Die Traumfrau, die einen Albtraum durchlebt..

ME/CFS, die Königsklasse der qualvollen Krankheiten!

Bitte helft Heike.

Wird sie gerettet, besteht Hoffnung für potentiell die gesamte

ME/CFS Community!

Zusammenfassung:

Heikes Krankheit und Lebensgeschichte:

Heike Sachtleben leidet an ME/CFS, einer verheerenden neuroimmunologischen Erkrankung, die für viele Betroffene wie ein lebendiges Begräbnis ist. Diese Krankheit führt zu völliger Erschöpfung, brennenden Schmerzen und einem Zustand, in dem selbst alltägliche Handlungen wie ein Toilettengang zu einer großen Herausforderung werden. Schwer Erkrankte sind oft an ihre Betten gefesselt, können sich nicht bewegen, müssen mit Augenmasken und Ohrenschutz leben, da selbst Licht und Geräusche unerträglich sind. ME/CFS kann progressiv verlaufen und Betroffene in den Tod treiben – ein Schicksal, das Heike beinahe ereilt hätte.

Trotz ihres Leidens hat Heike immer für andere gekämpft. Als Gesundheitsberaterin teilte sie ihr umfangreiches Wissen mit Betroffenen und versuchte, auch in ihrem geschwächten Zustand anderen Menschen zu helfen. Einst war sie eine erfolgreiche Unternehmerin, die es schaffte, trotz aller Rückschläge weiterzumachen. Doch die Krankheit hat sie finanziell und körperlich an ihre Grenzen gebracht.

Nächste Behandlungsschritte:

Um Heike aus diesem Zustand des vegetativen Dahinsiechens zu befreien, sind dringend mehrere Therapien erforderlich. Sie benötigt zunächst kostspielige Inuspheresen, um Giftstoffe, Erreger und Entzündungen aus ihrem Körper zu entfernen und Stabilität zu gewinnen. Danach plant sie eine Stammzellentherapie – eine Hoffnung, die sie möglicherweise wieder in ein Leben mit mehr Würde und Autonomie zurückführen könnte. Diese Therapien sind ihre einzige Chance, sich von der völligen Abhängigkeit zu befreien.

Vision:

Heike hat trotz ihrer Qualen eine große Vision: Sie möchte eine bereits gegründete Akademie mit Leben füllen, um das Wissen über ME/CFS, Long-COVID und Mastzellerkrankungen zu verbreiten. Diese Akademie soll Therapeuten ausbilden, die Betroffenen ( schätzungsweise zwischen 500.000 und 1 Million, allein in Deutschland) endlich gezielt und effektiv helfen können – etwas, das in Deutschland fast vollständig fehlt. Auch ein spezialisiertes Therapiehaus für schwer Betroffene plant sie, um diesen Menschen endlich einen Ort der Hoffnung und Heilung zu geben

.

Warum spenden?

Heike kämpft nicht nur für sich selbst, sondern für hunderttausende Betroffene in Deutschland, deren Stimmen nicht gehört werden. Diese Menschen leiden still, unsichtbar und oft im völligen Alleingang. Ihre Krankheit wird nicht ernst genommen, und sie werden in eine psychiatrische Ecke geschoben, obwohl sie tagtäglich unfassbare Qualen ertragen müssen.

Deine Spende könnte Heikes Leben retten – und darüber hinaus eine Bewegung ins Leben rufen, die Betroffenen Hoffnung schenkt und ihnen eine Perspektive gibt. Jede Unterstützung bringt Heike einen Schritt näher an ihre Vision, die auch anderen Menschen in Not eine neue Zukunft ermöglichen könnte.

Bitte hilf uns, Heikes Kampf gegen diese monströse Krankheit zu einem Wendepunkt zu machen. Gemeinsam können wir dafür sorgen, dass sie wieder aufsteht – nicht nur für sich selbst, sondern für so viele, die allein nicht mehr kämpfen können. Jeder Beitrag zählt.

Wer Genaueres über das abenteuerreiche und auch oft so dramabehaftete Leben von unserer Heike erfahren will, der möge bitte

weiterlesen. Diese Story wird auch faszinieren und berühren!

Ein Wechselbad sämtlicher Emotionen!

Versprochen!!!

Die Reise beginnt! Seid ihr bereit?

Einmal durch die Hölle und hoffentlich auch wieder zurück mit

Heike Sachtleben!

Die Geschichte einer ME Aufklärerin...

1. Vorwort

Liebe Leserinnen und Leser,

Ich bin mir bewusst, dies hier ist der vielleicht längste Spendenaufruf aller Zeiten, doch er ist von außergewöhnlicher Wichtigkeit !

Viele Leute sammeln Spenden und auch deren Anlässe sind ohne Frage von großer Relevanz , doch hier in diesem Text geht es um das Schicksal von !!!100.000den!!! von Menschen in ganz Deutschland !

Es geht um eine außergewöhnliche Krankheit !

Die vielleicht Schlimmste, die es überhaupt gibt !

Und keine Rettung in Sicht !

Auch Ich bin eine Betroffener dieser Erkrankung und habe mit Mühe und Qualen die Aufgabe auf mich genommen diesen Text hier zu verfassen, in der Hoffnung all die Menschen vielleicht retten zu können, die mir so nahe stehen !

Bitte nehmen Sie sich die Zeit und lesen Sie diese bewegende Geschichte.

