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Español- Italiano-Inglés-Alemán.
Nos dirigimos a vosotros, con corazones llenos de preocupación y esperanza buscando apoyo para nuestro hijo Fabio de 11 años. Desde el día en que nació, hemos enfrentado muchos obstáculos junto con él. De hecho, debido a una negligencia médica, por falta de oxígeno durante el nacimiento, nació con parálisis cerebral y, a causa de este error, presenta crisis epilépticas y deterioro cognitivo progresivo.
Al recibir el devastador diagnóstico inicial de parálisis cerebral, nuestras vidas han sufrido un cambio brutal y nuestro único objetivo ha sido, es y siempre será luchar para que Fabio pueda tener una vida lo más normal e independiente posible. Nuestro hijo nunca ha dejado de luchar cada día de su vida desde que llegó al mundo, emprendiendo una valiente batalla con todo tipo de terapias. Fabio es un niño muy especial y fuerte, y nosotros como padres no podríamos estar más orgullosos de nuestro pequeño gran campeón. Como lo haría cualquier padre, le brindamos todo el apoyo y amor que necesita para enfrentar sus desafíos, lo acompañamos en cada paso del camino y celebramos cada hito que alcanza. Su fuerza y determinación, junto con nuestro amor inquebrantable, fueron la fuerza impulsora que nos empujó a superar obstáculos y limitaciones en cada paso de su viaje.
Ahora hemos llegado a un momento crucial en la vida de Fabio. Quizás uno de los pasos más difíciles de dar y la decisión más importante y difícil de toda nuestra vida. Los médicos recomendaron una cirugía para tratar la epilepsia de nuestro pequeño, un procedimiento necesario que implica desconectar parte de su cerebro, llamado hemisferectomía. Consiste en desconectar el hemisferio afectado por la epilepsia del resto del cerebro, con el objetivo de reducir significativamente la frecuencia de las crisis epilépticas o eliminarlas por completo. Todo ello para prevenir daños futuros, detener los actuales y mejorar su calidad de vida. Sin embargo, el coste de esta operación ronda los 50.000 euros. Nos entristece y frustra que, lamentablemente, esta cantidad esté fuera de nuestro alcance financiero, haciéndonos sentir impotentes.
Con el corazón lleno de esperanza y humildad, recurrimos a vuestra generosidad y solidaridad en busca de cualquier forma de colaboración que podáis ofrecernos para que Fabio pueda acceder a esta operación que cambiará su vida. Cualquier ayuda, por pequeña que sea, será recibida con gran agradecimiento y supondrá un gran paso adelante en el camino de recuperación de nuestro hijo Fabio.
Nuestra única motivación es garantizar el bienestar y la salud de Fabio. Su madre lleva más de diez años implicada en diversas asociaciones en favor de él y de otros niños como él, y nunca se cansará de poder seguir ofreciendo su experiencia a aquellos padres que se sienten perdidos en tan triste camino y que necesitan apoyo. Profesional y personalmente, sabiendo que hay padres que han pasado por el mismo difícil camino.
Por supuesto, tenemos toda la documentación para justificar los gastos médicos de nuestro hijo y todas las personas que nos ayudarán estarán informadas de todo el proceso paso a paso.
Le agradecemos sinceramente su tiempo y consideración y quedamos a su completa disposición para proporcionarle cualquier información adicional que pueda necesitar y para expresarle nuestro más profundo agradecimiento por su apoyo en este momento vital para nuestra familia, pero sobre todo para Fabio.
Con el alma llena de esperanza os damos las gracias,Fabio,Paolo y Jacinta.
Italiano-
Ci rivolgiamo a voi con il cuore pieno di preoccupazione e speranza in cerca di supporto per nostro figlio Fabio, di 11 anni. Sin dal giorno in cui è nato, abbiamo affrontato molti ostacoli insieme a lui. Infatti, a causa di una negligenza medica, una mancanza di ossigeno durante la nascita, è nato con paralisi cerebrale e, a causa di questo errore, ha crisi epilettiche e un deterioramento cognitivo progressivo.
Ricevendo la devastante diagnosi iniziale di paralisi cerebrale, la nostra vita ha subito un cambio brutale e il nostro unico obiettivo è stato, è e sarà sempre quello di lottare affinché Fabio possa avere una vita il più normale e indipendente possibile. Nostro figlio non ha mai smesso di lottare ogni giorno della sua vita da quando è venuto al mondo, intraprendendo una coraggiosa battaglia con ogni tipo di terapia. Fabio è un bambino molto speciale e forte, e noi come genitori non potremmo essere più orgogliosi del nostro piccolo grande campione. Come farebbe ogni genitore, gli diamo tutto il supporto e l'amore necessario per affrontare le sue sfide, lo accompagniamo in ogni suo passo e celebriamo ogni traguardo raggiunto. La sua forza e determinazione, insieme al nostro amore incrollabile, sono stati il motore che ci ha spinto a superare ostacoli e limitazioni ad ogni passo del suo cammino.
