La familia de un niño de Mañufe con una enfermedad rara única en España organiza una gala solidaria para costear el tratamiento en Barcelona y adaptar su casa.
Tiene solo 5 años y una enfermedad rara única en España que le dificulta la movilidad. 

Queremos ayudarle contribuyendo, aunque sea poco, para su tratamiento o para adaptar su casa.
Gracias