Es würde mir alles bedeuten !

2. Prolog

Selbst eine Heldin kann nicht absolut jede Situation alleine meistern, auch wenn man es dieser außergewöhnlichen Frau durchaus zutrauen würde !

Hier geht es um eine inspirierende Dame, die mir wahnsinnig am Herzen liegt...

Doch nicht nur das !

Und eben deshalb lasst uns doch nochmal von Anfang an starten, das Pferd anders aufzäumen und etwas später nochmal diese spezielle Vorbildperson intensiver zum Thema machen. Und wo wir schon dabei sind:

Was meine Ich eigentlich mit der Bezeichnung "Destiny-Domino"?

All das und noch viel mehr werden wir später erfahren...

3. Erläuterungen über das Krankheitsbild

Bei diesem besonderen Spendenaufruf geht es nicht nur um diese eine tolle Person, sondern um das mögliche Schicksal einer gesamten Community von atemberaubenden

Kämpfern mit einer schweren , neuroimmunologischen Erkrankung namens ME/CFS !

Ausgesprochen bedeutet dieses medizinische Phänomen Myalgische Enzephalomyelitis oder auch Chronic Fatigue Syndrom .

Warum spreche Ich hier von einem Phänomen ?

Nun, es handelt sich hierbei um eines der allerletzten Mysterien der modernen Medizin, selbst die meisten Ärzte haben hiervon noch nie zuvor etwas gehört. Bis dato gibt es für diese hoch komplexe Krankheit keine Behandlungen , die Linderung verschaffen könnte, geschweige denn ein Heilmittel.

Dieser extrem beeinträchtigende Zustand befällt, wie der Name bereits sagt sowohl das Nerven- als auch Immunsystem.

Mögliche Auslöser für CFS sind vielschichtig. So stellen unter anderem Halswirbelsäulenschäden, Vergiftungen mit verschiedenen Medikamenten wie beispielsweise Ciprofloxacin aus der hochgefährlichen Fluorchinolongruppe, Schimmelbefall oder auch eine Belastung mit bestimmten Viren oder Bakterien eine Option dar, die diesen Zustand verursachen können .

Besonders bekannte und berüchtigte Übeltäter für ME/CFS sind vor allem Viren der Herpesklasse, insbesondere das

Epstein-Barr-Virus.

Das, was Patienten tagtäglich durchmachen ist in vielen Fällen an den Grenzen des Menschenmöglichen.

So sprechen wie hier von einer pausenlosen, schweren Erschöpfung, ständigem Grippe- und Fiebergefühl, brennenden Ganzkörperschmerzen, organische Regulationsprobleme wie beispielsweise Herzbeschwerden und starker Reizempfindlichkeit gegen Gerüche, Geräusche, Licht etc..!

Diese kurze Auflistung hier war nur eine kleine Selektion der qualvollen Symptome mit denen sich Betroffene täglich behaupten müssen ! Alles aufzuzählen würde hier bei weitem den Rahmen sprengen. Das entscheidendste Kriterium bei ME/CFS ist jedoch das reduzierte Energielevel mit dem Betroffene haushalten müssen.

So kann auch, so absurd es auch erscheinen mag, simples Duschen, Zähne putzen oder auch einfach nur aus dem Sofa aufstehen sich wie ein Marathon anfühlen und zu einer Überforderung und Kreislaufzusammenbruch führen !

Während Personen bei denen Myalgische Enzephalomyelitis noch eher mild ausgeprägt ist noch gewisse alltägliche, triviale Verpflichtungen wie kochen , Haushalt und einkaufen und mit viel Glück auch mit reduziertem Zeitaufwand einem Beruf nachgehen können, sieht die Welt der schwer Beeinträchtigten schon deutlich anders aus.

Diese können hingegen in den meisten Fällen nicht mehr aufstehen oder schlimmer noch, sich alleine im Bett drehen, nicht selbstständig waschen, benötigen eine Bettpfanne, müssen über Sonde ernährt werden und sind dazu verdammt, ausnahmslos

Ohrenschutz und Augenmaske zu tragen , weil schon simple Geräusche und Lichteinflüsse diese leidgeschundenen Seelen zu einem Zusammenbruch führen können!

Komplette Bettlägerigkeit und 24/7 abhängig von Betreuung und Pflege durch andere, so sieht das Schicksal eines Schwerbetroffenen aus !

Laut aussagekräftigen Studien lässt sich eindeutig feststellen, dass der Leidensdruck dieser Menschen so enorm ist, dass deren Lebensqualität sogar noch geringer ist als die von Krebs- und Aids-Patienten !

Mir wird nie die Erinnerung aus dem Kopf schwinden an eine junge Dame, die vor wenigen Jahren an den Folgen von ME verstarb,

bei der selbst simple Fingerbewegungen eine absolute Überforderung darstellten.

Ein Leid, das man sich nicht mal in seinen kühnsten Träumen ausmalen kann.....

Und Ja, dieses Syndrom ist durchaus tödlich!

Da diese Erkrankung ohnehin tendenziell progressiv verläuft, werden viele Kämpfer mit der Zeit immer schwächer bis überhaupt keine Aktivität mehr möglich ist und versterben letzten Endes häufig an Organversagen.

Viele weitere , viel zu junge Menschen, mit denen Ich regen Kontakt hatte und die zu mir tiefe Bindungen aufbauten, segneten schon aufgrund dieser wahrhaftigen Hölle das Zeitliche und das ist eine bittere Pille, die Ich nicht länger ignorieren möchte und das solltet ihr, liebe Leser, ebenfalls nicht !