Ora siamo arrivati a un momento cruciale nella vita di Fabio. Forse uno dei passi più difficili da affrontare e la decisione più importante e difficile di tutta la nostra vita. I medici hanno raccomandato un intervento chirurgico per trattare l'epilessia del nostro piccolo, un intervento necessario che implica il disconnettere una parte del suo cervello, e che si chiama Emisferectomia. Consiste nel disconnettere l'emisfero colpito dall'epilessia dal resto del cervello, con l'obiettivo di ridurre significativamente la frequenza delle crisi epilettiche o eliminarle completamente. Tutto ciò per prevenire danni futuri, fermare i danni attuali e migliorare la sua qualità di vita.Tuttavia, il costo di questa operazione si aggira intorno ai 50.000 euro. Ci rattrista e frustra il fatto che, purtroppo, questa somma è al di fuori della nostra portata economica facendoci sentire impotenti.
Con il cuore pieno di speranza e umiltà, ci rivolgiamo alla vostra generosità e solidarietà in cerca di qualsiasi forma di collaborazione che possiate offrirci affinché Fabio possa accedere a questa operazione che gli cambierà la vita. Qualsiasi aiuto, per quanto minimo, sarà accolto con molta gratitudine e significherà un passo gigantesco per il cammino di recupero del nostro figlio Fabio.
La nostra unica motivazione è garantire il benessere e la salute di Fabio. Sua madre è impegnata da oltre dieci anni in varie associazioni per lui e altri bambini come lui, e non si stancherà mai di poter continuare a offrire la sua esperienza a quei genitori che si sentono persi in un cammino così triste e che hanno bisogno di supporto sia professionale che personale, sapendo che ci sono genitori che hanno attraversato lo stesso difficile percorso.
Naturalmente, abbiamo tutta la documentazione per giustificare le spese mediche di nostro figlio e tutte le persone che ci aiuteranno saranno informate di tutto il procedimento passo dopo passo.
Vi ringraziamo sinceramente per il vostro tempo e considerazione, e rimaniamo a vostra completa disposizione per fornire qualsiasi ulteriore informazione di cui possiate avere bisogno e per esprimere la nostra più profonda gratitudine per il vostro supporto in questo momento così vitale per la nostra famiglia, ma soprattutto per Fabio.
Con l'anima piena di speranza e profonda gratitudine. Fabio, Giacinta e Pablo.
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taliano-Español-Inglés-Alemán.
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Ingles:
We are coming to you with a heart full of concern and hope for support for our 11-year-
old son, Fabio. Since the day he was born, we have faced many challenges together
with him. In fact, due to medical negligence, a lack of oxygen during his birth, he was
born with cerebral palsy, and as a result of this error, he has epileptic seizures and
progressive cognitive impairment.
Upon receiving the devastating initial diagnosis of cerebral palsy, our life took a brutal
turn and our only goal has been, is and always will be to fight so that Fabio could have
a normal and independent life as possible. Our child has not stopped fighting every day
of his life since he came into this world, waging a brave battle by doing all kinds of
therapies. Fabio is a very special and strong kid, and we, as his parents couldn’t be
more proud of our big little champion. As any parent would do, we provide him the
support and love necessary to meet his challenges, accompany him on every step and
celebrate each achievement. His strength and determination, together with our
unwavering love have been the engine that has driven us to overcome obstacles and
limitations in every step of his path.
We have now in a crucial moment in Fabio’s life. Perhaps one of the most difficult steps
to go through and the most important and difficult decision in all our life. Doctors have
recommended a special surgery to treat his epilepsy. A necessary intervention that
involves disconnecting part of his brain and is called hemispherectomy. It consists of
disconnecting the hemisphere affected by epilepsy from the rest of the brain, with the
aim of significantly reducing the frequency of seizures or eliminating them completely.
All this to prevent future damage, stop current damage and improve his quality of life.
However, the cost of this surgery is approximately 50.000 euros. We are saddened and
frustrated that, unfortunately, this sum is beyond our economic reach making us feel
powerless.
With a heart full of hope and humility, we turn to your generosity and solidarity in
search of any form of collaboration you can provide us so that Fabio can access this
operation that will change his life. Any help, however minimal, will be received with
great gratitude and will mean a big step for the recovery of our child Fabio.
Our only motivation is to ensure the well-being and health of Fabio. His mother has
been fighting in various associations for him and other children like him for more than
ten years , and she will never tire of being able to continue to bring her experience to
those parents who feel lost in such a sad path and who need both professional and
personal support, knowing that there are parents who have gone through the same
difficult journey.
Of course, we have all the documentation to justify our son’s medical expenses and all
those who help him will be informed of the whole procedure step by step. We sincerely
thank you for your time and consideration, and we are at your disposal to provide any
additional information you may require.
