Help mij Joyce te redden. 10K Swim for Joyce

Op 29/05/2025 ga ik een marathon zwemmen in Zwembad De Kimpel in Bilzen om geld in te zamelen voor Joyce Den Hartog en Madieke Kolmeijer. Zij lijden aan een ernstige vorm van CVS en Pots.

Ik tracht zoveel mogelijk geld in te zamelen zodat beiden hun dure behandeling kunnen starten. Joyce en Madieke vertrekken op 07/06/2025 naar Australië voor hun behandeling. Maar dit kan enkel als ze voldoende geld hebben ingezameld.

Help mij, zodat ik hun Down under kan sturen.

Ik mag rekenen op de steun van

Zwembad De Kimpel te Bilzen

https://www.style4sports.com/ , de beste zwemwinkel in België :)

Hun verhaal lees je hier onder.

Joyce

Help Joyce haar leven terugkrijgen.

Mijn naam is Rolf Den Hertog, en ik ben de trotse vader van Joyce. Joyce was altijd een actieve, liefdevolle moeder die genoot van het leven en de momenten met haar zoon. Maar sinds begin 2024 is alles veranderd. Door ernstige ME/CVS, POTS, PEM en PAIS is mijn dochter volledig bedlegerig geworden. Ze leeft 24 uur per dag in isolatie, in een donkere kamer, en kan zelfs de simpelste dingen, zoals buiten wandelen of een film kijken, niet meer doen.

Het breekt mijn hart om haar zo te zien, haar situatie verslechtert snel. Zelfs na diverse behandelingen geprobeerd te hebben, is ze enkel achteruit gegaan.

Er is nog één behandeling waar de hoop op gevestigd is: een kliniek in Australië met een unieke behandelmethode, NeuroPhysics-therapie, de enige kans op herstel. Joyce verdient het om haar leven terug te krijgen, om weer moeder te kunnen zijn voor haar zoon en om haar toekomst terug te winnen.

Wat is er aan de hand:

• ME/CVS (Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheidssyndroom):

Dit is een complexe, chronische ziekte die extreme vermoeidheid veroorzaakt die niet verbetert door rust. Het beïnvloedt bijna elke lichaamsfunctie, waaronder concentratie, geheugen en fysieke kracht. Zelfs kleine inspanningen leiden tot intensieve symptomen zoals spierpijn, duizeligheid en cognitieve problemen.

• POTS (Posturaal Orthostatisch Tachycardie Syndroom):

Bij deze aandoening stijgt haar hartslag extreem snel zodra ze gaat staan, wat leidt tot duizeligheid, flauwvallen, onregelmatige bloeddruk en uitputting.

• PEM (Post-Exertionele Malaise):

Na elke fysieke of mentale inspanning verergeren haar klachten, vaak voor dagen of weken. Zelfs praten of denken kan ernstige terugvallen veroorzaken.

• PAIS (Post-Acute Infection Syndrome):

Na een infectie herstelt haar lichaam niet volledig, wat langdurige symptomen zoals vermoeidheid, spierpijn en cognitieve problemen veroorzaakt. Dit versterkt de impact van haar andere aandoeningen.

Waarom Australië:

In Australië is er een gespecialiseerde kliniek die NeuroPhysics-therapie aanbiedt. Deze therapie herstelt de balans in het autonome zenuwstelsel, dat processen zoals hartslag, bloeddruk, ademhaling en energieregulatie aanstuurt.

• Hoe werkt het:

Met lichte, gecontroleerde oefeningen en subtiele bewegingen "hertraint" deze therapie de hersenen en het lichaam om signalen beter te verwerken. Dit stimuleert het zelfherstellend vermogen van het lichaam.

• Waarom bijzonder:

De therapie pakt niet alleen symptomen aan, maar richt zich op de oorzaak: verstoringen in het zenuwstelsel. Zelfs patiënten in ernstige stadia, zoals Joyce, hebben blijvende verbeteringen ervaren.

Meer info: www.neurophysicstherapy.global

Uitgebreide uitleg over de therapie is te vinden in de update.

Wat is er nodig:

Om Joyce haar gezondheid te verbeteren en haar leven terug te geven, hebben we het volgende nodig:

• Behandeling in Australië: Therapie, reis en verblijf kosten ongeveer €40.000.

Hoe kun jij helpen:

Met jouw hulp kan Joyce:

• Deze levensveranderende behandeling ondergaan.

• Essentiële zorg en hulpmiddelen ontvangen.

• Weer deelnemen aan het leven en haar zoon actief zien opgroeien.

Elke donatie, groot of klein, brengt ons dichter bij herstel.

Kun je niet doneren?

Help dan door dit verhaal te delen. Samen kunnen we Joyce helpen niet alleen te overleven, maar weer écht te leven.

Doneer of deel ons verhaal!

Dank je wel voor je steun,

Met vriendelijke groet,

Rolf den Hertog en Joyce den Hertog

Madieke

Lieve allemaal,

Mijn naam is Madieke, ik ben 39 jaar en trotse moeder van twee prachtige kinderen: een dochter van 7 en een zoontje van 2. Samen met mijn lieve vriend David vorm ik een prachtig gezin, maar helaas staat ons leven al een tijd op zijn kop.