Doch das ist nicht das Ende der Fahnenstange.

Zu unserem großen Pech ist ME/CFS, wie bereits angedeutet enorm unbekannt.

So unbekannt sogar, dass selbst viele große Koryphäen der Medizin noch nie zuvor davon gehört haben.

Dies kombiniert damit, dass es keinen validen Test wie beispielsweise Blutparameter gibt, um diese autoimmune Störung definitiv nachzuweisen, was sie schlussfolgernd zu einer Ausschlussdiagnose macht,

sorgt dafür, dass eben jene Geplagte häufig nicht ernstgenommen und psychiatrisiert werden und im Zuge dessen auch Freunde und Familie ihr Elend nicht glauben und anerkennen und letztendlich werden sie im übelsten Szenario fallengelassen und verstoßen.

Häufig werden die Erkrankten ebenfalls mit falschen, nicht adäquaten Therapien behandelt und zu körperlicher Belastung animiert, was in dem gegenteiligen Effekt des Gewünschten für die Gesundheit resultiert.

Auch das Politiker sich nicht ausreichend für uns einsetzen und nicht genug Forschungsgelder fließen und dass in ganz Deutschland nur zwei spezialisierte Kliniken für die Myalgische Enzephalomyelitis existieren, eine davon ausschließlich für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen, macht unsere Lage mehr als misslich.

Da sich nun durch Corona stark herauskristallisiert, dass Long-Covid auch in einem ausgewachsenen ME/CFS münden kann, stiegen die Fälle in den letzten Jahren zu allem Überfluss auch noch rasant an, Tendenz steigend.

Es gibt zu viele Kranke, zu wenig Anlaufstellen, zu wenig Geld, zu wenig Platz, zu wenig Empathie , zu wenig Wissen und VOR ALLEM

zu wenig Helden, die etwas bewegen wollen !

Doch das könnte sich nun ändern...

4. Biografie von Heike Sachtleben

Lange habe Ich euch nun auf die Folter gespannt !

Wer ist diese mysteriöse Person über die Ich vorhin sprach?

Viele wussten es sicherlich ohnehin schon.

Schließlich geht es um eine Person, die mit zu den aller bekanntesten in der deutschen Erschöpfungssyndrom-Community zählt ! Ein Mensch, dem in der Vergangenheit viel emotionales, aber auch körperliches Leid widerfahren ist.

Jemand, der egal, was er für Probleme hat, sich stets für andere einsetzt und mit einem unvergleichlichen Altruismus heraussticht.

Ohne sie würde mein Leben viel Sinn und Halt verlieren, ich spreche von einer großen Inspiration für mich.

Und nun braucht sie jede Hilfe, die sie kriegen kann. Von ihr zu hören , dass ihre Symptome so gravierend sind, dass es sich nicht mehr ertragen lässt, sie ihren Kampfgeist langsam verliert, weil bisher jeder Versuch scheiterte und Sterbehilfe ihr vielleicht letzter Ausweg ist, schmerzt mich so sehr, dass ich hier nun all meine Energie zusammennehme und um Hilfe bitte.

Ich setze mich hier für niemand geringeren ein als HEIKE SACHTLEBEN !

Sie möchte die Welt verändern, doch zunächst müssen wir ihr helfen, dass sich ihre eigene kleine Welt zu ihren Gunsten verändert.

Es gibt so viele Menschen, die Spenden sammeln... Warum solltet ihr, liebe Leser, dann ausgerechnet ihr euer Herz öffnen und sie unterstützen?

Ganz einfach: In meinem gesamten Leben habe ich noch nie so einen tiefgründigen, herzensguten, aufopferungsvollen, liebenswerten Menschen wie sie gesehen und es bricht mir das Herz, Tag für Tag ihr schweres Leid mitzubekommen!

Lasst uns gemeinsam einen Einblick in Heikes Vergangenheit werfen und sie ein bisschen besser kennenlernen.

Heikes Leben war von Anfang kein Zuckerschlecken und traumatisch, denn sie war kein Wunschkind.

Selbst im Mutterleib durchlebte sie Todesangst und spürte die Ablehnung durch Ihren leiblichen Vater. Ene Abtreibung stand im Raum!

Glücklicherweise geschah dies nicht, jedoch wurde Heike, direkt nach der Geburt zur Adoption freigegeben.

Trotz des mehr als holprigen Starts ließ sich unsere Protagonistin nicht entmutigen.

Als Jugendliche wurde sie häufig zum Opfer heftiger Mobbingattacken, da sie eher etwas sensibler und in sich gekehrter war und es anderen ein Dorn im Auge war, dass sie erfolgreich Leistungssport im Kampfsportbereich betrieb.

Nach erfolgtem Schulabschluss begann die junge Dame im Alter von 20 eine Banklehre.

Aufgrund ihrer selbst nicht ganz leichten Vergangenheit widmete sie sich zusätzlich einem Ehrenamt,

wo sie Menschen aus einkommensschwachen Verhältnissen gratis beriet.

Schnell wurde klar, wie breit gefächert und facettenreich ihre Fähigkeiten tatsächlich eigentlich sind.

