Piotruś urodził się 10 maja 2013 roku.
Tak bardzo chciał poznać swoich rodziców - Ewelinę i Adriana - że urodził się w 29 tygodniu ciąży.
Niestety urodził się z wrodzonym niedowładem kończyn dolnych i hipertonią, która powoduje nadmierne napięcie mięśni i uniemożliwia chodzenie.
Piotruś przeszedł intensywne leczenie oraz cały czas jest poddawany intensywnej rehabilitacji.
Pod względem intelektualnym Piotruś rozwija się jak normalne 5-letnie dziecko, które marzy o tym, aby pobiegać z kolegami na boisku i zagrać z nimi "w nogę".

Na chwilę obecną polscy lekarze nie są w stanie pomóc Piotrusiowi aby stanął na nogi.

Jest jednak jedna jedyna szansa!!!!

Już został zakwalifikowany do operacji przez Paley Institute i należy do tych szczęśliwców że nie musi lecieć do USA na operację !!!
Profesor David Feldman z Floridy będzie w Polsce i w asyście dr.Michała Deszczyńskiego chce przeprowadzić operację Piotrusia na miejscu w Warszawie ❤ ❤
Koszt operacji to 200 000 zł ($53.000) kwota nieosiągalna dla rodziców ❤ ❤

Pomóżmy mu stanąć na nogi i sprawmy aby jego marzenie się spełniło!!!!

Dziękujemy serdecznie za wsparcie ♡♡♡
————————————————————
Pete was born on May 10th, 2013. He came to this world prematurely at the 29th week of pregnancy with congenital paresis of the lower extremities and hypertonia which causes excessive tension of the muscle and prevents him from walking.

He's been through extensive treatment and rehabilitation.

Without an expensive surgery at Paley Institute in Warsaw he will be doomed to further disability. We need 200,000 zł ($53,000) for a surgery which needs to be done in April, 2019. 

Let's help him walk, let's make his dream come true! Please, help us to pay for his surgery.

Thank you kindly,
Peter with his parents Adrian and Ewelina & family

Please feel free to contact us at: 
[email modificata]
 or
Jakub - (203) [telefono modificato]

For: Piotr/Peter Jasinski

https://www.siepomaga.pl/piotr-jasinski