Ruim 2,5 jaar geleden werd ik ziek. In eerste instantie werd gedacht aan een burn-out, maar mijn klachten namen alleen maar toe. Na lange wachttijden en verder onderzoek kreeg ik uiteindelijk de diagnoses ME/CVS en POTS – twee ernstige aandoeningen die mijn dagelijks leven volledig beheersen.

ME/CVS (Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheidssyndroom) is een complexe, chronische ziekte die gepaard gaat met een scala aan klachten zoals uitputting, neurologische en cognitieve stoornissen, slaapproblemen en een disbalans in het autonome zenuwstelsel. Bij veel patiënten, waaronder ikzelf, is het leven drastisch beperkt. Zelfs de kleinste inspanning kan leiden tot dagen- of wekenlange terugval.

Daarbovenop kwam de diagnose POTS (Posturaal Orthostatisch Tachycardiesyndroom), wat vaak samengaat met ME/CVS. Bij het opstaan schiet mijn hartslag omhoog, met als gevolg hartkloppingen, duizeligheid, zwakte, kortademigheid en extreme vermoeidheid. Elke dag voelt als een marathon die ik al moe begin.

Ik heb blijvend knieletsel en een whiplash door eerdere aanrijdingen, wat de klachten verergert. Werken lukt al lange tijd niet meer, en zelfs zorgen voor mijn kinderen wordt steeds moeilijker. Mijn wereld wordt kleiner en ik ben bang dat ik straks helemaal niet meer voor mijn gezin kan zorgen.

Ik heb al veel geprobeerd: revalidatie, fysiotherapie, medicatie, supplementen — maar niets heeft echt geholpen.

Nu is er hoop.

In Australië is er een kliniek die NeuroPhysics Therapy (NPT) aanbiedt. Deze unieke therapie richt zich op het herstellen van het autonome zenuwstelsel met zachte, gecontroleerde bewegingen. Het is geen symptoombestrijding, maar een methode die het zelfherstellend vermogen van het lichaam stimuleert. Veel mensen met ME/CVS en POTS zijn hier zichtbaar van opgeknapt — sommigen zelfs in staat weer te werken of volledig te herstellen.

De behandeling duurt 5 weken. Door mijn beperkte belastbaarheid is een businessclass vlucht nodig (zodat ik liggend kan reizen), evenals aangepast verblijf en vervoer ter plaatse. Alles bij elkaar kost dit ongeveer €23.000.

Daarom vraag ik nu jullie hulp.

Elke bijdrage — groot of klein — brengt mij een stapje dichter bij deze kans op herstel. Zodat ik weer moeder kan zijn voor mijn kinderen. Partner voor mijn vriend.

Dank je wel uit de grond van mijn hart voor het lezen, delen of doneren.

Met liefde,

Madieke

---------------

Dear all,

My name is Madieke, I am 39 years old and proud mother of two beautiful children: a daughter of 7 and a son of 2. Together with my dear boyfriend David I form a beautiful family, but unfortunately our lives have been turned upside down for some time.

More than 2.5 years ago I became ill. At first it was thought to be a burn-out, but my complaints only increased. After long waiting times and further research I was eventually diagnosed with ME/CFS and POTS - two serious conditions that completely dominate my daily life.

ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) is a complex, chronic disease that is accompanied by a range of complaints such as exhaustion, neurological and cognitive disorders, sleep problems and an imbalance in the autonomic nervous system. For many patients, including myself, life is drastically limited. Even the smallest effort can lead to a relapse that lasts for days or weeks.

On top of that, I was diagnosed with POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome), which often goes hand in hand with ME/CFS. When I wake up, my heart rate shoots up, resulting in palpitations, dizziness, weakness, shortness of breath and extreme fatigue. Every day feels like a marathon that I start feeling tired.

I have permanent knee injuries and whiplash from previous accidents, which makes the symptoms worse. I have not been able to work for a long time, and even caring for my children is becoming increasingly difficult. My world is getting smaller and I fear that I will soon not be able to provide for my family at all.

I have tried many things: rehabilitation, physiotherapy, medication, supplements — but nothing has really helped.

Now there is hope.

There is a clinic in Australia that offers NeuroPhysics Therapy (NPT). This unique therapy focuses on restoring the autonomic nervous system with gentle, controlled movements. It is not a symptom treatment, but a method that stimulates the body's self-healing capacity. Many people with ME/CFS and POTS have visibly improved from this — some are even able to work again or make a full recovery.

The treatment lasts 5 weeks. Due to my limited resilience, a business class flight is required (so that I can travel lying down), as well as adapted accommodation and transport on site. All together this costs about €23,000.

That is why I am now asking for your help.

Every contribution — big or small — brings me one step closer to this chance of recovery. So that I can be a mother to my children again. A partner to my boyfriend.

Thank you from the bottom of my heart for reading, sharing or donating.

With love,

Madieke