English version (Deutsche Version unten)

Help Bring Life Changing Gene Therapies to Everyone

Around 300 million people worldwide live with genetic disorders – conditions such as haemophilia, sickle cell disease, cystic fibrosis, Huntington’s disease, cancer and many others.

For many of these individuals, every day is a struggle. And while modern science has made remarkable progress, current gene therapies are suffering from major limitations. Most are derived from viruses, which can be toxic to humans. The body often fights these therapies with immune reactions. This poses significant safety risks, limits who can receive treatment, and contributes to treatment costs far beyond what most families, and we as a society, can afford. A quick search for “gene therapy” on this platform makes clear the scale of the access challenge we are working to overcome.

Yet the potential of gene therapy remains extraordinary. By replacing faulty genes with healthy ones, these therapies can address diseases at their root cause. With the right technology, we can make gene therapy safer, more effective, and accessible to everyone who needs it.

A New Approach with Real Potential

My name is Dr. Michael Burger, and I have spent more than a decade conducting research at the Swiss Federal Institute of Technology (ETH Zürich). I have published 18 peer reviewed scientific papers in gene delivery and protein engineering, all freely accessible (see publication list below).

Through this work, I gained deep insight into why current gene therapies fall short and, more importantly, how their limitations can be resolved. I have since developed an innovative approach that directly addresses these core challenges, enabling the creation of a universal gene shuttle capable of multi tissue targeting.

A Therapy the Body Can Accept

Our gene therapy system is built only from proteins and membranes that naturally occur in the human body. These components are produced separately and combined in a controlled, scalable process to create a delivery technology that:

• Works in harmony with the body rather than fighting against it

• Avoids immunogenicity, unlike viral vectors

• Cannot replicate or spread, dramatically increasing safety

• Can be manufactured in a test tube and at lower cost

By using only native biological materials, me and my co-founder, Fernando Leyra, will create a therapy that is safe, precise, and accessible, not just to a fortunate few, but to millions worldwide.

Why We Need Your Support

Breakthrough ideas rarely originate within large pharmaceutical companies or established research institutions. Instead, they often emerge from small, agile teams with the freedom to innovate boldly. However, securing funding at the very earliest stage is challenging.

Because we are in a very early stage, we cannot attract large-scale investors. This is precisely where your support will make all the difference. With your help, we can launch our gene therapy company in Switzerland and accelerate the development of a solution that has the potential to change the future of medicine.

Every contribution will be invested directly into:

• Establishing the company

• Advancing the technology

• Conducting rigorous scientific validation

• Ensuring the highest scientific and ethical standards

Together, We Can Build a Future Without Genetic Disease

If you believe in the power of our innovative project and want to help realizing true biomedical innovation, please consider making a donation.

Every donation, large or small, brings us closer to a world where devastating genetic disorders can finally be treated safely, effectively, and affordably.

Find more information on: www.phoryon.com

Deutsche Version

Helfen Sie mit, lebensverändernde Gentherapien für alle zugänglich zu machen

Rund 300 Millionen Menschen weltweit leben mit genetischen Erkrankungen – darunter Hämophilie, Sichelzellanämie, Mukoviszidose, Huntington-Krankheit, Krebs und viele weitere.

Für viele dieser Menschen ist jeder Tag ein Kampf. Und obwohl die moderne Wissenschaft bemerkenswerte Fortschritte gemacht hat, haben die derzeit verfügbaren Gentherapien gravierende Einschränkungen. Die meisten basieren auf Viren, die für den Menschen toxisch sein können. Häufig reagiert die körpereigene Immunabwehr auf diese Therapien. Dies birgt erhebliche Sicherheitsrisiken, schränkt den Zugang zu Behandlungen ein und treibt die Kosten auf ein Niveau, das Gesundheitssysteme zunehmend überlastet.

Dabei ist das Potenzial der Gentherapien enorm. Indem defekte Gene durch gesunde ersetzt werden, können diese Therapien Krankheiten direkt an ihrer Ursache behandeln. Mit der richtigen Technologie können wir Gentherapie sicherer, wirksamer und zugänglicher machen – für alle, die sie benötigen.

