Helfen Sie Bilge Yüksel, die mit SMA diagnostiziert wurde

Hallo, ich bin Anil Gökdemir und ich sammle Spenden für meine Nichte, Bilge Yüksel. Sie ist die Tochter meiner Cousine und sie ist gerade mal 1 Monat alt.

Kurz nach ihrer Geburt, wurde sie leider mit SMA Typ-2 diagnostiziert.

Die Spinale Muskelatrophie 5q (SMA) ist eine Motoneuronerkrankung, d.h. eine Erkrankung bestimmter Nervenzellen im Rückenmark. Diese Nervenzellen leiten Impulse an die Muskulatur weiter, die für die willkürlichen Bewegungen wie Krabbeln, Laufen und Kopfkontrolle zuständig sind. „5q“ bedeutet, dass die genetische Veränderung in einer bestimmten Region auf dem Chromosom 5 gefunden werden konnte.

Die Spinale Muskelatrophie ist eine relativ häufige „Seltene Erkrankung“: Ungefähr eines von 6 -10.000 Neugeborenen ist betroffen und ungefähr eine von 45 Personen ist Überträger der Erkrankung.(via Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke eV)

Für Bilge's Behandlung brauchen wir über sechzigmillionen Türkische Lira, was etwa 1,8 Millionen Euro sind. Das ist eine zu große Summe für unsere Familie, deshalb bitten wir die Gesellschaft um Hilfe. Bitte helfen Sie uns, damit die kleine Bilge auch ein gesundes Leben leben darf...

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