Give Mario More Time and Hope Against ALS

My dad, Mario Piñón, was diagnosed with ALS in May 2023.

Since then, our world has completely changed.

He’s the kind of man who never asked for anything but gave everything. He worked tirelessly—early mornings, late nights—doing whatever it took to make sure my brother and I had food on the table and the chance to build a better life. Thanks to both him and my mom’s hard work, we were able to finish school and find our own paths.

But ALS is cruel. It doesn’t care how kind or hardworking you are.

We’ve watched his right foot begin to give out, causing falls. His voice—once so strong—is now quieter, shakier. And we know what’s coming. But we’re not ready to let this disease take him without a fight.

My mom, Mariana, stopped working entirely to care for him full-time. She’s always been the rock of our family—quietly working hard behind the scenes, lifting everyone else up. Now she’s doing it again, holding him through one of the hardest battles of his life.

My brother and I are doing everything we can to help financially, but ALS brings with it a crushing wave of costs—medical treatments, supplements, equipment, travel, therapy, and eventually, full-time care.

We found a promising, non-invasive stem cell therapy at CryoVida in Guadalajara, which uses mesenchymal stem cells and exosomes. It’s COFEPRIS-regulated and has the potential to slow the progression of the disease—to preserve what movement, strength, and voice he still has.

We’re asking for your help—not just for a treatment, but for more time.

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Our Goal: $30,000

Your donation will help cover:

• 3–6 months of stem cell and exosome therapy

• Travel and lodging in Mexico

• Supplements, lab work, and physical therapy

• Medical equipment and basic caregiving support

• Financial relief for my mom, who has stepped away from work to care for him

If we’re fortunate enough to exceed our goal, anything extra will help us plan ahead as ALS progresses and his care needs grow.

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This isn’t just about treatment.

It’s about a father who gave everything, a mother who never stopped, and two sons who are now doing everything they can—but can’t do it alone.

If you can’t donate. Please consider sharing - help us give Mario the time, dignity, and hope he deserves.

From the bottom of our hearts—thank you.

With love,

Juan Carlos & Mario

Español

Mi papá, Mario Piñón, fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) en mayo de 2023.

Desde entonces, nuestra vida cambió por completo.

Es un hombre que nunca pidió nada, pero lo dio todo. Trabajó incansablemente—madrugadas, desvelos, sacrificios—para que mi hermano y yo tuviéramos comida en la mesa y la oportunidad de salir adelante.

Gracias al esfuerzo de él y de mi mamá, pudimos terminar nuestros estudios y construir nuestro propio camino.

Pero la ELA es cruel. No le importa lo generoso, trabajador o fuerte que seas.

Poco a poco, hemos visto cómo su pie derecho empieza a fallar, causándole caídas. Su voz—antes fuerte y firme—ahora suena más débil, temblorosa. Sabemos lo que viene si no actuamos a tiempo. Y no estamos dispuestos a quedarnos de brazos cruzados.

Mi mamá, Mariana, dejó de trabajar para cuidarlo tiempo completo. Ella ha sido siempre la columna vertebral de esta familia—trabajadora, valiente, incansable. Hoy, es también su enfermera, su fuerza, su compañera en esta lucha.

Mi hermano y yo estamos haciendo todo lo posible para cubrir los gastos, pero la ELA conlleva costos enormes: tratamientos, suplementos, traslados, equipo médico, terapias y, eventualmente, cuidados las 24 horas.

Encontramos una terapia con células madre en CryoVida (Guadalajara) que usa células mesenquimales y exosomas. Es no invasiva, está regulada por COFEPRIS, y podría ayudar a frenar el avance de la enfermedad y conservar la movilidad, la fuerza y la voz que aún le quedan.

Pedimos tu ayuda—no solo por un tratamiento, sino por tiempo con calidad de vida.

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Nuestra Meta: $30,000 USD

Con tu apoyo podremos cubrir:

• 3 a 6 meses de terapia con células madre y exosomas

• Gastos de viaje y hospedaje en México

• Suplementos, estudios médicos y fisioterapia

• Equipo médico y apoyo básico para el cuidado diario

• Ayuda económica para mi mamá, que ahora cuida de él a tiempo completo

Si llegamos a superar la meta, todo lo adicional será destinado a las necesidades futuras que vendrán conforme avance la enfermedad.

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Esto no se trata solo de un tratamiento.

Se trata de un padre que lo dio todo, una madre que nunca ha dejado de luchar, y dos hijos que ahora hacen todo lo posible—pero que necesitan ayuda.

Gracias por ser parte de esta batalla.

Cualquier donación, cualquier mensaje o cualquier oración hacen una diferencia enorme.

Con amor y gratitud,

Juan Carlos y Mario