Dear friends, family and Kind strangers

My name Edyta and im writing to share story of my beloved son Mekaiel, who was diagnosed with Muscular Dystrophy in March 2024.

Mekaiel( Majki) is not only incredibly intelligent but also a very friendly and compassionate person. His passion is lego and drawing. It's wonderful to see how both of these hobbies allow him to express himself in unique and thoughtful way.

When we first heard the diagnosis, our world changed. Muscular dystrophy is a rare and progressive that effects the muscles and makes everyday harder over time. Watching my child face this challenge with such courage and strength has been both heartbreaking and inspiring.

Since the diagnosis we had to adjust to new routines, medical appointments, physical therapy, mobility aids and emotional support We're working hard to provide the best care, comfort and opportunities for Majki do it alone.

We are starting this charity to raise awareness about muscular dystrophy and to ask for support-whether through donations, sharing our story or offering help in any way.

Your generosity will help us with

- ongoing medical treatment and therapy - specialise equipment( like wheelchair or home modifications)

-travel costs to see specialists

- and most importantly giving Majki the best quality of life possible.

No donations is to small, and even sharing this message can make a big difference. From the bottom of our hearts, thank you for taking the time to read our story and support our journey

Kind regards

Edyta, Majki and family

Nazywam się Edyta i piszę, aby podzielić się historią mojego ukochanego syna Majkiego, który w marcu 2024 roku otrzymał diagnozę: dystrofia mięśniowa.

Mekaiel (Majki) to nie tylko niezwykle inteligentny, ale również bardzo przyjazny i współczujący chlopiec. Jego pasją są klocki Lego i rysowanie. To cudowne, jak oba te hobby pozwalają mu wyrażać siebie w unikalny i przemyślany sposób.

Kiedy po raz pierwszy usłyszeliśmy diagnozę, nasz świat się zmienił. Dystrofia mięśniowa to rzadka i postępująca choroba, która wpływa na mięśnie i sprawia, że codzienne życie staje się coraz trudniejsze. Obserwowanie mojego dziecka, które stawia czoła temu wyzwaniu z odwagą i siłą, było jednocześnie łamiącym serce i inspirującym doświadczeniem.

Od czasu diagnozy musieliśmy dostosować się do nowych rutyn: wizyt lekarskich, fizjoterapi, pomocy w poruszaniu się oraz wsparcia emocjonalnego.

Pracujemy ciężko, aby zapewnić Majkiemu najlepszą opiekę, komfort i możliwości. Jednak nie jesteśmy w stanie zrobić tego sami.

Zakładamy tę zbiórkę charytatywną, aby zwiększyć świadomość na temat dystrofii mięśniowej oraz prosić o wsparcie – czy to przez darowizny, czy przez podzielenie się naszą historią, lub zaoferowanie pomocy w jakikolwiek sposób.

Twoja hojność pomoże nam w:

-trwającej terapii i leczeniu,

-specjalistycznym sprzęcie (takim jak wózek inwalidzki lub modyfikacje w domu),

-kosztach podróży do specjalistów,

-a przede wszystkim, w zapewnieniu Majkiemu jak najlepszej jakości życia.

Żadna darowizna nie jest za mała, a nawet samo podzielenie się tym przesłaniem może mieć ogromne znaczenie. Z całego serca dziękujemy, że poświęciliście czas, aby przeczytać naszą historię i wesprzeć naszą drogę.

Z podziekowaniami,

Edyta, Majki i rodzina