Give a Hope to Alexander

Това е Алекс, нашето малко слънчице! Нашето ангелче! Накратко- той се роди преждевременно, раждането беше проблемно и с редица усложнения. Грижехме се за малкото човече с много, много любов. Той растеше месец, след месец и ние бяхме едно щастливо семейство - мама, баба и Алекс. Нямаме си татко. Забелязвахме някои странности, но мислехме, че децата са неповторими.А това беше нашето малко слънчице!

След втората му годинка започнахме да наблюдаваме промени,които ни накараха да потърсим отговори при специалисти. Решихме, че няма да чакаме и да се молим Алекс да преодолее сам проблемите си, а ще търсим терапии, които биха помогнали на малкото ни момченце. Направихме редица изследвания и консултации , докато разберем, че една от причините за състоянието му е самото раждане и изваждането му с вакуум. Неврологът, които прави изследване на мозъчната дейност/ ЕЕG Лорета и QEEG / ни съобщи , че е налична травма в областта на центъра за говор. Локализирани бяха източници на кортикално забавяне в зони на Бродман 20, 21, 22, 40 и 41. Тези области представляват ключови възли на езиковата мрежа за разбиране и продукция в човешкия мозък. В допълнение се установява нарушена функционална свързаност между двете полукълба на мозъка на Алекс, което предполага нарушена комуникация между полукълбата и недостатъчна интеграция на входящата информация. Друга основна причина се оказа огромен проблем със стомашно-чревния тракт,така наречената дисбиоза.

Малкото момченце живееше в свой собствен свят, беше изгубил очен контакт, не ни виждаше, не отговаряше на името си, гледаше в една точка, предпочиташе да стои сам, дори се изолираше в тъмна стая. Будеше се през нощта, плачейки жално, не можеше да спи. Единственият му приятел беше една бебешка възглавничка, която носи и сега със себе си.Бяха забравени думичките”мама и баба”. Хранеше се лимитирано, затова пък дъвчеше всичко останало- кабели на нощни лампи, зарядни устройства, дрехи,камъчета и т.н. Детето ни непрекъснато се влошаваше, а ние търсехме лечение. Накрая открихме нашия път към “светлината”.

Алекс успешно премина през три дълги и доста трудни терапии , целящи постигане на баланс в стомашно-чревен тракт, подобряване на общото здравословно състояние и моделиране на имунната система.Изпълнявахме стриктно указанията на наблюдаващите ни специалисти и стъпка по стъпка Алекс започна да се променя, да излиза от черупката си, да се усмихва, да има очен контакт, научи се да кара скутер, да се катери и започна да изпълнява команди, обича да плува и да язди пони.Иска да играе с децата на детската площадка, усмивката вече сияе на лицето му. Това е огромен прогрес за нас! Дори преподавателите в училището за деца със специални нужди отбелязаха, че малкият мъж за няколко месеца има напредък, равняващ се на година и половина……той се променя, терапиите работят и промените ни дават увереност, че това е неговият път! 

 За нас е изключително важно да му помогнем, да му дадем тласък в развитието, защото изоставането, в сравнение с неговите връстници, е значително. Трудно се наваксват пропуснати години и на малкият боец му предстоят още много битки!

Тази две години бяха тежки, изпълнени с отчаяние, сълзи, надежда и много, много упорит труд. С помощта на всички Вас, които ни подкрепихте с даренията си, успяхме да се справим с многото препятствия,огромните финансови разходи, свързани с изследвания, терапии, биобаланс на червата, хомеопатия, кранио-остеопатия и… с огромното натоварване на месечния ни бюджет за всички тези терапии, добавки,медикаменти и изследвания. Благодаря от сърце! До тук с общи усилия се справихме и Алекс заминава за втора вливка на стволови клетки в клиника Angel’s Hope, Мексико. Изборът направихме след редица консултации и с други клиники. Д-р Оливър Леон от Angel’s Hope и на база изследването, доказващо травмата на центъра за говор ни посъветва да направим три последователни терапии, през четири месеца всяка за да получим възможно най-добри резултати.

Алекс изживя много, той е едно малко, но много борбено момченце, което иска да говори, за да играе с други деца, за да разказва преживяванията си, за да споделя емоциите си, за да ни дарява с обич!

 Нека да го подкрепим в борбата му. Благодаря!

 Цел на кампанията - £ 20 000 или 45000 лв. Тази сума включва две процедури по вливане на NK cells, SCT чрез IV с включени екзозоми, IT и nebuliser с екзозоми, както и разходите за самолетни билети и хотел.

Можете да подкрепите Алекс

 ✅ Последвате страницата му - Help For Alex ( може да прочетете цяла историята на Алекс там)

 Направите дарение и споделите поста: 

 ✅ PayPal - paypal.me/givehopetoalexander

Благодаря ви добри хора ❤️❤️❤️