Help Aysima Battle SMA Type 1 – Join Our Fight!

Dear Friends,

Our beloved Aysima Tuna was born in Kayseri on September 26, 2023. At just 13 days old, she was diagnosed with SMA Type 1, a severe and life-threatening genetic disorder. SMA affects the motor neurons in the spinal cord, leading to muscle weakness and respiratory difficulties.

Aysima's mother is a dedicated housewife, and her father works tirelessly as an electrical worker in a factory to support their family. Aysima is the youngest of three sisters, and her family is doing everything in their power to help her.

There is hope for Aysima in the form of a life-saving treatment called Zolgensma. This groundbreaking gene therapy can halt the progression of SMA and give Aysima a chance at a healthier, happier life. However, the cost of this treatment is $1,819,500, a sum far beyond our means.

We have launched this GoFundMe campaign to raise the necessary funds for Aysima's treatment. Your generous donations can make a world of difference and give Aysima the chance to grow up, play with her sisters, and live a full and joyful life.

Every contribution, no matter how small, brings us closer to our goal. We have already reached 70% of our target, but we need your help to get all the way there. Please consider donating and sharing Aysima’s story with your friends and family.

Together, we can give Aysima the future she deserves. Thank you for your kindness and support.

Your donations are being transferred to our approved accounts via our volunteer in Europe.

If you prefer to donate directly, below are our approved account details:

Approved by Local Authorities IBAN Information

‌(₺) TR90 0001 5001 5800 7323 7385 91

‌($) TR65 0001 5001 5804 8023 5618 35

‌(€) TR37 0001 5001 5804 8023 5618 54‌

‌Recipient: Sinan Tuna, Vakıfbank

SWIFT (BIC) CODE for international donations: TVBATR2A

With gratitude,

Aysima's Family

Türkçe: 

Sevgili Dostlar, 

 Sevgili kızımız Aysima Tuna, 26 Eylül 2023'te Kayseri'de dünyaya geldi. Daha 13 günlükken, omurilikteki motor nöronları etkileyen ve kas zayıflığına ve solunum zorluklarına yol açan, ağır ve yaşamı tehdit eden bir genetik hastalık olan SMA Tip 1 teşhisi kondu.

Aysima'nın annesi ev hanımı, babası ise bir fabrikada elektrik işçisi olarak çalışıyor. Aysima, iki ablasının en küçük kardeşi olarak ailemizin üçüncü üyesi. Ailesi olarak onun için her şeyi yapmaya hazırız, ancak bu mücadelede sizin yardımınıza ihtiyacımız var. 

 Aysima'nın sağlığına kavuşması için bir umut var: Zolgensma. Bu çığır açan gen tedavisi, SMA'nın ilerlemesini durdurabilir ve Aysima'ya daha sağlıklı, mutlu bir yaşam şansı verebilir. Ancak, bu tedavinin maliyeti 1,819,500 dolar ve bu miktar bizim imkanlarımızı aşan bir tutar. 

 Bu GoFundMe kampanyasını, Aysima'nın tedavisi için gerekli olan fonları toplamak amacıyla başlattık. Sizlerin cömert bağışları, Aysima'nın sağlıklı büyümesine, kardeşleriyle oynayabilmesine ve dolu dolu bir hayat yaşayabilmesine imkan sağlayabilir. 

 Her katkı, ne kadar küçük olursa olsun, bizi hedefimize bir adım daha yaklaştırır. Şu anda hedefimizin %97’ye ulaştık, ancak kalan kısmı tamamlamak için sizin yardımınıza ihtiyacımız var. Sizlerden bağış yapmanızı ve Aysima’nın hikayesini arkadaşlarınız ve ailenizle paylaşmanızı rica ediyoruz. 

 Birlikte, Aysima’ya hak ettiği geleceği verebiliriz. İyilik ve desteğiniz için teşekkür ederiz. 

Bağışlarınız avrupadaki gönüllümüz aracılığıyla Valilik Onaylı hesaplarımıza aktarılmaktadır.

Eğer doğrudan bağış yapmayı tercih ederseniz valilik onaylı hesap bilgilerimiz aşağıdadır

VALİLİK ONAYLI IBAN BİLGİLERİMİZ

‌(₺) TR90 0001 5001 5800 7323 7385 91

‌($) TR65 0001 5001 5804 8023 5618 35

‌(€) TR37 0001 5001 5804 8023 5618 54‌

‌Alıcı: Sinan Tuna Vakıfbank

YURTDIŞI BAĞIŞ İÇİN SWIFT (BIC)KODU: TVBATR2A

Gönülden teşekkürlerimizle, 

Aysima’nın Ailesi