Help for Jose's Chordoma Tumor Surgery
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Hi, my name is Jose C Guardado and I was diagnosed with a Skull Base Chordoma tumor in 2016. I had experienced plenty of symptoms beforehand like the paralysis of my tongue but doctors weren't able to pinpoint what was wrong until many years later. Since then, I have had 6 surgeries to reduce the tumor and to alleviate pressure from the left side of my face. I am currently under a new study trial drug in hopes that it will reduce the tumor without surgery.
Unfortunately, my health is not getting better. I now have constant double vision, 80% of my diet is smoothie based, and I am finding it increasingly harder to walk and do daily activities.
Chordoma is a rare type of cancer that occurs in the bones of the skull base and spine. It is a malignant cancer of the bone and soft tissue. Chordoma is very rare and only about 300 people are diagnosed each year in the United States. The life expectancy for someone with this type of tumor is about seven years; but can be greatly reduced by having surgeries to remove the tumor. Unfortunately, this type of tumor almost always returns in the same spot.
We are at a point again, that surgery is going to be the only way to reduce the pressure I am feeling and increase my chances at living longer.
I am 49 years old and have 7 children, 3 grandchildren, and we are expecting another grandchild in July! As you can see I have many reasons to live.
As you might realize, surgeries are expensive, my last one costing over $95,000. We've depleted all our savings and with the pandemic, my little Garbanzo's restaurant where all my income came from has been largely closed since March. I'd like to continue with surgery, but at the moment that cannot be a reality due to my financial constraints.
Any help that you could give would be appreciated. All funds will go to paying off medical bills and saving up for another surgery in the near future!
***
Hola, mi nombre es José y me diagnosticaron con un tumor de cordoma de la base del cráneo en 2016. Había tenido muchos síntomas anted del 2016, como la parálisis de mi lengua, pero los médicos no pudieron determinar qué estaba mal hasta muchos años después. Desde entonces, he tenido 6 cirugías para reducir el tumor y aliviar la presión del lado izquierdo de mi cara. Actualmente estoy bajo un nuevo estudio para una pastilla, con la esperanza de que reduzca el tumor sin cirugía.
Desafortunadamente, mi salud no ha mejorado. Ahora tengo visión doble constantemente, el 80% de mi dieta se basa en batidos y cada vez me resulta más difícil caminar y hacer las actividades diarias.
El cordoma es un tipo de cáncer poco común que se presenta en los huesos de la base del cráneo y la columna. Es un cáncer maligno de huesos. El cordoma es muy raro y solo se diagnostican alrededor de 300 personas cada año en los Estados Unidos. La esperanza de vida de una persona con este tipo de tumor es de unos siete años; pero puede reducirse considerablemente si se hacen cirugías para extirpar el tumor. Desafortunadamente, este tipo de tumor casi siempre regresa en el mismo lugar.
Nuevamente estamos en un punto en el que la cirugía será la única forma de reducir la presión que siento y aumentar mis posibilidades de vivir más tiempo.
¡Tengo 49 años y tengo 7 hijos, 3 nietos y estamos esperando otro nieto en julio! Como ven, tengo muchas razones para vivir.
Como puede darse cuenta, las cirugías son caras, la última costo más de $ 95,000. Hemos agotado todos nuestros ahorros y con la pandemia, mi pequeño restaurante Garbanzo, de donde provenían todos mis ingresos, ha estado cerrado en gran parte desde marzo. Me gustaría continuar con la cirugía, pero por el momento eso no puede ser una realidad debido a mis limitaciones económicas.
Cualquier ayuda que pueda dar será apreciada. ¡Todos los fondos se utilizarán para pagar facturas médicas y ahorrar para otra cirugía en un futuro cercano!
Unfortunately, my health is not getting better. I now have constant double vision, 80% of my diet is smoothie based, and I am finding it increasingly harder to walk and do daily activities.
Chordoma is a rare type of cancer that occurs in the bones of the skull base and spine. It is a malignant cancer of the bone and soft tissue. Chordoma is very rare and only about 300 people are diagnosed each year in the United States. The life expectancy for someone with this type of tumor is about seven years; but can be greatly reduced by having surgeries to remove the tumor. Unfortunately, this type of tumor almost always returns in the same spot.
We are at a point again, that surgery is going to be the only way to reduce the pressure I am feeling and increase my chances at living longer.
I am 49 years old and have 7 children, 3 grandchildren, and we are expecting another grandchild in July! As you can see I have many reasons to live.
As you might realize, surgeries are expensive, my last one costing over $95,000. We've depleted all our savings and with the pandemic, my little Garbanzo's restaurant where all my income came from has been largely closed since March. I'd like to continue with surgery, but at the moment that cannot be a reality due to my financial constraints.
Any help that you could give would be appreciated. All funds will go to paying off medical bills and saving up for another surgery in the near future!
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Hola, mi nombre es José y me diagnosticaron con un tumor de cordoma de la base del cráneo en 2016. Había tenido muchos síntomas anted del 2016, como la parálisis de mi lengua, pero los médicos no pudieron determinar qué estaba mal hasta muchos años después. Desde entonces, he tenido 6 cirugías para reducir el tumor y aliviar la presión del lado izquierdo de mi cara. Actualmente estoy bajo un nuevo estudio para una pastilla, con la esperanza de que reduzca el tumor sin cirugía.
Desafortunadamente, mi salud no ha mejorado. Ahora tengo visión doble constantemente, el 80% de mi dieta se basa en batidos y cada vez me resulta más difícil caminar y hacer las actividades diarias.
El cordoma es un tipo de cáncer poco común que se presenta en los huesos de la base del cráneo y la columna. Es un cáncer maligno de huesos. El cordoma es muy raro y solo se diagnostican alrededor de 300 personas cada año en los Estados Unidos. La esperanza de vida de una persona con este tipo de tumor es de unos siete años; pero puede reducirse considerablemente si se hacen cirugías para extirpar el tumor. Desafortunadamente, este tipo de tumor casi siempre regresa en el mismo lugar.
Nuevamente estamos en un punto en el que la cirugía será la única forma de reducir la presión que siento y aumentar mis posibilidades de vivir más tiempo.
¡Tengo 49 años y tengo 7 hijos, 3 nietos y estamos esperando otro nieto en julio! Como ven, tengo muchas razones para vivir.
Como puede darse cuenta, las cirugías son caras, la última costo más de $ 95,000. Hemos agotado todos nuestros ahorros y con la pandemia, mi pequeño restaurante Garbanzo, de donde provenían todos mis ingresos, ha estado cerrado en gran parte desde marzo. Me gustaría continuar con la cirugía, pero por el momento eso no puede ser una realidad debido a mis limitaciones económicas.
Cualquier ayuda que pueda dar será apreciada. ¡Todos los fondos se utilizarán para pagar facturas médicas y ahorrar para otra cirugía en un futuro cercano!
Organizer
Jose Guardado
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Arvada, CO