Ik ben Eric (38) en ben al ruim 15 jaar ziek.

Ooit, in een tijd die ik me bijna niet meer kan herinneren, was ik anders. Ik was gezond, optimistisch en greep het leven elke dag met beide handen aan. Het was allemaal zo vanzelfsprekend.

Ik studeerde af aan de universiteit, werkte vervolgens in de onderwijssector, sportte elke dag en had een bloeiend sociaal leven. Én ik had een toekomst voor me. Al wist ik niet precies hoe die eruit zou zien, ik vertrouwde daarop. Zoals dat hoort als je jong bent.

Die vanzelfsprekendheden van toen zijn de dromen van nu. Ik zou het niet anders kunnen zeggen. Elke dag verlang ik terug naar die tijd van optimisme en klein geluk.

De situatie van nu is niet goed. Het is moeilijk te omschrijven als je die kant van het leven niet hebt gekend. Maar als je 38 bent en al meer dan 15 jaar ontzettend ziek bent (en afhankelijk bent van zorg), wordt het leven donker en vaak ondraaglijk. Er zijn weken waarin ik mijn verduisterde kamer niet uit kom. Elke prikkel van licht of geluid is te veel. Elke inspanning moet ik bekopen met weken of maanden van herstel — voor zover er überhaupt sprake is van herstel. In feite is dat het probleem: mijn lichaam kan zich niet meer herstellen. En mentaal wordt die strijd, na meer dan 15 jaar, bijna onmogelijk.

Ik wil je graag vertellen dat ik de afgelopen 15 jaar elk ziekenhuis, elke arts, alternatieve therapeut en psycholoog heb bezocht die ik maar kon vinden. Uiteindelijk heeft een internist de diagnose chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) gesteld.

Met de mentale ruimte die ik nog heb, probeer ik elke kans te grijpen om mijn huidige leven om te draaien. Op zoek naar een klein lichtpuntje. Want ook ik wil nog kunnen dromen van een gezin, een normale baan en een bloeiend leven.

Uiteindelijk heb ik iets gevonden, en die kans wil ik met beide handen pakken. Ik hoop dat ik daarvoor een beroep mag doen op jouw hulp.

Het gaat om een behandeling bij een gespecialiseerde kliniek in Australië, die verbluffende resultaten heeft laten zien: het Ken Ware Neuro Physics Therapy Center. Ik heb verhalen gelezen van lotgenoten en via vrienden en familie contact gelegd met een aantal van hen. De resultaten die zij hebben behaald, geven mij ontzettend veel vertrouwen en een glimlach van oor tot oor. Ook de eerste gesprekken met de therapeuten bieden veel hoop.

Na alles wat ik al heb ondernomen, voelt dit als mijn enige kans om te herstellen en mijn leven opnieuw op te bouwen.

Graag licht ik hieronder toe wat mijn ziekte precies inhoudt, wat de behandeling in Australië betekent voor mijn herstel en welk bedrag ik daarvoor nodig heb.

Waarom helemaal naar Australië?

In Australië bevindt zich de enige kliniek ter wereld die de intensieve vorm van Neuro Physics Therapy (NPT) voor complexe en ernstige ziektebeelden aanbiedt. Ondanks het feit dat er in Nederland sinds kort ook twee Neuro Physics Therapy-klinieken bestaan, geven deze zelf aan niet voldoende expertise en ervaring in huis te hebben om ernstige en complexe gevallen te behandelen. Daarom kan ik hier niet behandeld worden. Verder zijn er simpelweg geen behandelingen die voor deze ziekte succesvol zijn. Na de therapie in Australië, krijg ik de juiste handvatten mee om in Nederland het herstel verder invulling te geven.

Meer info: https://www.neurophysicstherapy.global/

Wat is Neuro Physics Therapy (NPT)?

Het is een verfijnde, op oefeningen gebaseerde behandelmethode die gebruikmaakt van lichte, gecontroleerde oefeningen en subtiele bewegingen om het zenuwstelsel als het ware te ‘resetten’, waardoor het zelfherstellend vermogen van het lichaam wordt gestimuleerd. Uiteindelijk zorgt dit ervoor dat signalen in de hersenen en het lichaam beter worden verwerkt, waardoor het lichaam weer in een ‘normale’ herstelmodus terechtkomt en lichaamsfuncties langzaam maar zeker kunnen herstellen.

Wat is er precies aan de hand?

Ik heb te maken met een combinatie van ernstige aandoeningen die mijn dagelijks leven volledig beheersen.

ME/CVS (Myalgische Encefalomyelitis / Chronisch Vermoeidheidssyndroom)

ME/CVS is een complexe en chronische ziekte die veel verder gaat dan ‘erg moe zijn’. Het is een uitputtende aandoening waarbij rust niet zorgt voor herstel. Mijn lichaam kan nauwelijks energie opbouwen en vrijwel elke inspanning heeft gevolgen. De ziekte beïnvloedt niet alleen mijn fysieke kracht, maar ook mijn concentratie, geheugen en belastbaarheid. Zelfs kleine handelingen kunnen leiden tot hevige klachten, zoals spierpijn, duizeligheid, overprikkeling en cognitieve uitval.

PEM (Post-Exertionele Malaise)

Een van de zwaarste onderdelen van mijn ziekte is PEM. Dit houdt in dat mijn klachten sterk verergeren na zelfs een kleine lichamelijke of mentale inspanning. Wat voor een ander iets kleins lijkt, kan mij dagen of zelfs weken terugwerpen. Mijn lichaam reageert alsof het volledig wordt stilgelegd, waardoor herstellen steeds moeilijker wordt.

