Help Madieke mee de oude te worden

English below

-------------------

Lieve allemaal,

Mijn naam is Madieke, ik ben 39 jaar en trotse moeder van twee prachtige kinderen: een dochter van 7 en een zoontje van 2. Samen met mijn lieve vriend David vorm ik een prachtig gezin, maar helaas staat ons leven al een tijd op zijn kop.

Ruim 2,5 jaar geleden werd ik ziek. In eerste instantie werd gedacht aan een burn-out, maar mijn klachten namen alleen maar toe. Na lange wachttijden en verder onderzoek kreeg ik uiteindelijk de diagnoses ME/CVS en POTS – twee ernstige aandoeningen die mijn dagelijks leven volledig beheersen.

ME/CVS (Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheidssyndroom) is een complexe, chronische ziekte die gepaard gaat met een scala aan klachten zoals uitputting, neurologische en cognitieve stoornissen, slaapproblemen en een disbalans in het autonome zenuwstelsel. Bij veel patiënten, waaronder ikzelf, is het leven drastisch beperkt. Zelfs de kleinste inspanning kan leiden tot dagen- of wekenlange terugval.

Daarbovenop kwam de diagnose POTS (Posturaal Orthostatisch Tachycardiesyndroom), wat vaak samengaat met ME/CVS. Bij het opstaan schiet mijn hartslag omhoog, met als gevolg hartkloppingen, duizeligheid, zwakte, kortademigheid en extreme vermoeidheid. Elke dag voelt als een marathon die ik al moe begin.

Ik heb blijvend knieletsel en een whiplash door eerdere aanrijdingen, wat de klachten verergert. Werken lukt al lange tijd niet meer, en zelfs zorgen voor mijn kinderen wordt steeds moeilijker. Mijn wereld wordt kleiner en ik ben bang dat ik straks helemaal niet meer voor mijn gezin kan zorgen.

Ik heb al veel geprobeerd: revalidatie, fysiotherapie, medicatie, supplementen — maar niets heeft echt geholpen.

Nu is er hoop.

In Australië is er een kliniek die NeuroPhysics Therapy (NPT) aanbiedt. Deze unieke therapie richt zich op het herstellen van het autonome zenuwstelsel met zachte, gecontroleerde bewegingen. Het is geen symptoombestrijding, maar een methode die het zelfherstellend vermogen van het lichaam stimuleert. Veel mensen met ME/CVS en POTS zijn hier zichtbaar van opgeknapt — sommigen zelfs in staat weer te werken of volledig te herstellen.

De behandeling duurt 5 weken. Door mijn beperkte belastbaarheid is een businessclass vlucht nodig (zodat ik liggend kan reizen), evenals aangepast verblijf en vervoer ter plaatse. Alles bij elkaar kost dit ongeveer €23.000.

Daarom vraag ik nu jullie hulp.

Elke bijdrage — groot of klein — brengt mij een stapje dichter bij deze kans op herstel. Zodat ik weer moeder kan zijn voor mijn kinderen. Partner voor mijn vriend.

Dank je wel uit de grond van mijn hart voor het lezen, delen of doneren.

Met liefde,

Madieke

---------------

Dear all,

My name is Madieke, I am 39 years old and proud mother of two beautiful children: a daughter of 7 and a son of 2. Together with my dear boyfriend David I form a beautiful family, but unfortunately our lives have been turned upside down for some time.

More than 2.5 years ago I became ill. At first it was thought to be a burn-out, but my complaints only increased. After long waiting times and further research I was eventually diagnosed with ME/CFS and POTS - two serious conditions that completely dominate my daily life.

ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) is a complex, chronic disease that is accompanied by a range of complaints such as exhaustion, neurological and cognitive disorders, sleep problems and an imbalance in the autonomic nervous system. For many patients, including myself, life is drastically limited. Even the smallest effort can lead to a relapse that lasts for days or weeks.

On top of that, I was diagnosed with POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome), which often goes hand in hand with ME/CFS. When I wake up, my heart rate shoots up, resulting in palpitations, dizziness, weakness, shortness of breath and extreme fatigue. Every day feels like a marathon that I start feeling tired.

I have permanent knee injuries and whiplash from previous accidents, which makes the symptoms worse. I have not been able to work for a long time, and even caring for my children is becoming increasingly difficult. My world is getting smaller and I fear that I will soon not be able to provide for my family at all.

I have tried many things: rehabilitation, physiotherapy, medication, supplements — but nothing has really helped.

Now there is hope.

There is a clinic in Australia that offers NeuroPhysics Therapy (NPT). This unique therapy focuses on restoring the autonomic nervous system with gentle, controlled movements. It is not a symptom treatment, but a method that stimulates the body's self-healing capacity. Many people with ME/CFS and POTS have visibly improved from this — some are even able to work again or make a full recovery.

The treatment lasts 5 weeks. Due to my limited resilience, a business class flight is required (so that I can travel lying down), as well as adapted accommodation and transport on site. All together this costs about €23,000.

That is why I am now asking for your help.

Every contribution — big or small — brings me one step closer to this chance of recovery. So that I can be a mother to my children again. A partner to my boyfriend.

Thank you from the bottom of my heart for reading, sharing or donating.

With love,

Madieke