Da sie begabt in dieser Richtung war , entschloss sie sich ein Angestelltenverhältnis als Aktienhändlerin einzugehen, wo sie ebenfalls große Erfolgserlebnisse verbuchte. Doch eines Tages gelüstete es der abenteuerlustigen , herausforderungsliebenden Frau

nach weiteren wilden Gewässern und so unterbrach sie ihr bisheriges Dasein und stürzte sich in neue bisher unbekannte Gefilde und begann ein BWL Studium. Parallel gründete die ehrgeizige Geschäftsdame ihre erste eigene Firma mit dem Fokus auf Aktienanalyse.

Danach etablierte sie ihre nun zweite eigene Firma , eine Agentur mit Kernpunkt Event und Marketing.

Die Hauptfigur dieser Erzählung war ohne Zweifel immer äußerst beschäftigt und ausgelastet, dennoch war es für sie als geselliger und einfühlsamer Mensch absolute Ehrensache für sie nahestehende Bekannte und Freunde stets ein offenes Ohr zu haben, psychologische Ratschläge zu offerieren und selbst Hilfe in Form von monetärer Unterstützung zu bieten, sollte sich jemand in existentieller Not befinden. Bei Heike galt schon immer das Motto: ``Kein Kamerad wird verwundetet zurückgelassen!``

H. Sachtleben kämpfte immer hart mit ihren Dämonen der Vergangenheit und für ihre Träume und Visionen, doch wer glaubt, dass

das Gefecht und der Albtraum der Vergangenheit längst seinen Höhepunkt erreicht hatte, täuscht sich gehörig...

2008 wurde Heike langsam krank mit eindeutigen Symptomen der oben erläuterten neuroimmunologischen Störung

ME/CFS, ausgelöst durch eine zuvor erhaltene 3-fach Impfung.

Als hätte das nicht ausgereicht, kam 2012 noch eine Grippeimpfung hinzu die zu starken Beschwerden führte, gegen die ihr ein Arzt dann leider 2013 Ciprofloxacin verordnet hat, wovon sie mehrere Tabletten, unaufgeklärt und unwissend über deren Risiken, einnahm.

Ciprofloxacin ist zweifelsfrei eins der gefährlichsten Antibiotika auf dem Markt und berüchtigt schwere Nervenschäden, Sehnenrisse und Organbeeinträchtigungen zu verursachen. Eine einzelne Tablette davon kann ausreichen und einen Menschen komplett an den Rollstuhl binden!!!

Diese schnell aufeinanderfolgende, ungünstige Kombination stellten einen schweren Schlag in die Magengrube dar und führten zu einem immensen gesundheitlichen Absturz bei Heike.

Doch auch hier war aufgeben gewiss keine Option für die willensstarke Kämpferin und so informierte sie sich ausführlich in Literatur und Internet über diese hochkomplexe Krankheit.

Als ihr langsam immer mehr die Abgründe der Myalgischen Enzephalomyelitis und das Leid derer Betroffenen klar wurde,

raffte sie sich trotz all ihrer erdrückenden Symptome auf und nahm ihren Mut zusammen und absolvierte letztendlich eine

Ausbildung zur Gesundheitsberaterin, um sich und anderen bei diesem bestialischen Dämon namens ME/CFS zu helfen und möglicherweise eines Tages eine potenzielle Lösung für Linderung oder sogar Heilung zu bieten.

Langsam machte sich die Dame einen Namen auf Social Media , insbesondere Facebook mit ihrem großen Wissensspektrum und stellte sich 2018 in einer großen Mitochondriengruppe mit stattlichen 8000 Mitgliedern als Admin zur Verfügung. Wieder , ganz ihrer altruistischen, warmherzigen Natur getreu, beriet sie dort Menschen mit Fragestellungen zum Thema Mitochondriopathie speziell und zu anderen Themen frei von Kosten über mögliche Behandlungsansätze, obschon sie bereits mehr als genug mit ihrer eigenen Situation belastet war und daran zu nagen hatte. Noch im selben Jahr reiste die tierliebe H. Sachtleben trotz deutlicher Handicaps im Rahmen der Selbstfindung und mit dem Bedürfnis neue Kulturen zu entdecken nach Afrika, wo sie sich als Wildtierpflegerin bewies und ein gutes Händchen mit Geschöpfen wie Raubkatzen zum Besten gab.

Wieder erschien alles relativ rosig, doch als würde ein böser Fluch über der Tierhelferin liegen, holte das Damoklesschwert bereits zum

erneuten gnadenlosen Anschlag aus...

Eine weitere Impfung vor der Reise nach Afrika und das Pech sich von einem der Lebewesen im Job mit einem komplexen Erreger zu infizieren, sorgten für eine zusätzliche, unvorhersehbare Abwärtsspirale in Heike´s physischem Zustand.

Als sie sich von den Strapazen dieser misslungenen Reise halbwegs erholt hatte, übernahm unsere sympathische Spendensammelnde bereits getrieben von wieder aufflammendem, ausgeprägtem Ehrgeiz eine große Firma auf Bitte von derer zwei Gesellschaftern und Gründern mit Spezialisierung auf Nahrungsergänzungsmittelherstellung, denen sie aufgrund ihrer ausgeprägten Qualitäten sehr imponierte. Nebenher setzte sich die fleißige Frau auch bei Charity-Projekten ein und organisierte diese, getreu nach ihrer Lebensphilosophie, keinen Menschen leiden sehen zu können und Bedürftigen um jeden Preis unter die Arme greifen zu müssen.

