Dies ist die Geschichte einer Familie, die um ihren kleinen Helden kämpft — um unseren Sohn.

Die Worte der Ärzte zerschnitten unser Leben wie ein Messer: Unser siebenjähriger Junge hat Duchenne-Muskeldystrophie.

Eine Krankheit, die jeden einzelnen Tag seinen kleinen Körper zerstört.

Wenn wir sie nicht aufhalten, wird sie ihn uns nehmen. Eines Tages wird sein Herz, das heute noch so tapfer schlägt, einfach stehen bleiben.

Und in diesem Moment bleibt auch unseres stehen.

Wir haben keine Zeit. Keine einzige Minute. Wir müssen ihn retten.

Unser Sohn träumte immer davon, stärker zu werden als sein Papa. Und ich habe ihm versprochen, dass er es eines Tages schaffen wird. Ich muss dieses Versprechen halten.

Als Vater könnte ich mir niemals verzeihen, nicht alles getan zu haben.

Ich habe vor Gott geschworen, meinen Sohn zu retten — komme, was wolle, selbst wenn meine Kräfte schwinden.

Und ich halte mein Wort. Bis zum letzten Atemzug.

Ich glaube. Bis zum Ende.

Ich höre nicht auf zu glauben.

Jetzt gibt es nur eine einzige Chance: die Gentherapie Elevidys.

Sie kann den unaufhaltsamen Zerfall seiner Muskeln aufhalten.

Doch die Behandlung in der Klinik in Dubai kostet 2.901.907 Dollar — eine Summe, die jede Hoffnung unserer Familie zu erdrücken droht.

Ich schreibe diese Zeilen, und Tränen fallen auf den Bildschirm…

aber Tränen retten mein Kind nicht.

Unser Sohn ist ein helles, gütiges Kind.

Er träumt davon, Arzt zu werden, um anderen Kindern zu helfen.

Er glaubt an seine Zukunft.

Und wir müssen alles tun, damit er eine Zukunft hat.

Bitte… ich flehe Sie an…

helfen Sie uns, unseren Jungen zu retten.

Mit tiefem Respekt,

Nurlan Samadov