My Name is Nurit Ozeri, I am a widow and mother of triplets each of them with disabilities. My triplets are about to turn 14 years old and are entering a stage of their life that is critical. For many kids at this age this is a stage of learning independence, adventure and discovery. For them it is a time of many challenges and big changes both physically and psychologically. For teenagers with special needs this uncharted time can be very difficult to accept or understand. At this time my triplets will need specific therapies and personalized treatments to prevent a regression in the advances already achieved.

Unfortunately, what is necessary to achieve a healthy and adequate development are therapies that are no longer covered by the State of New York. Some of these non-conventional therapies make a significant difference in the lives of this children with disabilities. Yet these therapies will have to be paid directly by parents. The additional costs are impossible for me to fulfill because on the top of that I will need to continues to cover their current therapies.

My husband died suddenly almost 7 years ago. Since then I have tried to help my children along with the programs and benefits that the NY state offer, however this will not be enough to be able to continue with everything that they already have and plus the extra things they need entering their teenager years things like Specialized sexual therapy for kids with special needs, nutritional accessory for person with Cerebral Palsy for my daughter who may be prone to developing deformations in bones and limbs. Electromagnetic stimulation treatments to help one of my children to talk and control other aspects of his autistic condition as well as serious adaptation for our family car, operations not entirely covered by insurance for my daughter’s teeth, behavioral control therapies and also important decisions we will have to make on a hormonal treatment development for my daughter to assure her dignity and safety against the risk of violation.

Although my children have special needs, we cannot forget that they are human beings who, like others, also deserve to be able to enjoy the simple things in life, those that give us the opportunity to live together and be part of society. We parents with special need children know that someday they will be alone. Our family are triplets with special need, no brother or sisters that can take care of them when am gone. Now during these important years of their lives it is my responsibility to give them a good and healthy foundations they need to be a useful part and join society without suffering abuse or abandonment.

Living in another country, far from family, friends and without the support of a partner makes this much more difficult. Although I try to have a positive attitude as much as possible, the reality is that this is too much for me, I cannot do it alone. I have triplets with special needs who came into my life with blessings and a lot of love, but also with many anguish, challenges and difficult moments.

Today I ask you to help me with whatever you can and to share this information with your friends, family and people you know so my triplets with disabilities can have the opportunity for a better quality of life. Above all, they can enjoy their adolescence, without pain, losses and delays.

Thank you very much and God bless you

Spanish / Español

Mi nombre es Nurit Ozeri, soy viuda y madre de trillizos cada uno de ellos con discapacidad. Mis trillizos están por cumplir 14 años y están entrando en una etapa de su vida que es crítica. Para muchos niños de esta edad esta es una etapa de aprendizaje de independencia, aventura y descubrimiento. Para ellos es una época de muchos desafíos y grandes cambios tanto a nivel físico como psicológico. Para los adolescentes con necesidades especiales, este momento inexplorado puede ser muy difícil de aceptar o comprender. En este momento mis trillizos necesitarán terapias específicas y tratamientos personalizados para evitar un retroceso en los avances ya conseguidos.

Lamentablemente lo que se necesita para lograr un desarrollo saludable y adecuado son terapias que ya no están cubiertas por el Estado de Nueva York. Algunas de estas terapias no convencionales marcan una diferencia significativa en la vida de estos niños con discapacidad. Sin embargo, estas terapias tendrán que ser pagadas directamente por los padres. Los costos adicionales son imposibles de cubrir para mí porque además tendré que continuar cubriendo sus terapias actuales.

Mi marido murió repentinamente hace casi 7 años. Desde entonces he tratado de ayudar a mis hijos junto con los programas y beneficios que ofrece el estado de NY, sin embargo esto no será suficiente para poder continuar con todo lo que ya tienen y más las cosas extra que necesitan al entrar en la adolescencia. como Terapia sexual especializada para niños con necesidades especiales, complemento nutricional para persona con Parálisis Cerebral para mi hija que puede ser propensa a desarrollar deformaciones en huesos y extremidades.

Tratamientos de estimulación electromagnética para ayudar a uno de mis hijos a hablar y controlar otros aspectos de su condición autista así como adaptación para nuestro coche familiar, operaciones no totalmente cubiertas por el seguro para los dientes de mi hija, terapias de control de conducta y también decisiones importantes que tendremos realizar en un desarrollo de tratamiento hormonal para mi hija y así poder mantener su dignidad y seguridad frente al riesgo de violación.

Aunque mis hijos tienen necesidades especiales, no podemos olvidar que son seres humanos que, como los demás, también merecen poder disfrutar de las cosas sencillas de la vida, aquellas que nos dan la oportunidad de vivir juntos y ser parte de la sociedad. Los padres con niños con necesidades especiales sabemos que algún día estarán solos. Nuestra familia está formada por trillizos con necesidades especiales, no hay hermanos ni hermanas que puedan cuidarlos cuando yo no esté. Ahora durante estos años tan importantes de sus vidas es mi responsabilidad darles las bases buenas y saludables que necesitan para ser parte útiles e incorporarse a la sociedad sin sufrir abusos ni abandono.

Vivir en otro país, lejos de familiares, amigos y sin el apoyo de una pareja hace que esto sea mucho más difícil. Aunque trato de tener una actitud lo más positiva posible, la realidad es que esto es demasiado para mí, no puedo hacerlo sola. Tengo trillizos con necesidades especiales que llegaron a mi vida con bendiciones y mucho amor, pero también con muchas angustias, desafíos y momentos difíciles.

Hoy te pido que me ayudes con lo que puedas y que compartas esta información con tus amigos, familiares y personas que conoces para que mis trillizos con discapacidad puedan tener la oportunidad de una mejor calidad de vida. Sobre todo, que puedan disfrutar de su adolescencia, sin dolores, pérdidas ni retrasos.

Muchas gracias y que Di-os los bendiga