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My husband Luis was diagnosed with "stage 2" pulmonary fibrosis in December of 2017. Simply stated, pulmonary fibrosis (PF) means scarring in the lungs. Over time, the scar tissue can destroy the normal lung and make it hard for oxygen to get into your blood. Low oxygen levels (and the stiff scar tissue itself) can cause you to feel short of breath, particularly when walking and exercising.
After months of countless appointments, Luis was informed his insurance would not cover the cost of surgery and was taken off the lung transplant waiting list. Fast forward to the present- he was able to obtain a different insurance, which is expensive within itself to pay for monthly, but he was seen promptly and recommended to be put on the list because he is now in the "final stage" of PF. In order to expedite the process, the doctor suggested Luis stay at the hospital in order for all of the tests and lab work which need to be completed for him to be cleared for the lung transplant, sooner than later. He's been at the Ronald Reagan UCLA Medical Center since Wednesday, March 10 and will remain there for at least 10 days. As you can imagine, the medical bills will be piling up quickly, and I am humbly reaching out to you for help.
Once Luis is cleared for surgery, we hope to receive a prompt date for his transplant. He would then spend another 7-10 days at the hospital post surgery. After he is home, he will need around-the-clock care for at least 3 months and will have to take various expensive medications daily. We know we have a long journey ahead of us, but we are hopeful.
Luis was the sole provider for our family, but because of this disease, he has been unable to work as a mechanic or run his taco business for sometime now. We are doing our best to stay afloat, and I don't usually like asking for help. We normally pull through as a family, but we realize we need more than just our immediate family to get through this. If there's any way possible to provide any amount of financial support, we would be immensely grateful. If you are unable to donate, we truly understand and ask that you please share our story and send prayers our way. Thank you so much for taking the time to read this.
Mi esposo Luis fue diagnosticado con fibrosis pulmonar en "etapa 2" en diciembre de 2017. En pocas palabras, fibrosis pulmonar (FP) significa cicatrización en los pulmones. Con el tiempo, el tejido cicatricial puede destruir el pulmón normal y dificultar la entrada de oxígeno en la sangre. Los niveles bajos de oxígeno (y el tejido cicatricial rígido en sí) pueden provocarle falta de aire, especialmente al caminar y hacer ejercicio.
Después de meses de innumerables citas, le informaron a Luis que su aseguranza no cubriría el costo de la cirugía y fue retirado de la lista de espera de trasplante de pulmón. Recientemente, pudo obtener una aseguranza diferente, que en sí mismo es costosa de pagar mensualmente, pero fue atendido de inmediato y se le recomendó que lo pusieran en la lista porque ahora se encuentra en la "etapa 4" de FP. Para acelerar el proceso, el doctor sugirió que Luis se quedara en el hospital para que le hicieran todas las pruebas y el trabajo de laboratorio que deben ser completados para que él sea aprobado para el trasplante de pulmón mas pronto. Ha estado en el Centro Médico Ronald Reagan UCLA desde el miércoles 10 de marzo y permanecerá allí durante al menos 10 días. Como puede imaginar, las facturas médicas se acumularán rápidamente, y humildemente solicito su ayuda.
Una vez que Luis esté autorizado para la cirugía, esperamos recibir una fecha próxima para su trasplante. Pasaría otros 7-10 días en el hospital después de la cirugía. Una vez que esté en casa, necesitará cuidado las 24 horas del día durante al menos 3 meses. Sabemos que tenemos un largo viaje por delante, pero tenemos esperanza.
Luis era el único proveedor de nuestra familia, pero debido a esta enfermedad, no ha podido trabajar como mecánico ni administrar su negocio de tacos desde hace tiempo. Estamos haciendo todo lo posible por seguir luchando. No me gusta pedir ayuda. Normalmente salimos adelante como familia, pero nos damos cuenta de que necesitamos algo más que nuestra familia inmediata para superar esto. Si hay alguna forma posible de ayudarnos con apoyo financiero, estaremos inmensamente agradecidos. Si no puede donar, lo entendemos de todo corazón y le pedimos que comparta nuestra historia y que manden oraciones por nosotros. Muchas gracias por tomar el tiempo de leer esto.
