- y
- V
- N
Help Eleonora vechten voor haar toekomst
Eleonora is nog maar een kind.
Maar haar leven ziet er anders uit dan dat van andere kinderen.
Geen zorgeloze schooldagen.
Geen spelen zonder zorgen.
Wel ziekenhuisopnames.
Sondevoeding.
Dagelijkse behandelingen.
Eleonora leeft met Methylmalonacidurie (MMA), een zeldzame en levensbedreigende stofwisselingsziekte. Haar lichaam kan bepaalde eiwitten niet verwerken, waardoor giftige stoffen zich opstapelen — met risico op coma en blijvende schade.
Dit is haar realiteit:
- 24/7 sondevoeding
- 6 injecties per week
- bijna 300 dagen in het ziekenhuis
- haar nieren functioneren nog maar gedeeltelijk
- haar lever moet getransplanteerd worden
Sommige dagen kan ze niet wandelen.
Soms moeten haar ouders haar dragen.
Een rolstoel is vaak noodzakelijk.
Sinds oktober 2025 is Eleonora permanent thuis. Ze volgt thuisonderwijs, als haar lichaam het toelaat.
Eén ouder moet altijd bij haar blijven — want haar toestand kan elk moment omslaan.
En toch… geeft ze niet op.
Waarom jouw hulp telt
De zorg voor Eleonora is zwaar.
Emotioneel. Praktisch. Financieel.
Met jouw steun kunnen we:
- medische kosten en zorg helpen dragen
- noodzakelijke hulpmiddelen voorzien
- het gezin ademruimte geven
Voor Eleonora
Achter deze ziekte zit geen diagnose.
Maar een meisje.
Met kracht.
Met doorzettingsvermogen.
Met een toekomst die ze verdient.
Elke bijdrage — hoe klein ook — maakt een verschil.
Dank je wel om haar verhaal te steunen of te delen.