Help Saskia weer op de been!
Donation protected
Help Saskia weer op de been!
Saskia droomt van …
Zelf de drempel van haar huis oversteken. Dát is haar grootste droom. Zonder steun, rollator of hulp. Voor jou is dit misschien de normaalste zaak van de wereld – voor Saskia heel bijzonder. Zo zijn er nog veel meer dingen die ze weer zou willen: zelfstandig zijn, overal heengaan, borrelen met vriendinnen, met de auto naar haar moeder rijden voor een kop thee. Of, de ultieme droom, nog één keer een stukje klimmen, al is het maar 3 meter.
Sportief en ondernemend
Dat is Saskia in een notendop, vroeger. Geboren in 1978, en getogen in Nunspeet. Na het VWO koos gaat ze naar de sportopleiding CALO in Zwolle. Bewegen, de sociale kant en de uitdagingen van sport. Het is haar allemaal op het lijf geschreven. Ook na de opleiding draaide haar leven om sport en bewegen: zo is ze o.a. instructeur bij een outdoor bedrijf en geniet ze enorm van wandklimmen. Als ze een baan krijgt op de binnendienst bij Altrex, verschuift de sportieve uitdaging naar haar vrije tijd. Ze doorkruist te voet Scandinavië. Ook wintersport is een passie van haar: skiën én de après-ski natuurlijk, liefst ieder jaar.
2008: slecht nieuws voor Saskia
Vanaf 2002 merkt Saskia dat ze fysiek minder sterk wordt, ze heeft pijnklachten en herstelt minder snel na het sporten. Het gevoel in haar benen neemt af, ze wordt instabiel en voelt zich alsof ze op glad ijs loopt. Na een kwakkelige zoektocht van zes jaar krijgt ze in 2008 de diagnose MS (Multiple Sclerose).
Haar wereld stort even in
Saskia laat zich niet uit het veld slaan en probeert haar leven te blijven leiden zoals altijd. Positief denken, een volle agenda, zo is Saskia gewoon. In eerste instantie blijft ze fulltime werken en is ze veel in de sportschool te vinden. Ze wil haar conditie op peil houden. De vermoeidheid neemt toe en ze merkt dat herstellen steeds meer tijd kost. Ze ziet zichzelf aftakelen van een fitte jonge vrouw naar iemand die steeds hulpelozer wordt. Gelukkig is off-road rijden, nu als bijrijder, in haar geliefde Scandinavië, nog wel mogelijk.
Kleine taken kosten Saskia bakken energie
Elk jaar levert ze in, iedere stap die ze zet kost Saskia enorm veel inspanning. Langzaam moet ze, afscheid nemen van steeds meer dingen waar ze verzot op is. Een rijk sociaal leven, reizen, sporten. De medische molen draait door en in 2015 hoort ze in het VUMC Amsterdam dat de MS nu progressief is. Verdere behandeling is er niet meer.
Dit jaar – waarin we allemaal in de ban zijn van het Covid-19 virus – gaat Saskia nog verder achteruit. Ook haar werk is nu te veel. Tot haar grote verdriet en dat van haar werkgever. Het gemis aan sociaal contact valt haar zwaar. Fysiek neemt haar kracht nog verder af.
Zelfs de plantjes water geven is een immense klus. Na iedere plant even bijkomen op haar rollator. Koken lukt niet meer, dus ze maakt veel gebruik van kant-en-klaar maaltijden. Ze prijst zich gelukkig met veel buurtjes die altijd voor haar klaar staan. Ze ziet verder bijna niemand: het is te vermoeiend én ze wil geen enkel risico lopen op het virus. Vrienden en familie belt ze regelmatig en met af en toe een online borrel blijft ze een beetje bij met wat mensen in haar omgeving meemaken.
Help Saskia aan de behandeling die haar op de been kan helpen
Al die ogenschijnlijk kleine dingen in het leven: zelf boodschappen doen, in levenden lijve borrelen met vrienden en zonder hulp de drempel overstappen naar buiten. Dat zou ze het liefste willen. En dat kán ook, met jouw hulp. Er is een behandeling die kan helpen.
De tijd tikt door. Hoe eerder Saskia de behandeling krijgt, hoe beter. We hopen van harte dat jij wilt helpen Saskia weer op de been te krijgen!
Stamceltransplantatie
Saskia komt in aanmerking voor een behandeling in het buitenland, aHSCT , dit is een autologe stamceltransplantatie. Deze behandeling heeft al veel MS-patiënten succesvol geholpen. In 70% van de gevallen heeft het ervoor gezorgd dat de progressie van MS gestopt wordt. Deze behandeling in Rusland wordt helaas niet vergoed door Nederlandse zorgverzekeraars. Niets doen is echter voor Saskia geen optie meer, zij wil niet voor haar 50ste al in een verzorgingstehuis belanden. Ze is al een tijd zelf aan het sparen om deze behandeling te bekostigen, maar heeft nu nog EUR 30.000,- nodig. Dus …. Help Saskia met een financiële bijdrage!
Samen helpen we Saskia weer op de been!
