
Help Sofia Carreon battle with ALS
Dear Family, Friends, and Community
My name is Vanessa and Melissa Trujillo, we are Sofia Carreon daughters, and we are asking for your help.
In August 2020; Sofia came back positive for Covid-19, as we all know Covid is a contagious disease. A month after having Covid, our mom started to become weaker, she started to take vitamins to get her strength back. In the last 2-3 months, she was no longer able to drive herself or pick up stuff. She went to the ER again because she was not able to walk and she lost more strength.
After being in the hospital for 5 days straight, Sofia was diagnosed with ALS on March 30th, 2021. ALS (more known as Lou Gehrig’s disease) is a rare and incurable disease that affects nerve cells in the brain and the spinal cord; it weakens the muscles and severely impacts physical functions.
Not being able to function physically, our mom is unable to work or even properly care for herself. As the disease develops, there will be many necessities for her comfort and care. Other challenges arise from this situation. Our mom made the income to support our family. As daughters and husband, we are doing our best to help financially.
We are asking for $50,000 to help pay for her care. She will need full-time care assistance, devices to help move, medical bills, etc.
Although she is fighting against this disease, she does not stop being the caring, joyful, and generous person she has ever been. Even though we are facing difficult challenges, we always remember that God is great and will help us with this situation. We keep praying to God that he will help us with a miracle for Sofia. God bless all of you. Please keep us in your prayers and share. Everything will be appreciated. Thank you.

Querida familia, amigos y comunidad
Mi nombre es Vanessa y Melissa Trujillo, somos hijas de Sofia Carreon y estamos pidiendo su ayuda.
En agosto de 2020; Sofía dio positivo a Covid-19, ya que todos sabemos que Covid es una enfermedad contagiosa. Un mes después de tener Covid, Sofía comenzó a debilitarse, ella comenzó a tomar vitaminas para recuperar fuerzas. En los últimos 2-3 meses, ya no podía conducir sola ni recoger cosas. Volvió a la sala de emergencias porque no podía caminar y perdió más fuerza.
Después de estar en el hospital durante 5 días seguidos, a Sofía le diagnosticaron ELA el 30 de Marzo de 2021. El ELA(más conocida como enfermedad de Lou Gehrig) es una enfermedad rara e incurable que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal; debilita los músculos y afecta gravemente las funciones físicas.
Al no poder funcionar físicamente, Sofía no puede trabajar ni siquiera cuidarse adecuadamente. A medida que se desarrolle la enfermedad, habrá muchas necesidades para su comodidad y cuidado. Otros desafíos surgen de esta situación. Sofía hacía los ingresos para mantener a nuestra familia. Como hijas y esposo, hacemos todo lo posible para ayudar económicamente.
Estamos pidiendo $50,000 para ayudar a pagar su atención. Necesitará asistencia de tiempo completo, dispositivos para ayudar a mudarse, facturas médicas, etc.
Aunque lucha contra esta enfermedad, no deja de ser la persona cariñosa, alegre y generosa que siempre ha sido. Aunque enfrentamos desafíos difíciles, siempre recordamos que Dios es grande y nos ayudará con esta situación. Seguimos orando a Dios para que nos ayude con un milagro para Sofía. Dios los bendiga a todos. Por favor, manténganos en sus oraciones y comparta. Todo se agradecerá. Gracias.