Genau dies löste in Heike auch einen prägenden Geistesblitz aus, denn ihr großer Horizont im Bereich Medizin gepaart

mit ihrer ausgereiften Nächstenliebe machten ihr klar, was die eigentliche Bestimmung ihres Schicksals ist:

Die Aufklärung von Kranken und wie sie ganzheitlich und individuell, angepasst auf die eigenen Symptome und Einschränkungen

wieder gesund werden können !

So konnte es gar nicht anders kommen und Heike S. beendete eine gewisse Zeit später das Arbeitsverhältnis als angestellte Geschäftsführerin und machte sich selbstständig.

Und so wurde sie resultierend daraus zur Beraterin für Gesundheit und Nahrungsergänzungsmittel.

Schnell merkte sie, wie sehr sie ihre nun gefundene Bestimmung erfüllte, viele Erkrankte baten bei ihr um Rat, tatsächlich konnte sie so einigen helfen, etwas Linderung zu erfahren. Die ersten Erfolge waren sichtbar , was für die gebürtige Italienerin einen großen Ritterschlag darstellte!

Doch es lässt sich schon erraten, Heike hat das gepachtete Unglück, dass sich scheinbar nach jeder Hochphase ein um so schwereres Tief abzeichnet und so war es nicht verwunderlich als sie im späteren Verlauf ihrer Geschichte sowohl einen ausgeprägten psychischen als auch körperlichen Dämpfer erlitt. 2021 arbeitete sie wieder als Entwicklerin für Nahrungsergänzungsmittel, machte mit großem Einsatz zu der Hochphase von Corona schier Unmögliches möglich, ihr wurde allerdings von Ihrer Auftraggeberin und Freundin die eigentlich mehr als verdiente Anerkennung verweigert.

Dies war ein einschneidendes Erlebnis für die engagierte Businessfrau, denn das brachte ihren Glauben an das Gute im Menschen wieder schwer in's Taumeln. Alte Wunden wurden erneut an das Tageslicht befördert. All dieses körperliche und seelische Leid führten zu einem Zusammenbruch, den sie in dieser Dimension noch nie so zu spüren bekam. Ein Zusammenbruch, wie wir gleich erfahren, von dem es so schnell kein Entrinnen gibt...

Dieser Rückfall war in der Tat so schwer, dass sie in das schwere Stadium der ME/CFS hinabfiel !

Wer meinen vorigen Erläuterungen Gehör schenkte, weiß das ungefähre Ausmaß der Hölle, die sich bei diesem Stadium zuträgt !

Unsere Leidensgenossin wurde gestraft mit einer einjährigen, kompletten Bettlägerigkeit, unfähig sich selbst zu versorgen. Sie war gezwungen wieder zurück zu ihren Eltern zu ziehen, welche ihre Pflege, ohne ihr Hoffnung auf Besserung machen zu können, mit großem Mitgefühl und Engagement übernahmen.

Heike war dazu verdonnert jede einzelne Minute Tag aus Tag ein, 24/7 in einem einzenen abgedunkelten Zimmer zu fristen, stets gezwungen dazu, Augenmaske und Gehörschutz zu tragen, so unerträglich waren die Auswirkungen des neurologischen und immunologischen Defekts ! Nun war das Ende der Fahnenstange erreicht, es gab keinen Sinn mehr..

Wofür noch weiterleben? Warum den Kampf aufrechterhalten? Niemand konnte helfen. Sterbehilfe als einzige Lösung schien unausweichlich...

Doch es kam in letzter Sekunde nach zahlreichen erfolglosen Therapieversuchen ein Retter in der Not !

Ein Therapeut, der Heikes Leid ernstnahm und sich der Schwere der Situation im Klaren war, nahm die Überlebenskämpferin unter seine Fittiche und konnte sie wieder von Augenmaske und Gehörschutz befreien.

JEDOCH bei weitem nicht auf das alte Niveau, das unsere Hauptperson der Biografie zuvor kannte und gewohnt war...

Haus- und Bettgebundenheit!

Jeder Tag war weiterhin eine Qual und Herausforderung, ständiger Schmerz zermürbte sie, es war nicht in Worte zu fassen, wie dysreguliert ihr Nervensystem zu dem Zeitpunkt war. Besonders heftigen Schaden durch die ganze Odyssey erlitt ihr Gehirn, denn kognitive Einschränkungen waren überaus bemerkbar. Eine absolut übermächtige Armee an Erregern hatten ihren Körper, wie eine brennende Festung bereits eingenommen. Heikes Hülle war ohne Frage ein Schlachtfeld, ein Kriegsschauplatz mit vielen Verwundeten und Toten. Das Immunsystem wurde kritisch geschwächt , Kollagen wurde gezwungen sich abzubauen und ihre Muskeln dystrophierten.

Dennoch blickte Heike wieder hoffnungsvoller in die Zukunft und erlangte etwas Mut zurück, immerhin war es nach diesem einen Jahr, komplett unfähig die trivialsten Alltagsskills vorzuweisen, schon ein Geschenk auch ab und zu mal wieder ein wenig sitzen zu können und sich innerhalb der Wohnung fortzubewegen.

Jeder kleine Fortschritt war schon ein Erfolgserlebnis in dieser tragischen Geschichte...