We want to express our deepest gratitude for your support in this vital moment for our
family, but especially for Fabio. With a soul full of hope and deep gratitude.
Fabio, Jacinta and Pablo.
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Alemán:
Wir wenden uns an Sie mit einem Herzen voller Sorge und Hoffnung, um
Unterstützung für unseren 11-jährigen Sohn Fabio zu suchen. Seit dem Tag, an
dem er geboren wurde, haben wir uns vielen Herausforderungen gemeinsam
gestellt. Tatsächlich wurde er aufgrund von ärztlicher Nachlässigkeit, einem
Sauerstoffmangel während der Geburt, einer Zerebralparese geboren und als
Folge dieses Fehlers epileptische Anfälle bekommen und eine fortschreitende
kognitive Verschlechterung haben.
Als wir die verheerende Erstdiagnose von Zerebralparese erhielten, änderte sich
unser Leben auf brutale Weise und unser einziges Ziel war, ist und wird immer
sein, dafür zu kämpfen, dass Fabio ein möglichst normales und unabhängiges
Leben führen kann. Unser Kind hat nicht aufgehört, jeden Tag seines Lebens zu
kämpfen, seit er auf diese Welt kam, und sich mutig in den Kampf gegen alle
möglichen Therapien zu stürzen. Fabio ist ein sehr spezieller und starker Junge,
und wir als Eltern könnten nicht stolzer auf unseren kleinen großen Champion
sein. Wie jeder Vater, bieten wir ihm die Unterstützung und Liebe, die er braucht,
um seine Herausforderungen zu meistern, begleiten ihn auf jedem seiner
Schritte und feiern jeden Erfolg, den er erreicht. Ihre Kraft und Entschlossenheit,
zusammen mit unserer unerschütterlichen Liebe waren der Motor, der uns dazu
gebracht hat, Hindernisse und Einschränkungen bei jedem Schritt auf ihrem
Weg zu überwinden.
Wir sind jetzt an einem entscheidenden Punkt in Fabios Leben angelangt.
Vielleicht einer der schwierigsten Schritte, die wir gehen müssen und die
wichtigste und schwierigste Entscheidung unseres ganzen Lebens. Die Ärzte
haben eine Operation empfohlen, um die Epilepsie unseres kleinen Kindes zu
behandeln, eine notwendige Intervention, die beinhaltet, einen Teil seines
Gehirns zu trennen ,und die Hemisphämie genannt wird. Es besteht darin, die
von der Epilepsie betroffene Hemisphäre vom Rest des Gehirns zu trennen, um
die Häufigkeit von Anfällen signifikant zu reduzieren oder vollständig zu
beseitigen. All dies, um zukünftigen Schaden zu verhindern, den gegenwärtigen
Schaden zu stoppen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Die Kosten für diese Operation belaufen sich jedoch auf ca. 50.000 Euro. Wir
sind traurig und frustriert darüber, dass diese Summe leider außerhalb unserer
finanziellen Möglichkeiten liegt und uns machtlos fühlen lässt.
Mit einem Herzen voller Hoffnung und Demut wenden wir uns an eure
Großzügigkeit und Solidarität, um jede Form der Zusammenarbeit zu finden, die
ihr uns bieten könnt, damit Fabio diese lebensverändernde Operation
durchführen kann. Jede Hilfe, egal wie klein, wird mit großer Dankbarkeit
aufgenommen werden und einen großen Schritt auf dem Weg der Genesung
unseres Kindes Fabio bedeuten.
Unsere einzige Motivation ist es, das Wohlbefinden und die Gesundheit von
Fabio zu gewährleisten. Seine Mutter kämpft seit mehr als zehn Jahren in
verschiedenen Vereinigungen für ihn und andere Kinder wie ihn , und wird nie
müde werden, weiterhin ihre Erfahrungen mit jenen Eltern zu teilen, die sich auf
einem so traurigen Weg verloren fühlen und die sowohl professionelle als auch
persönliche Unterstützung benötigen, da sie wissen, dass es Eltern gibt, die
denselben schwierigen Weg gegangen sind.
Natürlich haben wir alle Unterlagen, um die medizinischen Kosten unseres
Sohnes zu rechtfertigen und alle Personen, die ihm helfen, werden über das
ganze Verfahren Schritt für Schritt informiert.
Wir danken Ihnen aufrichtig für Ihre Zeit und Rücksicht, und stehen zu Ihrer Verfügung, um alle zusätzlichen Informationen zu geben, die Sie benötigen, und
um Ihnen unsere tiefste Dankbarkeit für Ihre Unterstützung in diesem so lebenswichtigen Moment für unsere Familie auszudrücken, aber vor allem von Fabio.
Mit einer hoffnungsvollen Seele und tiefer Dankbarkeit.
Fabio, Jacinta und Pablo.
