Håp for MSS

Om under en måned blir jeg tjueti år, og i den forbindelse ønsker jeg meg bidrag til Marshall-smith Foundation. Min fineste Hailey ble født med den ekstremt sjeldne diagnosen MSS for 11 år siden. I dag er det 60 kjente tilfeller på verdensbasis og Hailey er den enste i Norge. Siden diagnosen er så sjelden så er forskning på behandling og livskvalitet for barn med MSS avhengig av donasjoner.  Alle bidrag hjelper oss på veien mot et bedre liv for våre barn. Alle donasjoner går direkte til Marshall Smith Foundation.