Ein innovativer Ansatz mit großem Potenzial

Mein Name ist Dr. Michael Burger. Ich habe über ein Jahrzehnt lang an der ETH Zürich geforscht. In dieser Zeit habe ich 18 wissenschaftliche Publikationen im Bereich Gene Delivery und Protein Engineering veröffentlicht, die alle frei zugänglich sind (siehe Publikationsliste unten).

Durch diese Arbeit habe ich ein tiefes Verständnis dafür entwickelt, warum heutige Gentherapien an ihre Grenzen stoßen – und vor allem, wie wir diese Grenzen überwinden können. Daraus ist ein innovativer Ansatz entstanden, der genau diese Kernprobleme adressiert und die Entwicklung einer völlig neuen Generation von Gentherapien ermöglicht.

Eine Therapie, die der Körper akzeptiert

Unser Gentherapiesystem besteht ausschließlich aus Proteinen und Membranen, die natürlicherweise im menschlichen Körper vorkommen. Diese Komponenten werden separat hergestellt und in einem kontrollierten, skalierbaren Prozess zusammengeführt, um eine Verabreichungstechnologie zu schaffen, die:

• im Einklang mit dem Körper wirkt, anstatt gegen ihn anzukämpfen

• im Gegensatz zu viralen Vektoren keine Immunreaktionen auslöst

• sich nicht vermehren oder ausbreiten kann und dadurch besonders sicher ist

• im Reagenzglas hergestellt werden kann – kostengünstig und skalierbar

Durch die ausschließliche Verwendung körpereigener biologischer Materialien werden mein Kollege Fernando Leyra und ich eine Therapie entwickeln, die sicher, präzise und zugänglich ist – nicht nur für eine privilegierte Minderheit, sondern für Millionen von Menschen weltweit.

Warum wir Ihre Unterstützung brauchen

Bahnbrechende Ideen entstehen selten in großen Pharmaunternehmen oder etablierten Forschungseinrichtungen. Häufig kommen sie aus kleinen, agilen Teams, die die Freiheit haben, mutig neue Wege zu gehen. Doch gerade in der Startphase ist es besonders schwer, Finanzierung zu erhalten.

Da wir uns noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium befinden, sind große Investoren derzeit nicht zugänglich. Genau hier kann Ihre Unterstützung den entscheidenden Unterschied machen. Mit Ihrer Hilfe können wir unser Gentherapie-Unternehmen in der Schweiz gründen und die Entwicklung einer Lösung beschleunigen, die das Potenzial hat, die Zukunft der Medizin zu verändern.

Jeder Beitrag fließt direkt in:

• den Aufbau des Unternehmens

• die Weiterentwicklung der Technologie

• eine sorgfältige wissenschaftliche Validierung

• die Sicherstellung höchster wissenschaftlicher und ethischer Standards

Gemeinsam gestalten wir eine Zukunft ohne genetische Krankheiten

Wenn Sie an die Kraft unseres innovativen Projekts glauben und echte biomedizinische Innovation unterstützen möchten, freuen wir uns über Ihre Spende.

Jede Spende – ob groß oder klein – bringt uns einem Ziel näher: einer Welt, in der verheerende genetische Erkrankungen endlich sicher, wirksam und bezahlbar behandelt werden können.

Weitere Infos auf: www.phoryon.com

Publication List - Dr. Michael Burger

1. 2025 The Intracellular Journey of the Protein-based Transfection System TFAMoplex. C. Greitens, S. Honrath, P. Maurer, A. Klipp, M. Heussi, J-C. Leroux, M. Burger. Int. J. Pharm, 681, 125855

2. 2025 Rapid selection of transgenic mammalian cells via diphtheria toxin resistance. D. Scherer, S. Honrath, J-C. Leroux, M. Burger (corresponding author). Trends Biotechnol. S0167-7799(25)00176-3

3. 2025 VWA7 – a putative human phosphatidylcholine-specific phospholipase CA. A. Klipp, C. Greitens, J-C. Leroux, M. Burger (co-corresponding author). J. Mol- Biol., 437, 169239