Saskia droomt van …
Zelf de drempel van haar huis oversteken. Dát is haar grootste droom. Zonder steun, rollator of hulp. Voor jou is dit misschien de normaalste zaak van de wereld – voor Saskia heel bijzonder. Zo zijn er nog veel meer dingen die ze weer zou willen: zelfstandig zijn, overal heengaan, borrelen met vriendinnen, met de auto naar haar moeder rijden voor een kop thee. Of, de ultieme droom, nog één keer een stukje klimmen, al is het maar 3 meter.
Sportief en ondernemend
Dat is Saskia in een notendop, vroeger. Geboren in 1978, en getogen in Nunspeet. Na het VWO koos gaat ze naar de sportopleiding CALO in Zwolle. Bewegen, de sociale kant en de uitdagingen van sport. Het is haar allemaal op het lijf geschreven. Ook na de opleiding draaide haar leven om sport en bewegen: zo is ze o.a. instructeur bij een outdoor bedrijf en geniet ze enorm van wandklimmen. Als ze een baan krijgt op de binnendienst bij Altrex, verschuift de sportieve uitdaging naar haar vrije tijd. Ze doorkruist te voet Scandinavië. Ook wintersport is een passie van haar: skiën én de après-ski natuurlijk, liefst ieder jaar.
2008: slecht nieuws voor Saskia
Vanaf 2002 merkt Saskia dat ze fysiek minder sterk wordt, ze heeft pijnklachten en herstelt minder snel na het sporten. Het gevoel in haar benen neemt af, ze wordt instabiel en voelt zich alsof ze op glad ijs loopt. Na een kwakkelige zoektocht van zes jaar krijgt ze in 2008 de diagnose MS (Multiple Sclerose).
Haar wereld stort even in
Saskia laat zich niet uit het veld slaan en probeert haar leven te blijven leiden zoals altijd. Positief denken, een volle agenda, zo is Saskia gewoon. In eerste instantie blijft ze fulltime werken en is ze veel in de sportschool te vinden. Ze wil haar conditie op peil houden. De vermoeidheid neemt toe en ze merkt dat herstellen steeds meer tijd kost. Ze ziet zichzelf aftakelen van een fitte jonge vrouw naar iemand die steeds hulpelozer wordt. Gelukkig is off-road rijden, nu als bijrijder, in haar geliefde Scandinavië, nog wel mogelijk.
Kleine taken kosten Saskia bakken energie
Elk jaar levert ze in, iedere stap die ze zet kost Saskia enorm veel inspanning. Langzaam moet ze, afscheid nemen van steeds meer dingen waar ze verzot op is. Een rijk sociaal leven, reizen, sporten. De medische molen draait door en in 2015 hoort ze in het VUMC Amsterdam dat de MS nu progressief is. Verdere behandeling is er niet meer.
Dit jaar – waarin we allemaal in de ban zijn van het Covid-19 virus – gaat Saskia nog verder achteruit. Ook haar werk is nu te veel. Tot haar grote verdriet en dat van haar werkgever. Het gemis aan sociaal contact valt haar zwaar. Fysiek neemt haar kracht nog verder af.
Zelfs de plantjes water geven is een immense klus. Na iedere plant even bijkomen op haar rollator. Koken lukt niet meer, dus ze maakt veel gebruik van kant-en-klaar maaltijden. Ze prijst zich gelukkig met veel buurtjes die altijd voor haar klaar staan. Ze ziet verder bijna niemand: het is te vermoeiend én ze wil geen enkel risico lopen op het virus. Vrienden en familie belt ze regelmatig en met af en toe een online borrel blijft ze een beetje bij met wat mensen in haar omgeving meemaken.
Help Saskia aan de behandeling die haar op de been kan helpen
Al die ogenschijnlijk kleine dingen in het leven: zelf boodschappen doen, in levenden lijve borrelen met vrienden en zonder hulp de drempel overstappen naar buiten. Dat zou ze het liefste willen. En dat kán ook, met jouw hulp. Er is een behandeling die kan helpen.
De tijd tikt door. Hoe eerder Saskia de behandeling krijgt, hoe beter. We hopen van harte dat jij wilt helpen Saskia weer op de been te krijgen!
Stamceltransplantatie
Saskia komt in aanmerking voor een behandeling in het buitenland, aHSCT , dit is een autologe stamceltransplantatie. Deze behandeling heeft al veel MS-patiënten succesvol geholpen. In 70% van de gevallen heeft het ervoor gezorgd dat de progressie van MS gestopt wordt. Deze behandeling in Rusland wordt helaas niet vergoed door Nederlandse zorgverzekeraars. Niets doen is echter voor Saskia geen optie meer, zij wil niet voor haar 50ste al in een verzorgingstehuis belanden. Ze is al een tijd zelf aan het sparen om deze behandeling te bekostigen, maar heeft nu nog EUR 30.000,- nodig. Dus …. Help Saskia met een financiële bijdrage!
Samen helpen we Saskia weer op de been!
Organizer and beneficiary
Saskia Van Klompenburg
Organizer
Kampen (Overijssel), NL
Adwin Van Klompenburg
Beneficiary
Inspired to help? Start a fundraiser for someone you know
