Aco2 mutasyonuma karşı mücadeleme destek olun

Nadir Görülen Bir Genetik Hastalıkla Mücadeleme Yardım Edin – Dünyada Sadece 8 Kişi Var

Herkese merhaba,

Benim adım Asil Atasoy ve 25 Temmuz 2023'te doğdum. Daha sağlıklı bir yaşam şansı yakalamam için bana yardımcı olmanız umuduyla size yazıyorum.

ACO2 eksikliği adı verilen son derece nadir bir genetik mutasyonla doğdum; o kadar nadir ki dünyada sadece 8 kişide olduğu biliniyor. Bu durum, vücudumuzun enerji üreticileri olan mitokondrilerde hayati bir rol oynayan akonitaz adlı bir enzimin oluşumuna yardımcı olan bir geni etkiliyor. Vücudum yeterli enerji üretemediği için vücudumun her yeri etkileniyor; gözlerim, kaslarım, beynim ve daha fazlası.

Neredeyse hiç kas gücüm yok, hareketlerim çok kısıtlı ve görme yeteneğim çok zayıf. Her gün 10'dan fazla nöbet geçiriyorum. Son 9 aydır hastanede yaşıyorum ve sevgi dolu ailemin ve doktorlarımın yardımıyla zorlu bir mücadele veriyorum.

Umut var. Özel ilaçlar ve vitaminlerle iyileşmek için gerçek bir şansım var; biraz güç kazanmak, nöbetlerimi azaltmak ve belki bir gün eve dönmek. Ancak bu tedavi çok pahalı ve ailemin karşılayabileceğinin çok ötesinde.

Her iki ebeveynim de yanımda kalıp bana tam zamanlı bakmak için işlerini bırakmak zorunda kaldı. Ellerinden gelen her şeyi yapıyorlar, ama şimdi sizin gibi iyi kalpli insanlardan yardım istiyoruz.

Şunları karşılamak için bağış topluyoruz:

Vitaminler ve temel ilaçlar

Nörolojik bakım ve günlük takviyeler

Özel ekipman ve uzun süreli tedavi

Herhangi bir miktarda desteğiniz, benim ve ailem için hayat değiştirici bir fark yaratabilir. Her paylaşım, bağış ve dua, iyileşmeye doğru bir adım daha atmamıza yardımcı oluyor.

Lütfen bu mücadelede bana yardım edin. İyiliğin hayat kurtarabileceğine inanıyoruz ve sizin iyiliğiniz de benimkini kurtarabilir.

Hepimiz onun için umutlu olalım ve ona çok ihtiyaç duyduğu desteği, en önemlisi de HAK ETTİĞİ desteği verelim!

2024 bizim için inanılmaz derecede kötü bir yıldı. 2025'in sadece sevinç gözyaşları döktüğümüz bir yıl olmasını umuyoruz.

Yaptığınız her bağış ve paylaştığınız her şey için, ne kadar küçük olursa olsun, yürekten teşekkür ederiz! Bunun bizim için ne kadar önemli olduğunu bilemezsiniz! Her şeyi iki veya üç kez geri kazanmanın şerefine!

Sevgi ve umutla,

Asil Atasoy ve Ailesi

Help Me Fight a Rare Genetic Disease – Only 8 of Us in the World

Hello everyone,

My name is Asil Atasoy, and I was born on July 25, 2023. I’m writing to you with the hope that you can help give me a chance at a healthier life.

I was born with an extremely rare genetic mutation called ACO2 deficiency — so rare that only 8 people in the world are known to have it. This condition affects a gene that helps create an enzyme called aconitase, which plays a vital role in the mitochondria, our body’s energy producers. Because my body can’t produce enough energy, every part of me is affected — my eyes, my muscles, my brain, and more.

Have almost no muscle strength, very limited movement, and very poor eyesight. I suffer from more than 10 seizures every single day. For the past 9 months, I’ve been living in the hospital, fighting hard with the help of my loving family and doctors.

There is hope. To get better with special medicines and vitamins, I have a real chance to get better — to regain some strength, reduce my seizures, and maybe one day go home. But this treatment is very expensive and beyond what my family can afford.

Both of my parents had to quit their jobs to stay by my side and care for me full-time. They are doing everything they can — but now, we are asking for help from kind hearts like yours.

We are raising funds to cover:

Vitamins and essential medication

Neurological care and daily supplements

Special equipment and long-term treatment

Your support, in any amount, can make a life-changing difference for me and my family. Every share, donation, and prayer helps us take one more step toward healing.

Please help me fight this battle. We believe kindness can save lives — and your kindness might just save mine.

Let's all be hopeful for him and give him the support he so desperately needs and most importantly, the support he DESERVES!

2024 was an incredibly bad year for us. We hope that 2025 will be a year where we only shed tears of joy.

We thank you from the bottom of our hearts for every donation you make and everything you share, no matter how small! You have no idea how much this means to us! Cheers to getting everything back twice or three times!

With love and hope,

Asil Atasoy and Family