Eine Weile verging und endlich mal hatte die stählerne Kriegerin Glück im Unglück. Sie schlich ein nicht ganz risikofreies , bisweilen schlecht erforschtes Medikament ein, es war gewissermaßen ein russisches Roulette, was sie hier spielte ! Doch wie es der Zufall so wollte, half es ihr stark und sie gelangte unfassbarer Weise wieder vom schweren bis schwerstem Stadium zurück in's Moderate.

Endlich konnte sie wieder zurück in altbekannte Hobbies und sich mit ihren verschiedenen Interessensgebieten befassen. Es war ein wundervolles Erlebnis, das kleine Gefängnis, bekannt als ihr Zimmer zu verlassen und außer Haus gehen zu können und andere Menschen zu sehen, das quirlige Treiben all der Leute. Fast hatte sie nach all der Zeit schon vergessen, wie ein humanoides Geschöpf eigentlich aussah.

Heike war euphorisiert bis in die Fingerspitzen!

Hatte sie womöglich endlich den Lösungsansatz für das bisher unbekannte Wesen ME/CFS entdeckt ?

Jetzt war der richtige Zeitpunkt für die ganz großen Schritte gekommen !

Es war Zeit eine Revolution zu starten und Licht in's Dunkel zu bringen.

Es verging eine Weile und Frau S. bündelte all ihre Energie, gründete eine Akademie und scharrte ein Team speziell selektierter, hochkompetenter Therapeuten um sich herum, um Mastzellen, Post-Vacc Syndrom, Long Covid und besonders ME/CFS bis in's Detail zu analysieren und genauer zu verstehen.

Ziel war und ist, andere Therapeuten in diesen zukünftig sehr wichtigen Themenbereichen auf höchstem Niveau auszubilden, um das Wissen um diese Themenkomplexe sehr viel breiter zu streuen, als das momentan der Fall ist. Damit all die gequälten Betroffenen nach dem dekadenlangen Leidensweg und den aussichtslosen Irrfahrten endlich adäquat behandeln werden können!

Die Organisation und Vorbereitung lief hervorragend, Steinchen für Steinchen setzte sich das Puzzle langsam zusammen. Doch der Boden riss nun auf dramatische Weise erneut auf , aus dessen Abyss Dämonen sie packten und in den letzten und bislang auch schwersten Albtraum einsaugten , den die vom Pech verfolgte Heike bislang durchlebt hatte.

Ein erneuter Therapiefehler und Überanstrengung über die bei ME/CFS so wichtig zu beachteten Grenzen, brachten einen erneuten sehr schweren Crash der bis heute anhält und sie an den Rand des Todes bringt

Zurück geworfen wurde sie wieder in's schwerste Stadium.

Wieder angelangt hinter den unsichtbaren und doch existenten Gitterstäben ihres Betts, an ihren Ohren und Augen ein geräuschdämpfender Kopfhörer und Maske als wären sie fixiert durch Superkleber.

Jede Bewegung eine Qual. Wieder dazu gezwungen ihr Dasein in einem Raum zu fristen und abhängig von Freunden und Familie zu sein. Schlimmer hätte es nicht kommen können... Wie viel Pech kann ein Mensch haben ?

Hatte sie das wirklich verdient, dass dies zwei mal hintereinander geschieht ? Ein wahrhaft schreckliches Ende dieser sich wirklich so zugetragenen Tragödie. Und niemand kann helfen.. Auch ich nicht, mir sind die Hände gebunden, so gerne Ich es auch würde. Ich kann das Leid nur mit einem tränenden Auge mit ansehen , mehr nicht.

Doch ist es das Ende...?

Könnte diese Geschichte eine Fortsetzung haben...?

GIbt es vielleicht ein Happy End...?

Ob ihr es glaubt oder nicht, der Ausgang dieser Erzählung hängt von euch ab, liebe Leser, ihr habt darauf Einfluss !

Auf euch kommt es nun an!

5. Zusammenfassung über Heike's Leben und ihre Charakterzüge

Respektive und rückblickend betrachtet lässt sich in Heiké's Biografie eindeutig ein Muster erkennen.

Schnell lässt sich zuordnen, was für ein Typ Mensch sie ist:

Ein Hochempath, der eigentlich viel zu gut für die Welt ist!

Diese Dame ist der beste Beleg, dass die Welt ein mehr als ungerechter Ort ist! Heike durchlebte bereits von der Schwangerschaft und Geburt an schwerste Traumata, Menschen fügten ihr viel Leid und Unrecht zu, Mobbing in der Schulzeit, Leute, die sie ausnutzten und manipulierten und hinterhältige Geschäftspartner waren für sie fast schon als Normalität zu bezeichnen. Sie kannte es fast nicht anders als von toxischen Menschen das Messer in den Rücken gerammt zu bekommen. Doch das war für sie kein Grund ein bitterer Mensch, geprägt von Hass zu werden.

Ganz im Gegenteil: Sie hatte nie viel Halt und Liebe erfahren, sie war meist auf sich allein gestellt und musste ihre Kämpfe alleine austragen. Das Leben war für Heike immer schon gespickt von Hürden. Und eben weil das so war, wollte sie nicht , dass andere das am eigenen Leibe erfahren sollen... Dass andere Menschen auch leiden müssen und keinen Ausweg sehen. Sie wollte für andere das sein, was sie selbst ursprünglich nicht erhielt:

Ein rettender Anker, ein Auffangnetz, jemand dem man zu jeder Zeit alles anvertrauen und auf den man bauen kann!

