Mijn naam is Debby, ben 45 en heb sinds 2012 de diagnose Multiple Sclerose (MS). De eerste jaren was het goed rustig te houden door middel van medicatie. Ik kon nog veel zelfstandig doen. Helaas werd dit minder maar nog houdbaar. Vorig jaar merkte ik een drastisch verschil in m’n lopen. De neuroloog vertelde mij dat oude leasies mij parten speelde en daar was niets aan te doen. Ik was theoretisch uitbehandeld.

Van grote stukken lopen ging ik naar kleine stukjes lopen, zowel binnen als buiten. Nu zit ik buiten voornamelijk in mijn scootmobiel en ben ik in huis helemaal afhankelijk van m’n rolstoel. Ik vind het erg vervelend dat ik zo afhankelijk ben geworden van mijn hulpmiddelen en van andere mensen om mij te helpen. Het liefst zou ik nog heel wat jaren zelfstandig letterlijk en figuurlijk vooruit kunnen komen. Bijvoorbeeld door weer lopend mijn hondje uit te kunnen laten en boodschappen te kunnen doen.

Na het nieuws wat ik van de neuroloog kreeg ben ik gaan zoeken naar een oplossing. In mijn zoektocht kwam ik de exopulse suit tegen. Door er veel over te lezen ben ik erg nieuwschierig geworden. Het pak stimuleert door middel van elektroden op mijn huid die kleine golfjes naar de verkrampte spieren zend, waardoor deze ontspannen.

Begin juni heb ik tijdens een proefpassing de positieve effecten direct kunnen ervaren, deze effecten waren een paar dagen merkbaar. De uitslag was dat ik beter, stabieler en sneller lopen, minder strak gevoel in mn rug en ook mijn fijne moteriek is wat verbeterd. En dat na 1 uur met het pak aan zitten. Voor de gewenste resultaten zal ik 1 uur per 48 uur moeten stimuleren.

Helaas is deze mooie uitvinding met mijn bijstandsuitkering onbetaalbaar en wordt het niet vergoed door de zorgverzekering. Het moet wel een paar jaar meegaan en goed onderhouden worden, wat ook nog de nodige kosten met zich mee brengt.

Nu hoop ik op steun van lieve mensen om dit pak toch aan te kunnen trekken.

Doneren is lief, delen is fijn.