortison infektioner in i nacken för att Niklas skulle kunna stå ut med att leva med den kraftiga neurologiska påverkan, samt den extrema smärtan. Men Niklas tackade nej till morfinet trots att läkaren inte visste någon patient som klarat av tidigare att hantera smärtan från denna speciella nackskada.

Han började få fler och fler krampanfall, liknande epileptiska anfall, och kroppen blev bara sämre och bröts ner precis som läkaren hade sagt.

Niklas ville hellre söka alternativa vägar till förändring, smärtlindring och till att gå tillbaka livet. Han trodde på att kroppen på något sätt kunde läka om han bara fann rätt pusselbitar.

Sedan Norge för 15 år sedan har Niklas befunnit sig i ett fysiskt helvete.

Kort efter det insjuknade Niklas mycket svårt och förlorade helt tal- och rörelseförmåga. Han blev helt invalidiserad och rullstolsburen, och var liggande under flera år.

Det var hans liv i cirka tre år.

Personalen som arbetade med honom väntade bara på att han skulle dö eftersom han var i så dåligt skick.

Eviga strider pågick också mellan läkare och myndigheter, där myndigheterna ville spara pengar, medan läkarna ville ge Niklas rätt vård. Detta ledde till slut till anmälningar av kommunens egna Personliga Ombud som anmälde den egna kommunala verksamheten, personal och chefer för vanvård. Den de såg som hade fått Niklas i ännu sämre skick. Det ledde bara till att kommunen fick anmärkningar och tillsägelser från IVO men ingenting hände i praktiken. Det var endast tack vare anhörigas hjälp och omsorg som Niklas överlevde denna period.

Niklas kämpade vidare för att överleva och hopades på att bli bättre men han hade hunnit bli ännu sämre.

Efter några år hittades vissa pusselbitar till tillståndet som tidigare saknats. Han fick flertalet diagnoser såsom binjuresvikt, hypotyreos, motorneuronsjukdom, autonom dysfunktion, fibromyalgi, och man misstänkte ME.

Genom stor kamp av Niklas med mycket specialist läkare och många alternativa behandlingar lyckades han komma tillbaka till att kunna röra sig och tala, även om läkarna sa att det var omöjligt.

Efter ett par år kunde han ta små promenader, göra yoga, skriva och läsa igen, äta själv, duscha och så vidare.

Ta hand om sin fru och barn. Sakta började ett liv väckas till liv igen. Drömmen om att bli frisk fanns alltid.

För några år sedan blev Niklas tyvärr dock kraftigt åter försämrad igen och Niklas fick veta genom Dual Dur tester som visade på kroniska infektioner i Borrelia, Bartonella och anaplasma. Dessa bröt ner kroppen.

En av orsakerna till den kraftiga försämringen var också att familjen hyrde ett hus där det visade sig finnas extremt höga nivåer av mögel, vilket visades i ett DNA-test.

Kombinationen av mögel och Borrelia-infektioner och koinfektioner är tydligen mycket farlig.

Niklas läkare diagnosticerade honom med CIRS och neuroinflammation i hjärnan och rekommenderade ett DNA-test för att utesluta mögel.

Läkaren hade haft rätt och DNA-provet visade extremt höga mögelnivåer. Vi fick rådet av läkare och miljö och hälsa att ta familjen har vi lämna huset för att överleva. Så illa var det.

Även ett av Niklas tre barn, mellandottern, hade fått autism utan förklarlig orsak, och människor kontaktade oss för att berätta hur deras barn också fått autism och andra diagnoser på grund av mögel.

Vi var därför tvungna att lämna huset, men visste inte hur eftersom vi inte hade råd. Vi hade inget annat val än att lämna huset utan att ta med något alls.

Vår familj – jag, Niklas och våra tre barn – fick flytta till Niklas mamma. Vi bodde där i ett år, sex personer i en liten lägenhet med bara tre rum, för att kunna överleva mögelsituationen.

Vi hade inget med oss, så vi ägde ingenting. Allt vi ägde var kontaminerat av mögel.

Våra kläder, möbler, elektronik, sängar och barnens leksaker – allt var förstört och fick lämnas bakom oss, tillsammans med alla våra minnen.

Niklas har testat många behandlingar sedan dess med infektionerna, men mycket av dem förvärrade tillståndet med extrema herxheimer-reaktioner.

Niklas har även MCAS.