Waarom ik jullie hulp vraag

Om deze behandeling mogelijk te maken, is in totaal €55.000 nodig. Dit bedrag is bedoeld voor onder andere:

Ik besef heel goed dat dit een enorm bedrag is. Maar voor mij betekent dit veel meer dan alleen een behandeling. Het betekent een kans op:

weer zelf kleine dingen kunnen doen, weer een stukje vrijheid terugkrijgen, weer perspectief voelen, en hopelijk weer echt kunnen leven in plaats van alleen overleven Daarom vraag ik jouw hulp.

Elke bijdrage, groot of klein, helpt mij enorm. En als doneren niet mogelijk is, zou het mij ook ontzettend helpen als je deze pagina wilt delen met anderen.

Dankjewel dat je de tijd neemt om mijn verhaal te lezen, mee te leven en mij te steunen. Jouw hulp kan voor mij echt het verschil maken. Weet alsjeblieft dat ik hiermee ook een commitment voor het leven aan ga, dat is mijn tegenprestatie.

Veel hoopvolle groeten,

Eric

---------

English:

My name is Eric (38), and I have been seriously ill for over 15 years. Once, in a time I can barely remember, I was a different person. I was healthy, optimistic, and I grabbed life with both hands every single day. It all felt so natural, so certain. I graduated from university, went on to work in education, exercised every day, and had a vibrant social life. And I had a future ahead of me. I didn't know exactly what it would look like, but I trusted it was there. The way you do when you're young and the world feels open.

The things I took for granted back then have become the dreams I carry now. I couldn't put it any other way. Every day, I long for that time of quiet optimism and small, ordinary joys. The reality I live in today is hard to describe to someone who hasn't experienced this side of life. But when you're 38 years old, and you've been devastatingly ill for more than 15 years, dependent on care, confined to the edges of your own existence, life becomes dark, and often unbearable.

There are weeks when I don't leave my darkened room. Every flicker of light, every sound, is too much. Every effort comes at a price. Weeks or even months of recovery, if you can even call it that. Because that's the real problem: my body has lost its ability to recover. And mentally, after more than 15 years of fighting, that battle is becoming nearly impossible to sustain. I want you to know that over the past 15 years, I have visited every hospital, every doctor, every alternative therapist, and every psychologist I could find. Eventually, an internist gave me the diagnosis: ME/CFS, Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome. With whatever mental space I have left, I keep reaching for any opportunity to turn my life around. Searching for even the smallest glimmer of light. Because I still want to dream of a family, a normal job, a life that actually feels alive.

And I've found something. A real chance. And I want to take it with everything I have. I hope I can ask for your help to make it possible.It involves a treatment at a specialized clinic in Australia that has shown remarkable results: the Ken Ware Neuro Physics Therapy Centre. I've read the stories of others who share my condition, and through friends and family I've been able to connect with some of them directly. The results they've achieved have filled me with enormous confidence and with a smile I haven't worn in a very long time. The early conversations with the therapists have only added to that hope. After everything I've been through, this feels like my one real chance to recover and rebuild my life. Below, I'd like to explain what my illness actually involves, what the treatment in Australia means for my recovery, and how much I need to make it happen.

Why all the way to Australia?

In Australia lies the only clinic in the world that offers the intensive form of Neuro Physics Therapy for complex and severe conditions. Although two NPT clinics have recently opened in the Netherlands, they openly acknowledge that they do not yet have the expertise or experience to treat severe and complex cases. So I cannot be helped here. Beyond that, there are simply no proven treatments for this illness. After completing the therapy in Australia, I will receive the tools and guidance I need to continue my recovery back home in the Netherlands.

More info: https://www.neurophysicstherapy.global/

What is Neuro Physics Therapy (NPT)?

NPT is a refined, exercise-based treatment method that uses light, controlled exercises and subtle movements to essentially "reset" the nervous system — stimulating the body's own capacity to heal. Over time, this improves how signals are processed in the brain and body, gradually bringing the body back into a normal recovery state and allowing bodily functions to slowly restore themselves.What exactly is wrong with me?

I am dealing with a combination of serious conditions that completely dominate every aspect of my daily life. ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome)

ME/CFS is a complex, chronic illness that goes far beyond being "very tired." It is a deeply debilitating condition in which rest does not bring recovery. My body can barely build energy, and almost any form of exertion has consequences. The illness affects not only my physical strength, but also my concentration, memory, and ability to cope. Even the smallest actions can trigger severe symptoms; muscle pain, dizziness, sensory overload, and cognitive collapse.PEM (Post-Exertional Malaise)

One of the most brutal aspects of my illness is PEM. This means that my symptoms intensify severely after even the slightest physical or mental effort. What seems like nothing to someone else can set me back for days or weeks. My body responds as though it has been completely shut down, making recovery harder and harder with each passing episode.

Why I'm asking for your helpTo make this treatment possible,

I need a total of €55,000.

This covers:

The treatment in Australia (8 weeks): €30,000

Travel and accommodation (8 weeks): €20,000

Additional costs to make this journey possible: €5,000

I fully understand that this is an enormous amount. But for me, it means so much more than just a medical treatment. It means a chance to do small things for myself again. To reclaim a little freedom. To feel like there's a future worth looking forward to. And hopefully, to truly live again, instead of just surviving. That is why I'm asking for your help. Every contribution, large or small, means the world to me. And if donating isn't possible, it would help me enormously if you could simply share this page with others.

Thank you truly for taking the time to read my story, to care, and to stand beside me. Your support could make all the difference. Please know that in accepting this help, I am making a lifelong commitment. That is my promise in return.

With hopeful greetings,

Eric