4. 2025 Hurdles to Healing: Overcoming Cellular Barriers for Gene Therapy. S. Honrath, M. Burger (co-corresponding author), J-C. Leroux. Int. J. Pharm, 674, 125470

5. 2025 Encapsulation of protein/DNA complexes into unilamellar liposomes via annexin-mediated membrane recruitment and sonication. M. Burger (co-corresponding author), F. Brigger, V. Mantella, J-C. Leroux. Cell Rep. Methods., 101073

6. 2025 Closing the gap: Nonviral TFAMoplex transfection boosted by bZIP domains compared to AAV mediated transfection. S. Honrath, M. Heussi, L. Beckert, D. Scherer, R.Y.H. Lim, M. Burger (co-corresponding author), J-C. Leroux. Mol. Ther. Nucleic Acids, 102526

7. 2025 Enzymatic absorption promoters for non-invasive peptide delivery. M. Bohley, A. Steinauer, D. Gao, D. Klein-Cerrejon, H. Krupke, M. Heussi, P. Merkl, A. Klipp, M. Burger, C. Martin-Olmos, J-C. Leroux. J Control Release, 382, 113675

8. 2025 Modular Calcium-Responsive and CD9-Targeted Phospholipase System Enhancing Endosomal Escape for DNA Delivery. A. Klipp, C. Greitens, D. Scherer, A. Elsener, J-C. Leroux, M. Burger (co-corresponding author). Adv. Sci., e2410815

9. 2024 3D Printed pH-responsive Colonic Capsules for the Delivery of Live Aqueous Bacterial Suspensions. F. Abdi, M. Green Buzhor, N. Zellweger, R. M. Kenaan El Rahbani, D. Gao, S. P. Gravel, M. Burger, D. Brambilla, J-C. Leroux. J Drug Deliv Sci Technol, 104, 106444

10. 2024 Interaction Proteomics Analysis to Provide Insight into TFAMoplex-Mediated Transfection. S. Honrath, M. Burger (co-corresponding author), J-C. Leroux. Journal of Controlled Release, 373, 252-264

11. 2024 Revival of Bioengineered Proteins as Carriers for Nucleic Acids. D. Scherer, M. Burger (co-corresponding author), J-C. Leroux. Bioconjugate Chemistry, 35(5)

12. 2024 The intracellular visualization of exogenous DNA in fluorescence microscopy. C. Greitens, J-C. Leroux, M. Burger (co-corresponding author). Drug Delivery and Translational Research, 14, 2242–2261

13. 2023 Get out or die trying: peptide- and protein-based endosomal escape of RNA therapeutics. A. Klipp, M. Burger (co-corresponding author), J-C. Leroux. Advanced Drug Delivery Reviews 200, 115047

14. 2023 A dedicated cytoplasmic container collects extra-chromosomal DNA away from the mammalian nucleus. L. Schenkel, X. Wang, N. Le, M. Burger, R. Kroschewski. Molecular Biology of the Cell, 34 (11), ar105.

15. 2022 The TFAMoplex – Conversion of the Mitochondrial Transcription Factor A into a DNA Transfection Agent. M. Burger, S. Kaelin, J-C. Leroux. Advanced Science 9 (8), 2104987

16. 2022 Activity-Based Approach for Selective Molecular CO2 Sensing. O. Green, P. Finkelstein, M. A. Rivero-Crespo, M. Lutz, M. K. Bogdos, M. Burger, J-C. Leroux, B. Morandi. Journal of the American Chemical Society, 144, 19, 8717–8724

17. 2020 DNA unchained: two assays to discover and study inhibitors of the DNA clustering function of barrier-to-autointegration factor. M. Burger, C. Schmitt-Koopmann, J-C. Leroux. Scientific Reports 10 (1), 1-12

18. 2020 A microparticulate based formulation to protect therapeutic enzymes from proteolytic digestion: Phenylalanine ammonia lyase as case study. I. Pereira de Sousa, C. Gourmel, O. Berkovska, M. Burger, J-C. Leroux. Scientific Reports 10 (1), 3651