Infektionerna har nu tagit över kroppen och hjärnan helt, vilket gör honom mycket svår att behandla och i ständig försämring.

Han står fortfarande under behandling mot svamp, mögel och borrelia med Fluconazol och långvarig medicinsk behandling med antibiotika, speciellt doxycyklin.

När han försökte ta en paus från behandlingen i januari hamnade han på sjukhus med ögondiagnoserna Vitrit, Uveit och Epiretinalt membran (makulapuckel).

De sa att han håller på att bli blind, och ögonläkaren säger att det är för att Borrelia och Bartonella har gått så långt att de nu angriper ögonen.

Det enda man kunde göra var att sätta in ny behandling med doxycyklin. Han behöver andra, bredare behandlingar som läkare i Sverige inte kan erbjuda.

Svenska Borreliosföreningen rekommenderade behandling i Tyskland med intravenöst antibiotika direkt i blodet och bredare behandlingar och så vidare. Men det finns inte pengar till detta, vilket skulle kosta minst 7–10 000 euro bara för att starta.

Niklas kommer operera ögonen pga sin borrelia i Linköping fick vi nyligen reda på men det hjälper inte mot borrelian och orsaken som fortfarande bryter ner övriga kropp. Kanske klarar han sig från att inte bli blind.

Detta är alltså en akut situation eftersom infektionerna sakta håller på att ta livet av honom inifrån genom att skapa fler och fler problem och symtom varje vecka.

När det gäller möglet får Niklas fortfarande behandling med utskriven Fluconazol mot svamp, och mot candida som sitter systemiskt i hela kroppen. Flera tester från Sverige och Tyskland har visat på samma svampar.

I efterhand visade det sig att hyresvärden och kommunen hade känt till möglet i huset hela tiden, och att människor tidigare blivit sjuka i bostaden. Mögeltest hade gjorts sju år tidigare som visade att människor blev sjuka där, och att åtgärder krävdes – utan att några åtgärder vidtogs.

Niklas och vår familj fick bo där utan att någon sa något och alla blev sjuka men Niklas så klart värst pga hans sjukdomstillstånd.

Försäkringsbolaget hjälpte oss inte i situationen, eftersom de endast hanterade fuktskador och inte torr mögel.

Vi hade alltså inga ekonomiska möjligheter att börja om någon annanstans.

Vi fick börja om från noll utan att äga någonting, eftersom vi tvingades slänga hela vårt hem och allt vi ägde och byggt upp när allt blev kontaminerat.

Nu hyr vi för första gången ett hus igen, men har en otroligt låg inkomstnivå, vilket gör det omöjligt att få det som behövs i form av medicinsk och alternativ behandling som kan hjälpa honom att bli bättre.

Niklas hälsa blir bara sämre och sämre, och vi vet inte från vecka till månad hur länge hans kropp kommer orka. Det är han som blir hårt drabbad och hans hälsa är beroende av ekonomiska förutsättningar då vården inte ger honom något hopp om att kunna göra något längre.

Han blir varken av med Borrelia och koinfektionerna eller den systemiska svampinfektionen. Hans övriga sjukdomar ME, motorneuronsjukdom, Addisons sjukdom etc. blir också värre.

Likaså nackskadan.

Vissa dagar kan han inte prata, andra dagar inte röra sig. Och smärtan är så grym att vi alla lider i denna hemska sjukdom.

Han försöker allt han kan och försöker vara så mycket han orkar med barnen även om kroppen bara vill stänga av.

Att vara sjuk idag är inte lätt.

Vi försöker hitta alternativa behandlingar och har många alternativa terapeuter, läkare och så vidare som skulle kunna hjälpa om det bara fanns möjlighet att finansiera behandlingen.

Han är med i ett pilotprojekt för ME där man har en insulinpump på magen som ger låga doser adrenalin för att kroppen ska orka och inte hamna i alltför långa skov.

Han får också stora doser hydrokortison eftersom hans binjurar inte kan producera kortisol alls som man dör utan.

Och detta är behandlingar som kostar pengar. Han har även fått en pump hydrokortison-insulinpump vilket bara några få i Sverige fått utskrivet. Men han inte kunnat använda denna dyra behandling på grund av ekonomiska skäl.

Det finns akuta ekonomiska problem att lösa, och här är några av de stora utgifterna just nu.