Heike war und ist ein Meer gefüllt mit einer schier endlosen Ressource aus Empathie und Hilfsbereitschaft !

Bis heute kann ich es kaum fassen ! Vor ein paar Jahren plagten mich enorme Schmerzen und ich wusste nicht weiter !

So wandte Ich mch an Heike , ob sie eine Idee habe..

Und was tat diese Frau daraufhin ? Obwohl ihr Zustand zu dem damaligen Zeitpunkt deutlich schlechter war als meiner , hielt sie nichts davon ab eigenhändig ein Mittel für mich zu mischen und anschließend die Beine in die Hand zu nehmen und dieses noch am selben Abend trotz größter Beschwerden bei mir vorbeizufahren. Das werde Ich ihr nie vergessen! Und das war nur ein einziges Beispiel ihrer Wohltaten, die sie mir gegenüber verrichtete!

Wenn dies nicht ein Beleg ihrer Güte ist, dann weiß Ich auch nicht.

Wie schön, dass Ich mich hier in diesem Spendenaufruf auch endlich nochmal dafür bedanken darf :)

Unsere Heldin wollte immer einfach nur geliebt und wertgeschätzt werden, doch auch wenn das einem Menschen von Natur aus, einfach weil er existiert zusteht, hat sie dies nie wirklich erfahren und dachte, sie müsse nur hart genug arbeiten und erfolgreich werden, um etwas wert zu sein. Doch das ist unwahr! Heike war eine gut situierte Karrierefrau, bevor alles endgültig zum Erliegen kam. Doch völlig unabhängig davon ist sie der wohl liebenswerteste Mensch, den Ich kenne!

Sie hat sich immer für andere bis zum Erbrechen eingesetzt und nie eine Gegenleistung erwartet. Ein Danke und etwas Anerkennung waren die Dinge, die sie sich hin und wieder mal gewünscht hätte. Und auch dies hat sie leider viel zu selten erhalten. Nun liegt sie schwer krank im Bett, sich ursprünglich stets eingesetzt für das Wohl anderer!

Doch wer ist nun für sie da?

Richtig! Niemand!

Keiner kann und will ihr helfen...

Beweist der Empathin, dass es noch gute Menschen auf diesem Planeten gibt und sie euch nicht egal ist.

Es würde uns alles bedeuten!

6. Heikes Ziele ?

Mir ist klar, ich frage hier nach einer äußerst stattlichen Summe, das will Ich gewiss nicht leugnen.

Und so komme ich zurück auf den mysteriösen Begriff in meinem Titel.... "Destiny Domino"!

Heike will und wird nur ein einzelner Domino Stein in diesem großen Konstrukt sein! Ihr kennt Heike nun. Sie ist viel zu wenig ichbezogen, als dass es hier in diesem Spendenaufruf von enormer Wichtigkeit nur um sie ginge.

Ihr, liebe Leser seid die Domino Steine, die Heike ins Rollen bringen, damit sie ihrer "Destiny" oder auch Bestimmung folgen kann, wodurch sie wiederum viele weitere Domino Steine, nämlich all die anderen Post-Vacc, Long Covid, ME-Patienten usw. ins Wanken bringt, damit sie ihren eigentlichen Träumen , Zielen und Visionen endlich nach all den verlorenen Jahren folgen können.

Vergesst niemals: Ein einzelner Stein bringt beim Domino nichts! Es braucht viele davon! Nur als Team, nur wenn wir zusammenhalten, sind wir wahrhaft stark!

Deswegen sieht der Plan nun wie folgt aus:

Zunächst einmal muss Heike selbst wieder halbwegs auf den Damm kommen und ein stabiles Level erreichen.

Deshalb möchte Heike zunächst mehrere Inuspheresen durchführen lassen, die leider mit höheren Kosten verbunden sind, als sie momentan tragen kann. Danach, wenn sie durch die Inuspheresen wieder reisefähig geworden ist, möchte sie in die USA reisen, wo sie eine besondere Form von Stammzellentherapie durchführen will, die es exklusiv nur dort gibt! Das werden die entscheidenden Schritte der Strategie zu ihrer Wiederherstellung sein, damit Heike's durch ME/CFS verursachten Entzündungen sich reduzieren und essenzielle Strukturen ihres Körpers regenerieren.

Wenn dies erfolgt ist, geht das Vorgehen in Phase 2 über.

Frau Sachtleben möchte einen Podcast in's Leben rufen und so ME/CFS bekannter machen und Betroffene mit nützlichen Tipps versorgen. Ebenso wird das Vorhaben mit der zuvor geschilderten Akademie, was leider zuletzt auf Eis gelegt werden musste wieder aufgenommen, verfeinert und endgültig fertiggestellt.

Weiterführend werden dann Ärzte Im Bereich ME/CFS und artverwandten Erkrankungsgruppen geschult und ausgebildet. So wird den Betroffenen letzten Endes geholfen mit Infos und einer Form von Unterstützung, die sie so sonst nirgends erhalten würden ! Ein großes Netzwerk wird ebenso aufgebaut, damit alle Parteien verdrahtet und optimal versorgt sind.

Die Cherry on top zu einem späteren Zeitpunkt in Heike's Masterplan wird sein ein Haus zu mieten, welches zugleich als eine Art Praxis und auch Klinik fungieren wird.

