Help Edgar get ALS treatment
Donation protected
Edgar and his wife Flora have a beautiful family. They have a 8 year old son Damian and a 1 year old daughter name Luna . Edgar is 34 years old and was recently diagnosed with ALS on February 2021 ,which is a fatal neurodegenerative disease that affects nerve cells in the brain and spinal cord , causing loss of muscle control. Most people live 3-5 years after their first signs of disease.
We come together as family and friends to support their fight against ALS. These past 2 years have been very challenging for Edgar and his family upon his diagnosis . Edgar was always very active , playing soccer , hiking , taking his son to soccer practice and soccer games . He’s a very lovable , caring and kind person . He always put his family, friends and everyone else before him . Edgar is a very positive and religious person and is doing everything he can to fight this terrible disease . He needs our help to make sure he gets all the proper long term care .
From Edgar to his family and friends :
"As most of you already know, in this last year of my life I have been battling an autoimmune disease, my own body is attacking itself and the worst of the case is that according to the doctors there is no medicine or treatment. Every time I visit a doctor and he tells me that they can't do anything for me, thousands of questions come to my mind and they throw me back from a ship to the bottom of the sea with my hands and feet tied without any possibility. But not everything is bad. Life is like that, it hits very, very strong blows but one learns from everything. I have become a person full of faith. And in this bitter episode of my life in health matters, I have no choice but to be a person of faith. I keep fighting against all odds. I have always been a person of challenges and this challenge is undoubtedly the most difficult to overcome. Thank God I have my children, my wife, my family and all of you who motivate me daily. Seeing a movement like this really gives me a lift and gives me strength to continue fighting day by day. “
Edgar y su esposa Flora tienen una hermosa familia. Tienen un hijo de 8 años, Damián, y una hija de 1 año, Luna. Edgar tiene 34 años y recientemente le diagnosticaron la esclerosis lateral aminotrófica (ELA) en febrero de 2021, que es una enfermedad neurodegenerativa fatal que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, lo que provoca la pérdida del control muscular. La mayoría de las personas viven de 3 a 5 años después de los primeros síntomas de la enfermedad. Nos reunimos como familiares y amigos para apoyar su lucha contra la ELA. Estos últimos 2 años han sido muy desafiantes para Edgar y su familia desde su diagnóstico. Edgar siempre fue muy activo, jugaba fútbol, hacía caminatas, llevaba a su hijo a las prácticas y los partidos de fútbol. Es una persona muy cariñosa, generosa y amable. Siempre pone a su familia, amigos y todos los demás antes que él. Edgar es una persona muy positiva y religiosa y está haciendo todo lo posible para luchar contra esta terrible enfermedad. Sus donaciones ayudarán a la atención a largo plazo y tratamientos alternativos de Edgar.
De Edgar a su familia y amigos:
“Como la mayoría de ustedes ya saben, en este último año de mi vida he estado luchando contra una enfermedad autoinmune, mi propio cuerpo se está atacando a sí mismo y lo peor es que según los médicos no hay medicina ni tratamiento. Cuando los médicos me dicen que no pueden hacer nada por mí, miles de preguntas vienen a mi mente y me tiran de un barco al fondo del mar con las manos y los pies atados sin ninguna posibilidad, pero no todo es malo, la vida es así, da golpes muy, muy fuertes pero de todo se aprende. Me he convertido en una persona llena de fe. Y en este amargo episodio de mi vida en materia de salud, no me queda más remedio que ser una persona de fe, sigo luchando contra todo pronóstico, siempre he sido una persona de desafíos y este desafío es sin duda el más difícil de superar. Gracias a Dios tengo a mis hijos, mi esposa, mi familia y todos ustedes que me motivan a diario. Ver un movimiento como este realmente me da un impulso y me da fuerzas para seguir luchando día a día. “
We come together as family and friends to support their fight against ALS. These past 2 years have been very challenging for Edgar and his family upon his diagnosis . Edgar was always very active , playing soccer , hiking , taking his son to soccer practice and soccer games . He’s a very lovable , caring and kind person . He always put his family, friends and everyone else before him . Edgar is a very positive and religious person and is doing everything he can to fight this terrible disease . He needs our help to make sure he gets all the proper long term care .
From Edgar to his family and friends :
"As most of you already know, in this last year of my life I have been battling an autoimmune disease, my own body is attacking itself and the worst of the case is that according to the doctors there is no medicine or treatment. Every time I visit a doctor and he tells me that they can't do anything for me, thousands of questions come to my mind and they throw me back from a ship to the bottom of the sea with my hands and feet tied without any possibility. But not everything is bad. Life is like that, it hits very, very strong blows but one learns from everything. I have become a person full of faith. And in this bitter episode of my life in health matters, I have no choice but to be a person of faith. I keep fighting against all odds. I have always been a person of challenges and this challenge is undoubtedly the most difficult to overcome. Thank God I have my children, my wife, my family and all of you who motivate me daily. Seeing a movement like this really gives me a lift and gives me strength to continue fighting day by day. “
Edgar y su esposa Flora tienen una hermosa familia. Tienen un hijo de 8 años, Damián, y una hija de 1 año, Luna. Edgar tiene 34 años y recientemente le diagnosticaron la esclerosis lateral aminotrófica (ELA) en febrero de 2021, que es una enfermedad neurodegenerativa fatal que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, lo que provoca la pérdida del control muscular. La mayoría de las personas viven de 3 a 5 años después de los primeros síntomas de la enfermedad. Nos reunimos como familiares y amigos para apoyar su lucha contra la ELA. Estos últimos 2 años han sido muy desafiantes para Edgar y su familia desde su diagnóstico. Edgar siempre fue muy activo, jugaba fútbol, hacía caminatas, llevaba a su hijo a las prácticas y los partidos de fútbol. Es una persona muy cariñosa, generosa y amable. Siempre pone a su familia, amigos y todos los demás antes que él. Edgar es una persona muy positiva y religiosa y está haciendo todo lo posible para luchar contra esta terrible enfermedad. Sus donaciones ayudarán a la atención a largo plazo y tratamientos alternativos de Edgar.
De Edgar a su familia y amigos:
“Como la mayoría de ustedes ya saben, en este último año de mi vida he estado luchando contra una enfermedad autoinmune, mi propio cuerpo se está atacando a sí mismo y lo peor es que según los médicos no hay medicina ni tratamiento. Cuando los médicos me dicen que no pueden hacer nada por mí, miles de preguntas vienen a mi mente y me tiran de un barco al fondo del mar con las manos y los pies atados sin ninguna posibilidad, pero no todo es malo, la vida es así, da golpes muy, muy fuertes pero de todo se aprende. Me he convertido en una persona llena de fe. Y en este amargo episodio de mi vida en materia de salud, no me queda más remedio que ser una persona de fe, sigo luchando contra todo pronóstico, siempre he sido una persona de desafíos y este desafío es sin duda el más difícil de superar. Gracias a Dios tengo a mis hijos, mi esposa, mi familia y todos ustedes que me motivan a diario. Ver un movimiento como este realmente me da un impulso y me da fuerzas para seguir luchando día a día. “
Organizer and beneficiary
Luz Garcia
Organizer
La Puente, CA
Flora Nallely Melendez Castellanos
Beneficiary