Donationerna kommer att användas till många kostsamma behov och utgifter i denna svåra resa såsom:

• Högkostnadsskydd för medicin: 2 900 kr

• Högkostnadsskydd för öppenvård: 1 450 kr

• Mediciner utanför högkostnadsskydd:

• Adrenalinpump: 500 kr/månad

• ERFA Thyroid från Tyskland: ca 1 000 kr/månad

• Specialistläkare C. Tibell, Olli Polo, Integrativa Kliniken: 5 999 kr/återbesök x 4/år = 24 000 kr

• Månadskostnader för tillskott mot svampinfektion, som bakterier, vitaminer och mineraler (p.g.a. bristande upptag och svampinfektion): ca 3 000 kr/månad

• Övriga tillskott som Daosin, omega-3, zink, magnesium m.m.

• Ny undersökning med sittande röntgen i Tyskland för att kunna bedöma ny möjlighet till operation: ca 50 000 kr

• Nackoperation: ca 250 000 kr

• Behandling i Tyskland för Borrelia och infektioner: ca 100 000 kr

• Övriga tester som behöver tas för infektioner, tarmar, bakterier, hormoner, signalsubstanser m.m.: ca 50 000 kr

• Nytt mögeltest (DNA) för att kontrollera att nya huset inte är kontaminerat: 3 000 kr

Utöver detta, tills vi lyckats samla in pengar till utlandsvård och undersökningar, behöver vi hjälp med att få Niklas att överleva under tiden, och för det krävs underhåll och behandling i hemmet.

Vi vill testa alla former av alternativa behandlingar för att hjälpa kroppen och se om det kan ha någon positiv effekt.

Vi har kontakt med flera av de bästa alternativa läkarna, terapeuterna och helare i Sverige inom sina områden, som kan erbjuda olika former av hjälp – om det bara finns ekonomisk möjlighet att genomföra behandlingarna.

Allt från kostbehandling, näringsprotokoll, tillskott, växtbaserad medicin, funktionsmedicinsk behandling, immunterapi, frekvensmedicin, homeopati m.m.

Därför gör vi nu denna insamling, så att de som vill stötta Niklas och vår familj kan hjälpa oss med de pengar som saknas för att kunna göra allt som behövs – och kan göras – i form av medicinsk behandling, alternativ behandling, utredningar, tester, provtagningar, kost- och näringsprogram och protokoll, samt allt annat man kan tänka sig som kan hjälpa honom ta sig igenom detta.

Han vill prova så många behandlingsvägar som möjligt, eftersom den vanliga sjukvården inte ger så mycket hopp i situationen. Allt som kan hjälpa är han redo att testa, om bara ekonomin finns för att göra det.

Jag, Niklas fru, och ett par vänner till honom och vår familj gör nu denna insamling i hopp om att en själ eller kanske många själar vill och kan hjälpa till med situationen för att rädda min man, mina barns pappa och en vän till många.

Vi önskar och hoppas att ni vill hjälpa Niklas tillbaka till livet – och han kommer inte ge upp.

Han har mycket att leva för, och vill fortsätta kämpa för sin familj och de tre barn han älskar.

Han har så mycket att ge till livet, och vi vill hjälpa honom att få göra det.

Under tiden kommer vi uppdatera, posta behov, nya behandlingar, försämringar och framgångar, om hur det går – och vad vi gör.

Vi hoppas att så många som möjligt vill bidra till denna resa, så att Niklas vinner över sina sjukdomar och kan fortsätta kämpa för att vara pappa – och en dag bli frisk igen.

Utan hjälp från donationer kommer han inte att klara det.

Gud välsigne er och kärlek till alla människor där ute med hjärtan som bryr sig och vill hjälpa oss i denna svåra situation.

English version

Niklas suffers from ME, POTS, Addison's disease, Motor Neuron Disease (ALS), CIRS with neuroinflammation in the brain, Autonomic dysfunction, hypothyroidism, Fibromyalgia, SIBO, chronic infections like Borreilia Bartonella and systemic fungal infections etc. He also has a severe neck injury from a car accident.

After a car accident Niklas only got sicker and sicker and had really hard living his life. Many years later a special x-ray was done in Norway. They found that the atlas vertebra was damaged, as well as ligaments, and several vertebrae ruptured. He was referred for surgery with a 50/50 percent chance of being completely paralyzed. The brain didnt connect as it should to the lower parts of the spine and body.

The damage affects the nervous system constantly like a light ON/OFF, the doctor explained.

Niklas couldnt do the surgery because the operation would cost about 250. 000:-.