Diese wird besonders eine Anlaufstelle für schwerer Betroffene sein, speziell angepasst auf deren Bedürfnisse, wie beispielsweise eine effektive Abdunkelung, entsprechender Geräuschpegel und angepasstes Essen.

Für sämtliche Krankheitsstadien, Ausprägungen und Symptome sollen ebenso funktionale Konzepte entwickelt werden!

Ihr seht, die Herangehensweise klingt vielversprechend, doch es bedarf der entsprechenden Ressourcen dafür!

Heike war ursprünglich eine monetär gut aufgestellte Unternehmerin, doch aufgrund der langen Dürrephasen, wo sie unfähig war Einsatz zu erbringen, lebt sie nun doch am Existenzminimum.

Jetzt benötigt sie die entsprechenden finanziellen Mittel, um Therapien für sich selbst zu ermöglichen und anschließend für ihr Konzept zum Wohle der Allgemeinheit die entsprechenden Experten in Anspruch zu nehmen und weiter auszubilden, damit sie in der Lage sind, möglichst vielen vergessenen Seelen, die daheim im Bett liegen, zu helfen. Besonders wichtig ist auch Therapeuten (auch Hausärzte), damit diese ihre Patienten richtig einordnen können, entsprechend zu informieren und zu schulen, sodass diese entsprechend sensibilisiert werden Betroffene nicht in die Psycho-Ecke zu schieben und eine Versorgung sicher gestellt ist.

Die Myalgische Enzephalomyelitis scheint ein schier unaufhaltsames Monster zu sein, aber mit diesem bis in's Detail durchdachten Schlachtplan, könnte unsere sehr erschöpfte, aber nimmermüde Revolutionärin das Blatt gegen diese wilde Bestie zu unseren Gunsten wenden und siegreich hervorgehen !

Wie wird Heike's moderne Odyssey ausgehen?

Heike und Ich wollen eure Helden sein, wenn ihr uns lasst.

Wollt auch ihr Helden sein ?

Dann spendet bitte für dieses einzigartige Vorhaben !

Es geht um alles !

Wir danken volller Demut jedem Unterstützer !

7. Bilder

B1: Heike war schon immer eine Kämpferin !

Nicht nur metaphorisch, sondern auch literal, wie man hier sieht . Bereits als Jugendliche brillierte sie mit herausragenden sportlichen Qualitäten !

B2: Unsere Heike, wie wir sie kennen und lieben !

Eine geselliger absoluter Gutelaunemensch und für jeden Spaß zu haben. Auch als Western Held macht sie eine top Figur !

B3: Was für eine wunderschöne grazile Wildkatze und der Gepard direkt daneben ist auch ziemlich cool !

( kleiner Spaß am Rande :D )

Heike beweist ihre überaus tierliebe Seite in ihrer Afrika Reise !

B4: In ihren goldenen Zeiten konnte diese Partylöwin sogar die meisten Männer unter den Tisch trinken :D Wo sie auftaucht, ist freudige Stimmung nicht fern. Ein Mensch, der stets absoluten Sonnenschein

repräsentiert!

B5: Businesswoman in Aktion. Seriös kann sie !

B6: O' zapft is' ! Aktuell jedoch ausschließlich Infusionen...

Das Oktoberfest ist eine wundervolle,langjährige Tradition!

Viel zu viele Jahre musste unser Trachtenmodel schon pausieren.

Schöner kann die Wiesn nur noch werden, wenn Heike mit von der Partie ist!

B7: Frau Sachtleben, die geborene Entertainerin !

Gibt es eigentlich etwas, das diese Dame nicht kann ?!

B8: Zu diesem Bild gibt es eigentlich nicht viel zu sagen, es spricht für sich selbst... So viel Aura und Charisma in einem Menschen ! So etwas sieht man selten! Ausstrahlung pur!

B9: Heike, wie sie ihr Leben aktuell verbringt.

Die einzigen Reisen , die sie jetzt noch durchführt, sind die, die bestenfalls in's Krankenhaus führen..

Ein herzzerreißender Anblick !

So möchte Ich sie keineswegs weiterhin sehen...

Stimmt ihr zu ? :(

B10: Andy Bechtler

Video Game Collector, Cap Addict, Verfechter für Rechte von ME/CFS Betroffenen und Verfasser des Spendenaufrufs .

8. Schlusswort

Und hiermit komme ich zum Ende meines Spendenaufrufs, der zugleich eine kleine Liebeshymne an Heike ist.

Ich danke dir und es ehrt mich sehr, dass Ich der Auserkorene bin, der mit der Fertigstellung des Textes im Auftrag zur Rettung von dir und potentiell der gesamten Community betraut wurde .

Ich hoffe, Ich kann mit meinem Beitrag für unsere geschätzte ME-Gruppe etwas erreichen !

Ich grüße hiermit abschließend all meine liebgewonnen , furchtlosen CFS Survival Spezialisten wie beispielsweise Martin P. , Sana Es, Fen Ja, Käthe Gschaftlhuber, Na Dine, Samuel Ilisei, Phil Ip, Antonia Act Ion und viele weitere..!

Spendet was das Zeug hält für meine geliebten Freunde!

Heike's life matters, because your life matters to Heike !

Let's make Heike great again !

From Bell zero to hero !

Verfasst von Andy Bechtler,

ME-CFS Überlebender + Awareness Stratege

und riesiger passionierter Fan von Heike Sachtleben <3