Unsere Zeit läuft ab.

Unser Leben zerrinnt.

Versorgung, Aufklärung und wirksame, verbindliche Forschung für ME/CFS JETZT!

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Warum wir um Spenden bitten

Mit deiner Spende hilfst du, die katastrophale Situation von Menschen mit myalgischer Enzephalomyelitis ME/CFS sichtbar zu machen.

Damit trägst du dazu bei, politischen Druck zu erhöhen, Aufmerksamkeit zu schaffen und einzufordern, dass endlich gehandelt wird.

Diese Demonstration ist ein öffentlicher Notruf.

Sie richtet sich an Politik, Medien und Gesellschaft. Für Menschen, die selbst kaum noch sprechen, geschweige denn protestieren können.

Jede Unterstützung zählt. Durch eine Spende und / oder durch das Teilen unseres Aufrufs.

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Was wir tun und warum das wichtig ist

Am 09. Mai 2026 veranstaltet die Initiative #LiegendDemo zum vierten Mal die Großdemonstration in Berlin, rund um den ME/CFS Awareness Day am 12. Mai.

Seit fünf Jahren setzen wir uns bundesweit mit zahlreichen Aktionen und über hundert Demonstrationen für Anerkennung, Versorgung, Forschung und Aufklärung zu ME/CFS ein.

Wir demonstrieren, weil Menschen mit ME/CFS bis heute unzureichend versorgt oder oft nicht behandelt werden. Viele Betroffene finden keine Ärztinnen oder Ärzte, die ihre Erkrankung behandeln. Dieses strukturelle Versagen hat unzählige Lebensläufe zerstört, Existenzen vernichtet und in manchen Fällen Menschen das Leben gekostet.

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Worum es uns 2026 geht

2026 geht es um das, was im hier und jetzt gebraucht wird. Versorgung, Anerkennung und Aufklärung.

Nicht irgendwann. Nicht nach Forschungsergebnissen oder weiteren Studien.

Sondern Jetzt!

Menschen mit ME/CFS brauchen jetzt eine krankheitsangemessene medizinische Versorgung, Unterstützung im Alltag und in der Pflege sowie eine soziale Absicherung, die sie nicht weiter zermürbt und all das ist heute auch möglich. Es scheitert nicht an den Möglichkeiten oder am Wissen, sondern an der praktischen Umsetzung und am Willen und der Politik.

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Warum wir das öffentlich machen

ME/CFS ist kein individuelles Einzelschicksal. Allein im Jahr 2023 wurden in Deutschland auf Basis von Daten der Kassenärztlichen Bundesvereinigung KBV über 620.000 kassenärztliche Behandlungsfälle dokumentiert.

Durch fehlende Versorgung und Fehldiagnosen besteht dabei eine hohe Dunkelziffer.

Viele Betroffene erhalten keine oder nur unzureichende Pflege, haben keinen Arzt und werden mit den Folgen allein gelassen, ebenso wie ihr Umfeld.

Das politische Schweigen verschärft diese unhaltbare Situation weiter.

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Wofür wir deine Spende brauchen

Damit die Demonstration am 09. Mai 2026 in Berlin stattfinden kann, benötigen wir 5.500 Euro.

Die Spenden werden für Bühne, Technik und Organisation vor Ort eingesetzt. Nur so können die Stimmen der Betroffenen öffentlich gehört werden.

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Was ME/CFS bedeutet, für alle, die es nicht wissen

ME/CFS ist eine schwere Multisystemische, chronische Erkrankung für die es derzeit keine Heilung gibt. Schon geringe Belastung kann zu massiven, teils dauerhaften Verschlechterungen führen. Viele Betroffene sind hausgebunden und / oder vollständig bettlägerig. Licht, Geräusche oder Gespräche können den Zustand weiter verschlechtern.

Die Lebensqualität gehört zu den niedrigsten aller bekannten Erkrankungen und wird oft mit der von Menschen mit Krebs oder AIDS im Endstadium verglichen. ME/CFS ist seit 1969 von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) aanerkannt. Dennoch fehlt bis heute ausreichendes Handeln in Medizin, Pflege und Versorgung.

Für viele Betroffene fühlt sich diese Krankheit an wie lebendig begraben zu sein.

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Warum deine Unterstützung zählt

Diese Demonstration ist kein Symbol.

Sie ist ein Notruf.

Viele der Menschen, um die es hier geht, liegen zu Hause, oft im Bett, oft isoliert. Mit deiner Spende und durch das Teilen dieses Aufrufs hilfst du, ihre Stimmen in die Öffentlichkeit zu tragen und den Druck auf Politik und Gesellschaft zu erhöhen, jetzt Hilfe zu organisieren.

Unsere Zeit läuft ab.

Unser Leben zerrinnt.

Danke, dass du hinschaust.

Danke, dass du nicht weggehst.

Dein Team der #LiegendDemo