The doctor said that Niklas probobly would not survive without operation becuse the body and brain will break down over time beacuse of the neoro-damages.

The specialist doctor wanted to give him morphine treatment injection in the neck, so Niklas could cope with keep living with all the nerve and neuro damage, and the extreme the pain that it caused. He started to get more and more cramp like attacks like epilectic attacks and his body only got worse.

Niklas would rather seek alternatives to pain relief and life and belived in the body itself could in somehow recover if he just find the puzzle. He didnt take the morphine even if the doctor said he didnt knew anyone that manage this damage of the brain without. Since then Niklas has been in a physically hell with extreme pains, attacks, and fatigue and more.

After the Norway 15 years ago everything worsened so fast.

Soon 15 he got very ill rapidly and lost his speech and movement completely. He got totally disabled and invalid. Ended up in a wheelchair and was almost only lying down for several years. This was his life for about three years.

The staff who worked with him were just waiting for him to die because he was in such a bad condition. Eternal battles between doctors and authorities where the authorities wanted to save money and the doctors wanted to provide the right care ended in nursing reports from personal representatives against the performance of the municipality, its staff and managers. The care from the municipality's employees made Niklas' health worse. This resulted in reprimands from IVO and only because of relatives help and care did Niklas survive this time. Niklas kept fighting on to survive.

After a few years, some pieces of the puzzle to the condition that had been missing were found, and through great struggle, and doctors - and many alternative treatments - he managed to get back to be able to move and talk even if they said it was impossible.

He could after a couple years take small walks, doing yoga, write and read again, eat himself, shower and so on. Take care of his wife and kids. Slowly a life again was coming to life.

A few years ago, however, he became severely impaired again, and has been for the past few years.

One of the reasons was that the family rented a house that was high levels of mold which was seen in a DNA test with extreme levels. The mold situation worsened every year we can see now afterwards. The combination of mold and Lyme infections and Co-infections is very dangerous.

Niklas doctor diagnosed him with CIRS and neuroinflammation in the brain and got the advice to go take DNA test to exclude mold. Probobly was that the reason.

The doctor had right and the DNA sample showed exreme high levels of mold. Niklas got the advice to leave the house to survive. Also one of Niklas three kids, the middle girl had got autism without reasons, and peple contacted us to explain how they got sick and there kids got autism and other diagnoses because of mold.

So we had to leave, but didnt know how because we didnt had the money. We had no choice but to leave the house without taking anything with us. The family of me the wife, Niklas, and 3 children had to move to Niklas mother. We lived there for 1 year 6 persons in a small apartment with only three rooms, to be able to survive from the mold situation. We didnt had nothing with us, so we didnt own anything. Everything we owned was contaminated by mold. Our clothes, furnitures, electrics, beds, and the childrens toys, everything was contaminated and had to be left with a big sorrow for all of us, left with all our memories.

At that time we had just before the mold test also taken infection test like Dual Dur tests, and other tests, showing chronic infections such as Borrelia (Lyme disease), Bartonella, Babesia and mycoplasma etc.

These had apparently intensified greatly, which is the reason why everything has become so much worse and still is.

He's had the infections for a long time and we talked with so much specialists over time that thinks this is the biggest issue in Niklas health. He has tested many treatments since then and much of them worsened the situation with extreme herxheimers reactions and so on. Niklas has also MCAS and respond and get reactions on next to everything becasuse he is so sensetive in his condition.

The infections have completely taken over the body and brain, making him very difficult to treat and deteriorating.

He is still in a treatment for the fungal, mold and borrelia with Fluconazole and long treatment of doxycyklin.

When he tried to pause the treatment in januari he ended up at hospital with eye diagnosis Vitrit, Uveit and Epiretinalt membran (puckering of macula).

They said he is about to be blind and the eye specialist say it is because the Borrelia and Bartonella has gone so long that they now attacking the eyes. So the only thing he could do was to put him on treatments on new Doxycyklin. He need other broader treatments which the doctors in Sweden cannot secure.

The Swedish Lyme Disease Association recommended treatment in Germany with antobiotics in the blood and broader treatments and so on. But there is no money to that which will cost at least 7-10.000 euro to start.

This is an acute situation both of not being blind and help survive the overall condition though the infections is killing him slowly from inside creating more and more problems and symptoms every week beeing weaker.

So he need help.

In retrospect, it turned out that the landlord and the municipality had known about the mold all along and that people had been getting sick all the time in the home and that mold tests had been done 7 years earlier which showed that people were getting sick there and action was required without doing so. Niklas and our family were allowed to live there and noone told us.

