Hello, my name is España, and I’m writing this for my youngest daughter, Italia. She is 13 years old, soon turning 14, and she has been living with cerebral palsy since birth.

This past year has been one of the hardest for her — she has already undergone two major surgeries: a spinal surgery and another on her hips, legs, and ankles. Both were necessary to improve her health and wellbeing, but they were also very tough on her little body.

Italia doesn’t walk, talk, crawl, or have the motor skills of other children her age. Yet she understands everything around her, and she communicates with us in her own way — through sounds, expressions, and the light in her eyes. For anyone who wants to better understand what this journey looks like, I encourage you to watch “Lucca’s World” on Netflix, which shows a very similar reality to ours.

Recently, we discovered a treatment program in Mexico City that has given us new hope. It uses an experimental laser device from India, designed to clear damaged brain tissue and help regenerate new neural connections for children with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) and cerebral palsy. The program requires a full month of daily treatments, and although it is costly, we truly believe it can give Italia a chance at a better quality of life.

We are raising funds to cover:

• The treatment program costs

• A month-long stay in Mexico City for myself as her caregiver

• Travel and related expenses

As a mother, I want nothing more than to give my daughter every opportunity to grow, to thrive, and to experience life to the fullest. Every donation — big or small — will bring us closer to making this possible for Italia. And if you’re unable to give, simply sharing this fundraiser means the world to us.

From the bottom of my heart, thank you for reading, for caring, and for helping us give Italia the chance she deserves.

With love and gratitude,

España

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Hola, mi nombre es España, y estoy escribiendo esto por mi hija menor, Italia. Ella tiene 13 años, pronto cumplirá 14, y ha vivido con parálisis cerebral desde su nacimiento.

Este año ha sido uno de los más difíciles para ella — ya ha pasado por dos cirugías importantes: una de columna y otra en sus caderas, piernas y tobillos. Ambas fueron necesarias para mejorar su salud y bienestar, pero también fueron muy duras para su pequeño cuerpo.

Italia no camina, no habla, no gatea ni tiene las habilidades motoras que suelen tener los niños de su edad. Sin embargo, ella entiende todo lo que pasa a su alrededor y se comunica con nosotros a su manera — a través de sonidos, expresiones y la luz en sus ojos. Para quienes quieran entender mejor lo que vivimos, recomiendo ver “El Mundo de Lucca” en Netflix, que muestra una realidad muy parecida a la nuestra.

Recientemente descubrimos un programa de tratamiento en la Ciudad de México que nos ha dado nuevas esperanzas. Utiliza un dispositivo láser experimental de la India, diseñado para limpiar tejido cerebral dañado y ayudar a regenerar nuevas conexiones neuronales en niños con encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) y parálisis cerebral. El programa requiere un mes completo de tratamientos diarios, y aunque es costoso, creemos de corazón que puede darle a Italia una mejor calidad de vida.

Estamos recaudando fondos para cubrir:

• Los costos del programa de tratamiento

• La estadía de un mes en la Ciudad de México para mí como su cuidadora

• Gastos de viaje y otros relacionados

Como madre, no quiero nada más que darle a mi hija todas las oportunidades para crecer, para salir adelante y para experimentar la vida en todo su esplendor. Cada donación — grande o pequeña — nos acerca más a hacer esto posible para Italia. Y si no pueden aportar, simplemente compartir esta campaña significa muchísimo para nosotros.

Desde el fondo de mi corazón, gracias por leer, por preocuparse y por ayudarnos a darle a Italia la oportunidad que se merece.

Con amor y gratitud,

España