After months of countless appointments, Luis was informed his insurance would not cover the cost of surgery and was taken off the lung transplant waiting list. Fast forward to the present- he was able to obtain a different insurance, which is expensive within itself to pay for monthly, but he was seen promptly and recommended to be put on the list because he is now in the "final stage" of PF. In order to expedite the process, the doctor suggested Luis stay at the hospital in order for all of the tests and lab work which need to be completed for him to be cleared for the lung transplant, sooner than later. He's been at the Ronald Reagan UCLA Medical Center since Wednesday, March 10 and will remain there for at least 10 days. As you can imagine, the medical bills will be piling up quickly, and I am humbly reaching out to you for help.
Once Luis is cleared for surgery, we hope to receive a prompt date for his transplant. He would then spend another 7-10 days at the hospital post surgery. After he is home, he will need around-the-clock care for at least 3 months and will have to take various expensive medications daily. We know we have a long journey ahead of us, but we are hopeful.
Luis was the sole provider for our family, but because of this disease, he has been unable to work as a mechanic or run his taco business for sometime now. We are doing our best to stay afloat, and I don't usually like asking for help. We normally pull through as a family, but we realize we need more than just our immediate family to get through this. If there's any way possible to provide any amount of financial support, we would be immensely grateful. If you are unable to donate, we truly understand and ask that you please share our story and send prayers our way. Thank you so much for taking the time to read this.
Mi esposo Luis fue diagnosticado con fibrosis pulmonar en "etapa 2" en diciembre de 2017. En pocas palabras, fibrosis pulmonar (FP) significa cicatrización en los pulmones. Con el tiempo, el tejido cicatricial puede destruir el pulmón normal y dificultar la entrada de oxígeno en la sangre. Los niveles bajos de oxígeno (y el tejido cicatricial rígido en sí) pueden provocarle falta de aire, especialmente al caminar y hacer ejercicio.
Después de meses de innumerables citas, le informaron a Luis que su aseguranza no cubriría el costo de la cirugía y fue retirado de la lista de espera de trasplante de pulmón. Recientemente, pudo obtener una aseguranza diferente, que en sí mismo es costosa de pagar mensualmente, pero fue atendido de inmediato y se le recomendó que lo pusieran en la lista porque ahora se encuentra en la "etapa 4" de FP. Para acelerar el proceso, el doctor sugirió que Luis se quedara en el hospital para que le hicieran todas las pruebas y el trabajo de laboratorio que deben ser completados para que él sea aprobado para el trasplante de pulmón mas pronto. Ha estado en el Centro Médico Ronald Reagan UCLA desde el miércoles 10 de marzo y permanecerá allí durante al menos 10 días. Como puede imaginar, las facturas médicas se acumularán rápidamente, y humildemente solicito su ayuda.
Una vez que Luis esté autorizado para la cirugía, esperamos recibir una fecha próxima para su trasplante. Pasaría otros 7-10 días en el hospital después de la cirugía. Una vez que esté en casa, necesitará cuidado las 24 horas del día durante al menos 3 meses. Sabemos que tenemos un largo viaje por delante, pero tenemos esperanza.
Luis era el único proveedor de nuestra familia, pero debido a esta enfermedad, no ha podido trabajar como mecánico ni administrar su negocio de tacos desde hace tiempo. Estamos haciendo todo lo posible por seguir luchando. No me gusta pedir ayuda. Normalmente salimos adelante como familia, pero nos damos cuenta de que necesitamos algo más que nuestra familia inmediata para superar esto. Si hay alguna forma posible de ayudarnos con apoyo financiero, estaremos inmensamente agradecidos. Si no puede donar, lo entendemos de todo corazón y le pedimos que comparta nuestra historia y que manden oraciones por nosotros. Muchas gracias por tomar el tiempo de leer esto.