The insurance company did not help us in the situation as they only took care of damp mold damage and not dry mold.

So we had no financial opportunity to start over somewhere else.

We had to start over from square one without owning anything, as we had to throw away the entire home and everything they owned and had built up when everything was contaminated.

Now for the first time we are renting a house but have an incredibly low level of finances which makes it impossible to get what is needed in the form of medical treatments and alternative treatments that can be done for him to get better. Niklas health only gets worse and worse, and we dont know from week to month how long his body will make it.

He is neither getting rid of the Borrelia and co-infections nor the systemic fungal infection. His other conditions ME, motor neuron disease, addison disease etc. are also getting worse. Also his neck injury.

Some days he cannot talk and other days not move. And the pain is so cruel and we all suffer in these evil disease. He tries everything he can and try to be as much as he can with the kids even if his body just want to turn off.

To be sick today is not easy. We try to find alternative treatments to try and we have much alternative terapeuts, doctors and so on that could try other treatments if there just is a way of finance the treatments.

He is involved in a pilot project for ME where they have an insulin pump on their stomach that supplies low doses of adrenaline to support the body to cope and not have too much and long relapses. He also receives large doses of hydrocortisone because his adrenal glands are unable to produce cortisol at all. And these are treatments that cost money. Maybe he will in the future also get a hydrocortisone insulin pump.

There are acute economic problems to solve, and here are some of the expensive costs for now. The donations will be used for many expensive costs in this journey like:

High-cost protection for medicine 2900:-

High-cost protection for outpatient healthcare 1450:-

Medicines outside high-cost protection:

Adrenaline pump 500:-/month

Niklas is treated with ERFA Thyroid which is ordered from Germany and costs about 1000 SEK per month

Specialist doctor C. Tibell, Oli Polo, Integrativa Kliniken 5999:- return visit x4/year=24000:-

Monthly cost of treatment with supplements to help the fungal infection such as bacteria, vitamins and minerals that are missing due to the poor absorption and the fungal infection cost about 3000:-/month

Other supplements like Daosin, omega 3, zink, magnesium and.

Do a new examination with sitting X-ray in Germany, in order to be able to assess the new possibilities of surgery.

Cost with X-ray and assessment about 50,000:-

Neck surgery: 250k

Treatment in Germany for Borrelia and infections about 100,000:-

Niklas would really want to go to be treated in germany for his condition and that would be a good startoff in his journey of surviving and get better.

Other tests that need to be taken for infections, intestines, bacteria, hormones, signal substances, etc. about 50,000:-

New mold test DNA to check the new house is not contaminated with mold. 3000:-.

In addition to this, until we have managed to collect for the foreign treatments and examinations, we need help with getting Niklas to survive in the meantime and for that, maintenance and treatments at home are required. We want to test all forms of alternative treatments to help the body and see if it can have any positive effect and get him.

You have contact with most of the best alternative doctors, therapists and healers in Sweden in their fields and who can offer different forms of help if there is only financial opportunity to carry out treatments.

Everything from dietary treatment, to nutritional protocols, or nutritional and supplement treatment, herbal medicine, functional medicine treatments, immunotherapy, frequency medicine, homeopathy, etc.

Therefore, we are now making this collection, so that those who want to support Niklas, and the family, can help them with the money that is missing to be able to do everything that is needed, and can be done, in the form of medical treatment, alternative treatment, investigations, tests, samplings, strengthening diet/nutrition programs and protocols, and anything else you can think of to help him get through this. He want to test as much ways of treatments as possible because the ordinary health care doesent give so much hope in the situation. Everything that can help he is ready to test if just the economy is there to try it.

I Niklas wife and a couple friends to him and our family is now raising money in hopes that one soul or maybe many souls will and can help with the situation to save my husband, the father of my children, and a friend of many.

We wish and hope that you want to help Niklas come back to a life and he will not give up.

He has a lot to live for, and want to keep going for his family and the 3 children that he loves. He has so much to give to life and we want to help him do that.

In the meantime, we will update, post needs, new treatments, declines and successes, about how it is going - and what we are doing.

We hope that as many people as possible will want to contribute to this journey so that Niklas win over his diseases and can continue to fight to be a father and one day be healthy again.

Without help from donations, he will not be able to do it.

God bless and love to you all people with hearts out there that care and wants to help us in this hard situation