Unsere Freundin ist an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) erkrankt, einer schweren, chronischen und ernstzunehmenden neuroimmunologischen Erkrankung. Leider wird diese Krankheit häufig – so auch bei unserer Freundin – viel zu spät ernstgenommen und diagnostiziert. Bereits seit 10 Monaten ist sie arbeitsunfähig. Die plötzliche Berufsunfähigkeit hat sie in eine finanzielle Notlage gebracht, die zunehmend zu einer Verschlechterung ihres Gesundheitszustandes führt.

ME/CFS betrifft weltweit Millionen Menschen, aber es erhält nicht die notwendige Aufmerksamkeit, die es verdient. Betroffene leiden unter verschiedensten Symptomen die das alltägliche Leben erheblich einschränken. Trotz dieser erheblichen Auswirkungen mangelt es oft an Anerkennung seitens der medizinischen Gemeinschaft und staatlichen Unterstützung, was die Situation für Betroffene wie unsere Freundin nur noch verschärft.