Help the Brechun Family Fight for Evan

In Short: Please help support this young family navigate their newborn son's rare genetic disease that is affecting his brain and heart. No donation is too small as The Brechun Family faces countless doctor's appointments, trips for treatment, and astronomical medical costs.

My name is Taylor, and I'm a dear friend of The Brechun Family {Monica, Teddy, Theo, their newest addition, Evan, and their fur baby Ford}.

To Theo, I'm "Tayor" and we FaceTime to say 'goodnight' often. Despite my best efforts to encourage Monica to call me "Tay," "Tay Tay," or "T Swiz," I'll always be just Taylor. I'm an "auntie" of Evan's, and I usually remind him that I knew about him second to his mama. Teddy, Theo, and my husband PJ have very involved Pokemon conversations and bond over their skill of occasionally speaking Polish. It's safe to say that we're all like family.

I still remember when I first met Monica almost two years ago; I was interviewing to work with her and she said, "I heard you've driven all around the state just to meet us!" Spoiler alert: I got the job, and we became co-workers, then fast friends, to thick as thieves. It was at work, when she dropped the news of finding out about her second son, silently screaming, "I'M PREGNANT!" We both stood there, eyes wide, mouths dropped open, crying tears of joy as we rejoiced in the news. For the next several months, we talked about food aversions and cravings. We talked about nesting and "stress-cleaning." We talked about the pregnancy waddle, and if Evan would weigh as much as Theo did. The next time we talked, sweet Evan was born! He was born a "peanut," happy, and strong.

Evan was, however, born with a heart murmur, which led to a cardiologist consultation, and then a neurologist consultation. At five weeks old, Evan was officially diagnosed with Tuberous Sclerosis Complex (TSC). Tuberous Sclerosis Complex is a rare genetic disorder that causes noncancerous tumors to form in various organs, most commonly in the brain, heart, kidneys, skin, and lungs. In Evan's case, it has impacted his brain and heart. TSC affects approximately 1 in 6,000 individuals, and its manifestations can vary widely. For Evan, this journey involves navigating seizures, developmental delays, and the continuous, lifelong monitoring of these growths to ensure his safety, health, and wellbeing. Currently, Evan is enrolled in a clinical trial at Cincinnati Children's Hospital in an effort to reduce and hopefully prevent seizures altogether.

I've started this GoFundMe account to ease the financial burden of Evan's parents, Monica and Teddy. Monica is three months postpartum and just returned to work full time. Teddy is also working full time. Over the months ahead, they will need to attend countless doctor's appointments, undergo further testing, and take a few more trips out to Cincinnati for continued medication administration and monitoring. Your kind donations will go directly to Monica and Teddy as they take on astronomical medical costs in addition to their normal costs of everyday living such as childcare, pet care/coverage, food, housing, and gas. Your donations will also help Monica and Teddy focus on spending time with Evan and Theo, as they bond as a new family of four.

Help me help the Brechun Family stay strong, supported, and loved. This is a family with deep compassion, kindheartedness, a strong work ethic, and a genuine love for serving the greater community. Let's show them that love is like a boomerang - it rises above and always comes back around.

Thank you for reading and coming along on this journey. All of you are appreciated immensely.

With hope and gratitude,

Taylor

Proszę kontynuować czytanie, aby zapoznać się z tłumaczeniem na język polski:

W skrócie: Prosimy o wsparcie tej młodej rodziny w walce z rzadką chorobą genetyczną ich nowonarodzonego syna, która wpływa na jego mózg i serce. Żadna darowizna nie jest zbyt mała, ponieważ rodzina Brechun boryka się z niezliczonymi wizytami lekarskimi, wyjazdami na leczenie i astronomicznymi kosztami leczenia.

Nazywam się Taylor i jestem bliskim przyjacielem rodziny Brechun {Monica, Teddy, Theo, ich najnowszy nabytek, Evan i ich futrzasty Ford}.

Dla Theo jestem „Tayor” i często rozmawiamy przez FaceTime, żeby powiedzieć „dobranoc”. Pomimo moich najlepszych wysiłków, aby zachęcić Monikę, aby mówiła do mnie „Tay”, „Tay Tay” lub „T Swiz”, zawsze będę po prostu Taylor. Jestem „ciotką” Evana i zwykle przypominam mu, że wiedziałam o nim jako druga po jego mamie. Teddy, Theo i mój mąż PJ prowadzą bardzo zaangażowane rozmowy o Pokemonach i łączą ich umiejętności okazjonalnego mówienia po polsku. Można śmiało powiedzieć, że wszyscy jesteśmy jak rodzina.

Wciąż pamiętam, kiedy prawie dwa lata temu poznałem Monikę; Rozmawiałam z nią o pracy, a ona powiedziała: „Słyszałem, że objechałeś cały stan, żeby się z nami spotkać!” Uwaga, spoiler: dostałem tę pracę i staliśmy się współpracownikami, a potem przyjaciółmi, aż do znudzenia. To było w pracy, kiedy przekazała wiadomość o tym, że dowiedziała się o swoim drugim synu, krzycząc cicho: „Jestem w ciąży!” Oboje staliśmy tam z szeroko otwartymi oczami i otwartymi ustami, płacząc łzami radości, gdy radowaliśmy się tą wiadomością. Przez kilka następnych miesięcy rozmawialiśmy o awersjach i pragnieniach jedzenia. Rozmawialiśmy o zagnieżdżaniu i „sprzątaniu po stresie”. Rozmawialiśmy o ciążowym kołysce i o tym, czy Evan będzie ważył tyle co Theo. Następnym razem, gdy rozmawialiśmy, urodził się słodki Evan! Urodził się jako „orzech”, szczęśliwy i silny.

Evan urodził się jednak ze szmerem w sercu, co było powodem konsultacji kardiologicznej, a następnie neurologicznej. W wieku pięciu tygodni u Evana oficjalnie zdiagnozowano zespół stwardnienia guzowatego (TSC). Zespół stwardnienia guzowatego to rzadka choroba genetyczna, która powoduje powstawanie nienowotworowych guzów w różnych narządach, najczęściej w mózgu, sercu, nerkach, skórze i płucach. W przypadku Evana miało to wpływ na jego mózg i serce. TSC dotyka około 1 na 6000 osób, a jego objawy mogą być bardzo zróżnicowane. Dla Evana ta podróż obejmuje radzenie sobie z napadami padaczkowymi, opóźnieniami w rozwoju i ciągłe monitorowanie tych narośli przez całe życie, aby zapewnić mu bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie. Obecnie Evan bierze udział w badaniu klinicznym w szpitalu dziecięcym w Cincinnati, którego celem jest ograniczenie i, miejmy nadzieję, całkowite zapobieganie napadom.

Założyłem to konto GoFundMe, aby złagodzić obciążenie finansowe rodziców Evana, Moniki i Teddy'ego. Monica jest trzy miesiące po porodzie i właśnie wróciła do pracy na pełen etat. Teddy również pracuje na pełen etat. W nadchodzących miesiącach będą musieli wziąć udział w niezliczonych wizytach lekarskich, przejść dalsze badania i odbyć jeszcze kilka podróży do Cincinnati w celu dalszego podawania leków i monitorowania. Twoje datki trafią bezpośrednio do Moniki i Teddy’ego, którzy oprócz normalnych kosztów codziennego życia, takich jak opieka nad dziećmi, opieka nad zwierzętami, żywność, mieszkanie i gaz, ponoszą astronomiczne koszty leczenia. Twoje datki pomogą także Monice i Teddy'emu skoncentrować się na spędzaniu czasu z Evanem i Theo, ponieważ tworzą nową czteroosobową rodzinę.

Pomóż mi pomóc rodzinie Brechun pozostać silną, wspieraną i kochaną. Jest to rodzina charakteryzująca się głębokim współczuciem, życzliwością, silną etyką pracy i prawdziwą miłością do służenia większej społeczności. Pokażmy im, że miłość jest jak bumerang – wznosi się i zawsze wraca.

Dziękuję za przeczytanie i towarzyszenie w tej podróży. Wszyscy jesteście ogromnie cenieni.

Z nadzieją i wdzięcznością,

Taylor